Сиднокарб

Сиднокарб —оригинальный, стимулятор ЦНС [155]. В отличие от фенамина не вызывает эйфории, двигательного возбуждения, тахикардии и повышения артериального давления. Оказывает более длительное стимулирующее действие, чем фенамин. [c.214]

Психостимуляторы оказьшают активирующее влияние на ф-ции мозга, психич. и физ. деятельность. К ним относятся кофеин, фенамин и сиднокарб. Близки к ним по строению пуриновые алкалоиды теобромин и теофиллин, стимулирую-ицие гл. обр. ф-ции сердечно-сосудистой системы. Механизм действия психостимуляторов связывают с ингибированием фермента фосфодиэстеразы н, следовательно, накоплением циклич. аденозинмонофосфата. [c.139]

Применяют сиднокарб при лечении астенических и неврастенических расстройств, сопровождающихся вялостью, заторможенностью, апатией, сонливостью, пониженной работоспособностью астении, обусловленной применением нейролептических средств. [c.214]

N-Фeнилкapбaмoил-3-(p-фeнилизoпpoпил) иднoнимин (сиднокарб) (I). К суспензии 130 г II в 0,7 л абсолютного изопропанола при 0° С прибавляют 448 г ацетата натрия, перемещивают до получения однородной массы и при температуре О—5°С постепенно приливают 64,6 г фенилизо-цианата., перемешивают 1 ч прн 12—15 °С, фильтруют, [c.214]

Весьма интересными с точки зрения поиска новых лекарственных средств оказались производные сидноними-на — гетероцикла, имеющего мезоионную структуру. Фундаментальные работы советских ученых в этом ряду соединений [274] первоначально привели к получению препарата сиднофен (см. с. 212), сочетающего психостимулирующее действие с антидепрессивной активностью. Дальнейшими исследованиями было показано, что введение арилкарбамоильного остатка в экзоциклическую имино-группу синдофена приводит к существенному повышению психостимулирующей активности, а одно из соединений этого ряда — сиднокарб (см. с. 213) — по некоторым показателям имеет определенные преимущества перед известным психостимулятором фенамином. [c.198]

Сиднокарб. Парамагнитная модель 19 синтезированного в СССР нового психостимулятора сиднокарба 18 была описана ранее [51]. [c.131]

Коэффициент сходства радикала 19 с сиднокарбом / =0,750. Хотя сходство достаточно велико, фармакологическая активность модели в данном случае сильно падает и составляет 7 % от активности оригинала 18. Вероятно, замена бензольного кольца на метку происходит в фармакофорной части молекулы, весьма существенной для биологического действия. Это приводит к более существенному изменению структуры, чем это оценено нашими методами. [c.132]

По аналогии с молсидомином, были рассмотрены пути вероятной биотрансформации психотропных лекарственных препаратов мезоионного строения - сид-нофена и сиднокарба. [c.37]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.524 ]

Химия (0) -- [ c.198 , c.213 , c.215 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.198 , c.213 , c.215 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.773 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.290 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.524 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.36 , c.426 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.78 , c.79 , c.120 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология