Теофиллин

Эуфиллин (двойная соль теофиллина и этилендиамина) 1) 307 [0.331 1) 0 [0.21 [c.442]

Количественно в препарате определяют теофиллин и этилендиамин. Определение первого основано на титровании азотной кислоты, образую-ш,ейся при взаимодействии предварительно высушенного при 125—130° препарата с избытком титрованного раствора нитрата серебра. Титрование производят 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолового красного до перехода желтой окраски в фиолетово-красную [c.519]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Теобромин (275) (выделен в 1842 г. из шелухи семян какао) и теофиллин (276) (выделен в 1889 г. из зерен кофе и чайных листьев) используют в клинике при спазмах сосудов мозга, коронарной недостаточности и застойных явлениях сердечной и почечной этиологии. Все три алкалоида стимулируют диурез. [c.162]

Эуфиллин — белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом, растворим в воде со ш,елочной реакцией. На воздухе поглош,ает углекислоту, вследствие чего растворимость в воде снижается. Дает мурексидную реакцию аналогично другим пуринам (кофеин, теобромин, теофиллин). Прн смешении препарата с раствором сульфата меди возникает фиолетовая окраска. [c.519]

Эуфиллин для инъекций должен содержать 18—22% этилендиамина и 75—82% теофиллина. [c.519]

Алкалоиды кофеин (274), теобромин (275) и теофиллин (276) относятся к ряду производных пуриновых основании, а именно к N-мeтилзaмeщeнным ксантинам (ксантин, 279) [c.161]

ЭУФИЛЛИН. ТЕОФИЛЛИН с 1.2-ЭТИЛЕНДИАМИНОМ О [c.518]

ТЕОФИЛЛИН. 1.3-ДИМЕТИЛ КСАНТИН. МОНОГИДРАТ [c.518]

При аминировании теофиллина в щелочной среде гидроксила-мин-0-сульфокис1отой образуется 7-аминотеофиллин [145]. Отсутствие в продуктах реакции 9-аминотеофиллина может быть объяснено сильным экранированием азота в положении 9 расположенной по соседству с ним К-метильной группой. [c.110]

МЛ Q, H. раствора роданида аммония соответствует 0,01802 г безводного теофиллина, которого в препарате должно быть не меньше 99% в пересчете на безводный теофиллин. [c.518]

Из водного фильтрата после нейтрализации и стояния в холодильнике выделяется около 40% ненрореагировавшего теофиллина. [c.111]

Попытки увеличить выход 7-аминотеофиллина за счет увеличения количества взятой ГАСК к успеху не приводят. По-видимому, это объясняется пониженной нуклеофильйостью аниона теофиллина, с которым поэтому успешно конкурируют другие присутствующие в смеси основания, в частности вода и гидроксильные ионы. [c.111]

Прн получении их из мочевой кислоты или гуанина, добываемых из природных источников, важное значение пмеет порядок замещения в пуриновом ядре, зависящий от кислотности соответствующих атомов водорода н наличия замещающих групп. Атомы водорода в положениях N3 и N, пуринового ядра обычно обладают одинаковой кислотностью, батее низкой кислотностью обладает водород при N, поэтому при метилировании ксантина вначале замещаются водороды при N3 и N-, затем при N . Метил- или галогенопропзводное ксантина метилируется легче, чем ксантин. В случае мочевой кислоты порядок замещения 3, 9, 1 и 7. Замещающие группы влияют на химические свойства пуриновой молекулы так, мочевая кислота легко и с количественным выходом превращается в ксантин под влиянием фор-мамида, 1,3-диметилмочевая кислота лишь с 60%-ным выходом претерпевает аналогичный переход в теофиллин, а 3-метилмочевая кислота вступает в эту реакцию с большим трудом. Три- (1, 3. 7)- и тетра- (1,3,7,9)-метилмоче-вые кислоты не вступают в реакцию с формамидом таким образом, метильные группы в пиримидиновом ядре тормозят эту реакцию, хотя она и протекает в имидазольной части пуриновой молекулы (Бредерек, 1950). [c.511]

VII) и теофиллину (VIII). При температуре ниже 8—10° хлор замещает водороды метильной группы при g при более высокой температуре постепенно замещается и один водород метильной группы при С, (стр. 512). [c.511]

Теофиллин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 269—272°, легко растворим в горячей воде и в горячем спирте, мало растворим в холодной воде. Растворяется в кислотах и в растворах щелочей. Насыщенные растворы теофиллина — нейтральной реакции. Дает мурексидную реакцию. Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних органических примесей (5%-ный раствор в серной кислоте должен быть прозрачен и бесцветен), других пуриновых оснований (4%-ный раствор в аммиаке должен быть также бесцветен и прозрачен), хлортео-филлина (препарат должен растворяться в воде при кипячении в количестве 66,60%), влаги (не более 9,5% при высушивании при 100—105° до постоянного веса), других примесей не выше норм ГФ1Х. [c.518]

Количественное определение производят аргентометрически реакция основана на взаимодействии теофиллина с нитратом серебра и оттитровывании по Фольгарду избытка последнего роданидом аммония в присутствии железоаммониевых квасцов [c.518]

Получают смешением молекулярных количеств теофиллина с этнлен-диамнном в водном растворе. [c.519]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей теофиллина (при прибавлении к 4%-ному водному раствору препарата растворов аммиака и нитрата серебра не должно быть мути или осадка) и других веществ выше норм ГФ1Х. [c.520]

ТЕОФИЛЛИН (1,3-диметилксан-тин), алкалоид, содержащийся в чае и кофе л 268—272 °С мало раств. в воде и сп. Бронхорасшн-ряющее и мочегонное ср-во. [c.562]

ЦИАНУКСУСНАЯ КИСЛОТА N H2 OOH, л 70,9— 71 °С, кип 108 °С/15 мм рт. ст. раз.-, 160 С раств. в воде, СП., эф. Получ. из хлорацетата Na и Na N. Применяется в произ-ве теофиллина, кофеина и др. лекарственных средств. [c.678]

Одной из общих тенденций развития химико-фармацев-тической промышленности является все больший переход от выделения индивидуальных лекарственных веществ из труднодоступных природных объектов к их полному синтезу. Вслед за полным промышленным синтезом папаверина, левомицетина, кофеина, теофиллина, теобромина, эфедрина [211] в СССР было осуществлено на основе полного синтеза промышленное получение алкалоида атропина (см. с. 171), а также гоматропина гидробромида (см. с. 176). ч [c.136]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.240 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.276 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.306 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.658 , c.659 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.381 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.562 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.768 , c.771 ]

История химии (1975) -- [ c.343 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.794 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.101 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.407 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.398 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.455 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.331 , c.332 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.683 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.612 , c.615 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.233 , c.248 , c.727 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.617 , c.618 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.264 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.334 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.350 , c.390 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1043 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 , c.273 , c.278 , c.286 , c.288 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.515 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.105 , c.122 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.686 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 , c.7 , c.270 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 , c.7 , c.270 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.343 ]

Теория и практика иммуноферментного анализа (1991) -- [ c.117 , c.121 , c.122 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.84 , c.148 , c.220 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.177 , c.178 ]

Иммуноферментный анализ (1988) -- [ c.16 , c.64 , c.67 , c.124 , c.125 , c.126 , c.156 , c.157 ]

Иммунология (0) -- [ c.427 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.18 , c.170 , c.208 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.286 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.140 , c.321 , c.326 , c.344 , c.585 , c.589 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология