Кофеин

Метиловый красный 0,1 То же Кофеин, кофеин-фосфат Наркотики группы морфина [c.441]

Лекарства изменяют химию мозга или тела. В этом смысле аспирин, амфетамин, ЛСД, кофеин в кофе, никотин в сигаретах и мощное болеутоляющее средств морфин - лекарства. У них много применений. Одни стимулируют или подавляют деятельность мозга. Другие снимают боль или останавливают инфекцию. Третьи устраняют недостаток чего-либо в организме. Все функции выполняются на молекулярном уровне, чаще — в определенных частях тела. [c.480]

Работа 27. Потенциометрическое титрование слабого основания (кофеина) в ледяной уксусной кислоте [c.109]

Требования к оформлению отчета по этой работе такие же, как в работе 23. Концентрацию титранта и содержание кофеина в анализируемом растворе рассчитывают по формулам (10.36) и (10.37). [c.111]

Алкалоиды, кофеин, салицила-ты [c.442]

Ксантин (2,6-диоксипурин). Это важное производное пурина в небольших количествах распространено в растительном мире. Оно сопутствует кофеину в чае, содержится в выделениях животных (в моче), а также в крови, печени и т. д. Впервые оно было выделено Марсе (1817 г.) из мочевых камней. [c.1042]

Компоненты лекарственной смеси кофеина и бензоата натрия в воде не титруются, так как кофеин является очень слабым основанием (/Ссв=10 ), а бензоат натрия как соль кислоты средней си- [c.114]

Хинин применяется при лечении малярии, папаверин — как сосудорасширяющее средство, о кофеине и теобромине см. 7 этой главы. [c.371]

Это соединение образуется при расщеплении эриоди-СН--=СН—СООН тнола (стр. 684), но главным образом при расщеплении. хлорогеновойкислоты, которая в значительных количествах содержится в бобах кофе в виде калиевой соли, связанной с одной молекулой кофеина. Установлено, что хлорогеновая кислота представляет собой депсид, построенный из остатков одной молекулы кофейной и одной молекулы хинной кислоты (стр. 831) ей сопутствует изохлорогеновая кислота (стр. 833). При гидролизе хлорогеновая кислота распадается на составные части. [c.667]

Работа 29. Потенциометрическое титрование смеси кофеина и бензоата натрия в уксусном ангидриде [c.114]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

К. Цозел (Zosel К-, 1970) использовал СО2 (с плотностью 0,40—0,65 г/см ) для экстракции кофеина из зеленых кофейных бобов при температуре 70—90°С и давлениях 160—200 кгс/см . Кофеин диффундирует из бобов в СО2, а затем вымывается водой в колонке при температуре 70—90°С. Иногда кофеин удаляли из раствора в углекислом газе древесным углем. Скорость экстракции кофеина из бобов надкритической СО2 была по определению автора в 2,5 раза больше, чем жидкой СО2. Выяснилось, что кофеин селективно извлекается из бобов и при этом не удаляются вещества, обусловливающие запах жареных зерен. [c.112]

Существенным преимуществом центробежных аппаратов является также возмо кность экстрагировать трудно разделяющиеся жидкости, например с малой разницей в плотности. В этом случае целесообразно использовать центробежную силу. Центробежные экстракторы нашли применение для экстракции антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, хлоромецитин, ауреомицин и т. д.), витаминов из растительных и животных соков, гормонов из их растворов, кофеина из кофейных и чайных экстрактов, нафтеновых кислот из нефти, жирных кислот из их смесей и отделения жирных кислот от парафина после окисления. [c.295]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Задачи работы определить точную концентрацию стандартного раствора H IO4 в ледяной уксусной кислоте (ЛУК) количественно определить кофеин. [c.109]

Метиловые эфиры бензол- [223] и п-толуолсульфокислот применены для превращения фенилметилпир азо лона в антипирин и теобромина в кофеин [205, 222а]. [c.365]

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

Д и м е т и л к с а н т и и, теобромин, является важнейшим алкалоидом бобов какао, в которых его содержание доходит до 1,8%. Как и теофиллии, ои хорошо растворим только в горячей воде плавится при 351°. При метилировании серебряной соли теобромина получается кофеин (см. ниже). [c.1043]

I " Хн Кофейные бобы содержат до 1,5% кофеина, и СНз—N—С—именно из них он был впервые выделен почти одновременно (1820 г.) Рунге, Робике и Пельтье. Еще более богаты им чайные листья (до 5%) кроме того, он находится в орехах кола, в какао, в матё (парагвайском чае). [c.1043]

Кофеин возбуждает и тонизирует сердечную деятельность, что широко используется в медицине то1шзирующее действие кофеина проявляется также и при употреблении чая или кофе. Кроме того, он оказывает диуретическое действие, однако это свойство в большей мере присуще диметил ксантинам. [c.1043]

Костяной дегот1> 1015 Котарнин 1097, 1098, 1099, 1100 Котарновая кнслота 1097 Котоин 640, 641 Кофеин 1043 Кофейная кислота 667 Кофермент 306, 895, 896, 909 Кошениль 508, 599, 606, 725 Кошенилевая кислота Б 726 Коэнзимы 12П, 123, 246, 247, 909 Коэнзим А (КоА) 375, 902, 909 Крайние состояния см. Предельные структуры Крапплак 599 Красители [c.1180]

Заметим, что СФЭ достаточно давно используется дш1 извлечения ценных компонентов из растений, например кофеина из кофе. Однако в аналитических целях она стала применяться сравнительно недавно Особый интерес вызывает возможность сочетания СФЭ с хроматографическими методами [891 При этом сверхкритический экстрактор можно сочетать с хроматографом по типу off-line или on-line (в первом случае они работают независимо друг от друга, а во втором - соедашены между собой). С внедрением устройств для автоматического отбора проб после СФЭ и их ввода в хроматограф различия между этими вариантами (1>ак-гически исчезли или стали незначительными [c.220]

Многие не слишком большие органические молекулы, содержащие основные атомы азота, в нейтральной форме плохо растворимы в воде, но в виде кислой соли их растворимость часто гораздо выше. Считая, что pH желудочного сока равен 2,5, укажите, находится ли каждое из указанных ниже соединений в желудке в нейтральной или же в протониро-ванной форме никотин, = 7-10 кофеин, [c.108]

Оборудование и посуда рН-метр-милливольтметр магнитная мешалка и якорь мешалки электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в безводной ускусной кислоте (БУК) стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл полумикробюретка на 5 мл раствор установочного вещества (дифталата калия) в безводной УК с точной концентрацией стандартный раствор H IO4 в безводной УК 1%-ный раствор кристаллического фиолетового в БУК анализируемый раствор кофеина в БУК. [c.110]

Определяют содержание кофеина в анализируемом растворе. С этой целью раствор, содержащий не более 0,0004 моль кофеина, помещают в стакан для титрования, который ставят на магнитную мешалку. Опускают якорь магнитной мешалки, а также электроды стеклянный и хлорсеребряный, укрепленные в отверстиях крышки стакана. Подключают электроды к соответствующим клеммам рН-метра-милливольтметра. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором H IO4. Титрование осуществляют так же, как описано в работе 23, с той лишь разницей, что титрант добавляют сначала по 0,5 мл, а в области к.т.т. по 0,1 мл. [c.111]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.309 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.362 ]

Химия (1978) -- [ c.375 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.280 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.170 , c.171 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.240 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.472 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 5 (1960) -- [ c.70 , c.71 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.610 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.708 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.603 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.577 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.270 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.223 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.223 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.423 , c.425 , c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.306 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.234 , c.611 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.61 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.643 , c.658 , c.659 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.458 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.538 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.381 , c.382 , c.385 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.280 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.541 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.337 , c.352 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 , c.498 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.106 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.248 , c.262 , c.291 , c.321 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.771 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.630 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.847 ]

История химии (1975) -- [ c.337 , c.343 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.263 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.101 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.407 , c.408 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.227 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.623 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.466 , c.476 , c.481 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 , c.124 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.425 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.398 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.331 , c.332 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.410 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.366 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.306 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.468 , c.471 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.218 , c.219 , c.221 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.360 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.150 , c.233 , c.248 , c.355 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.48 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.165 , c.280 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.253 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.367 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.360 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.367 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.202 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.617 , c.618 , c.619 , c.683 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.470 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.127 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.471 , c.472 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.328 , c.334 , c.364 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.97 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.436 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.307 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1043 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.311 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 , c.498 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.570 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.326 , c.329 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.358 , c.362 , c.363 , c.364 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.201 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 , c.273 , c.279 , c.286 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.331 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.515 , c.516 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.314 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.547 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.522 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.121 , c.122 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.359 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.264 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.326 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.198 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.498 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.361 , c.362 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 , c.7 , c.270 , c.271 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.260 , c.264 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.85 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 , c.7 , c.270 , c.271 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.177 , c.178 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.24 , c.170 , c.426 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.78 , c.111 , c.120 , c.198 , c.206 , c.219 , c.220 , c.221 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.286 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.154 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.263 , c.297 , c.298 , c.321 , c.324 , c.582 , c.586 , c.597 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология