Нексус

В литературе приведены свойства [235] термопластичных эпоксидных клеев Нексус-1 и 9F-20, характеристики эпоксидных клеев, выпускаемых в ПНР и ЧССР [236], описаны новые эпоксидные клеи, стойкие к действию кислот и щелочей [237], приведены результаты исследования прочностных свойств эпоксидных композиций [238—242] и их теплостойкости [243]. [c.160]

Есть (с нексусами, щелевыми и промежуточными контактами) [c.87]

Десмосомы имеют обычное строение их поперечник 400 нм, а толщина около 20 нм. Нексусы располагаются преимущественно вдоль продольной оси клетки. В этих образованиях мембраны контактирующих клеток сближаются на расстояние 2 нм и образуют многочисленные коннексоны диаметром 7 нм, отстоящие друг от друга на 10 нм. Гидрофильный канал в них диаметром 1 нм. Через него распространяется нервный нм-пульс и происходит обмен метаболитами между соседними миоцитами. Промеокуточные соединения, или полоски слипания [c.79]

Другой тип клеток синусного узла, находящийся по его периферии, называется переходным, или латентным. В таких клетках больше миофибрилл и нексусов. В некотхфых из них есть Т-каналы. Они проводят импульс из узла к другим клеткам предсердия. [c.82]

На стадии 4—12 сомитов в развивающемся сердце человека в кардиомиоцитах появляются миофибриллы. Сначала специфические соединения между миоцитами отсутствуют и клетки ведут себя как когезивный пласт. Вскоре образуются апикальные комплексы, которые развиваются во вставочные диски. Примерно в возрасте 22 дней начинаются синхронизированные сокращения мышечных клеток, причем электрическая связь осуществляется через нексусы. [c.90]

Формирование базальной мембраны начинается еще в период образования прекардиальной мезодермы, но сначала она имеет прерывистый характер. У крыс на IS-e сутки эмбриогенеза количество нексусов увеличивается, их протяженность возрастает в 2—3 раза. Десмосомы появляются в миоцитах уже на стадии трубчатого сердца, когда между мембранами соседних клеток обнаруживается электронно-плотное вещество. Промежуточные соединения всегда появляются на уровне линий Z и бывают обогащены электронно-плотным веществом. Относительное содержание микротрубочек и промежуточных филаментов уменьшается в ходе дифференцировки, но при этом возрастает число нитей, состоящих из скелетина и дес-мина. Десмин участвует и в образовании линий Z [c.90]

Улыраструктура разных типов мускульных клеток сердца и их контактов — пример далеко идущего параллелизма, что выражается в дифференцировке саркомеров, сходстве Т-системы и СР у головоногих, членистоногих и желудочковых миоцитов млекопитающих. Однако имеются и различия в интенсивности развития ряда структур отсутствие у некоторых животных в кардиомиоцитах Т-системы, нексусов, специфических гранул, а также промежуточных филаментов у беспозвоночных. [c.108]

У беспозвоночных типичные нексусы не дифференцируются. Эго означает, что у этих животных кфдиомиоциты не объединяются в один электрический синцитий в отличие от миокарда позвоночных. Каждый нейрогенный миоцит беспозвоночных активируется индивидуально нервным окончанием. Такие заключения сделм А.А.Заварзин (1985) при анализе эволюции сер(ечно-мышечной ткани. [c.108]

Не все ГМК имеют нервно-мышечные синапсы. Те клетки, которые снабжены синапсами, названы ключевыми . От них потенциал передается другим лейомиоцитам через нексусы. Миоциты активируются также медиаторами из варикозных расширений терминалей, расположенных на расстоянии не менее 100 нм, путем диффузии этих веществ. В отличие от поперечнополосатых мышц в гладкой мускулатуре имеется и возбуждающая, и тормозящая иннервация. Так, в гладких мышцах матки, пищеварительного тракта и бронхов возбуждающим медиатором служит ацетилхолин, а тормозным — норадрена-лин. В гладкой мускулатуре сфинктера мочевого пузыря и сосудов возбуждающим медиатором является норадреналин, а тормозным — ацетилхолин. Он же оказывает тормозное действие на пейсмекерные клетки сердца. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология