Синцитии

Рис. 48. Электрические свойства клеточных сетей (синцитиев а — некоторые типы изученных синцитиев и зависимость входного сопротивления синцитиев от удельного сопротивления их мембраны (ср. с рис. 43.) б спад потенциала с расстоянием в цилиндрическом кабеле (нервном волокне) и в синцитии (предсердии) в волокне потенциал спадает по экспоненте, а в предсердии по функции Бесселя

Передача сигналов от клетки к клетке. может осуществляться либо путем прямого прохождения потенциалов действия (электрические синапсы), либо с помощью специальных молекул — нейромедиаторов (химические синапсы). В зависимости от своих специфических функций синапсы имеют очень разные структуры. В химических синапсах расстояние между клетками составляет - 20—40 нм синаптическая щель между клетками— это часть межклеточного пространства она содержит жидкость с низким электрическим сопротивлением, так что электрический сигнал рассеивается прежде, чем он достигнет следующей клетки. Электрическая передача, напротив, осуществляется только в специализированных структурах — щелевых контактах, где клетки находятся на расстоянии 2 нм и соединяются проводящими канала.ми. В действительности здесь имеется нечто сходное с постулированным ранее синцитием, или многоклеточным цитоплазматическим континуумом. По иронии истории нау- [c.188]

Электрические свойства синцитиев оказались во многом необычными. Выяснилось, в частности, что Двх синцитиев очень слабо зависит от сопротивления мембраны их клеток (т. е. сопротивления изоляции модели) (рис. 48, б). Если даже сопротивление мембраны упадет в 100 раз то / вх изменится так мало, что это изменение не удастся обнаружить в эксперименте. Зато / вх синцитиев сильно зависит от сопротивления протоплазмы (см, таблицу). [c.199]

Система Жаботинского представляет большой интерес как модель биологической возбудимой среды, такой, как синцитий сердечной ткани. Возникаю- [c.237]

Этапы развития дрозофилы подробно описаны. После оплодотворения и слияния материнского и отцовского ядер у дрозофилы происходят последовательные синхронные де тения ядра зиготы (рис. 116, 1 — 6). Образуется многоядерный, не имеющий клеточного строения синцитий, содержащий несколько сотен ядер. Ядра синцития эквивалентны по своим потенциям в развитии (тотипотентны), т. е. каждое ядро еще сохраняет способность быть предшественником любой ткани организма. Эти ядра еще не детерминированы. [c.212]

Теория показывает, таким образом, что скорость распространения импульса определяется электрическими и геометрическими параметрами аксона, практически независимо от формы исходного импульса. Теория дает решения и для волокон переменного сечения, для ветвящихся волокон. Теми же авторами развита теория взаимодействия нервных волокон в пучках и стволах, теория распространения возбуждения в синцитиях. [c.374]

Пораженная клетка сливается с другими Tjj-клетками, формируя синцитий, который не способен выполнять функции, свойственные индивидуальным Т -клеткам. [c.222]

Форма фронта волны в возбудимых средах, как и в случае обычных физических волн, зависит от скорости распространения возбуждения. Если среда изотропна (обладает одинаковыми свойствами по всем направлениям), волны будут круговые. Но скорость возбуждения в синцитии сильно зависит от его геометрии например, в таком синцитии , как на рис, 49 при распространении [c.201]

Рис. 49. Особенности распространения возбуждения в синцитиальной ткани а — разная скорость распространения возбуждения в анизотропном синцитии б — выпрямление изогнутого фронта возбуждения в плоском синцитии (длина стрелок показывает скорость распространения данного участка фронта)

ЦПД по типу синцития, внутриядерные включения, тельца Арра-гао, ИФ [c.455]

ЦПД по типу синцития, внутриядерные включения [c.455]

Множество ядер в синцитии [c.91]

Клетки скелетных мышц у позвоночных составляют один из четырех видов специализированных клеток, несущих функцию сокращения. Они ответственны за произвольные движения. Каждая клетка является синцитием и образуется [c.174]

Клетка разрывается, и ядра оттесняются к стенке синцития, возникшего на внутренней стенке жирового тела. Пораженные клетки увеличиваются, растягивая стенки, и приобретают яйцевидную форму. Даже у сильно зараженных личинок поражаются не все части жирового тела. Не поражается также жировое тело, которое является частью организма следующего возраста личинки. Помимо жирового тела, ни в каких других органах инфекция не была обнаружена. В мазках можно видеть много лимфоцитов, которые не изменены фагоцитозом. [c.182]

Синцитии Очень слабо Линейно [c.199]

Сравним теперь, как меняется мембранный потенциал в геометрически разных объектах по мере удаления от точечного источника тока (микроэлектрода в случае реальных клеток и тканей). В сферической клетке сдвиг потенциала одинаков в любой точке ее мембраны — она эквипотенциальна. В цилиндрическом волокне потенциал спадает по экспоненте (рис. 48, б), а в синцитии потенциал спадает гораздо круче, чем по экспоненте например, спад потенциала в таком почти плоском тонком синцитии, как предсердие лягушки описывается функцией Бесселя (рис. 48 б). [c.199]

Синцитии имеют и другие особенности например,, в сердце сдвиг потенциала спадает во времени примерно на порядок быстрее, чем в сферической клетке с такими же свойствами мембраны, а значит, гораздо быстрее, чем в кабеле. Все эти особенности синцитиев имеют важное функциональное значение. Так, синцитиальные ткани очень помехоустойчивы . Из-за низкого входного сопротивления один или несколько синапсов, действующих на такую ткань, будут оказывать очень слабый эффект. Если одна клетка сердца заработает вдруг с высокой частотой, то эта взбесившаяся клетка не сможет повлиять на ритм всего сердца она одна не в состоянии возбудить соседние клетки синцития (Нвх мало и мощности одной клетки недостаточно для выработки токов, которые могли бы заметно изменить потенциал соседних клеток). Чтобы существенно повлиять на работу синцитиальной ткани, надо подействовать одновременно на многие клетки синцития, т. е. воздействие должно быть не точечным,, а распределенным. Тогда соседние клетки будут в равных условиях, ток из одной клетки не будет утекать в соседние и эффект будет такой же как при воздействии на изо- [c.200]

Итак, загадка миокарда оказалась разгаданной. Она оказалась результатом неудачно поставленного вопроса. В данном случае ученые рассуждали по аналогии В клетке при возбуждении входное сопротивление падает Падает. В волокне при возбуждении входное сопротивление падает Падает. Значит, и в синцитии при возбуждении входное сопротивление должно падать . А оказывается не должно. При изменении размерности объекта электрические свойства могут качественно меняться. [c.201]

Нервное волокно, у которого длина намного больше диаметра, можно считать одномерной возбудимой средой, тонкую ткань предсердия — двумерной. Двумерные возбудимые ткани могут иметь разную топологию например, у асцидий сердце представляет собой трубку,, образованную одним слоем клеток можно считать, то это двумерная возбудимая среда, образуюш ая цилиндр. Синцитии, рассмотренные выше, топологически эквиваленты плоскости. [c.201]

Такие волны возбуждения все время бегут по сердцу. Они возникают в специальном ведущем узле, пробегают по предсердию, а потом медленно ползут по синцитию,, лежащему на границе между предсердием и желудочком. Эта линия задержки необходима, чтобы предсердие успело выбросить кровь в полость желудочка. Потом возбуждение переходит с линии задержки на проводящую систему, которая быстро возбуждает весь желудочек. [c.201]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

J — зигота 2 — деление ядер н образование синцития 3 — миграция ядер 4, 5 — образование клеточных структур (целлюлнрнзация) 6 — бластодерма (стрелки указк вают патоже- [c.213]

Нервное возбуждение начинается с локальной генерации потенциала действия. Далее импульс распространяется по нервным аксонам и по синцитиям, т е. по системам, состоящим из многих волокон, причем импульс может переходить с одного волокна на другое. Синцитиальное строение свойственно гладким мышцам, выстилающим полые органы животных. Нервное возбуждение переходит от одного нейрона к другому посредством спнаптн-ческой передачи, природа которой представляет особую проблему. [c.369]

Вальдайер в 1891 г. сформулировал нейронную теорию, согласно которой нервная система состоит из множества отдельных клеток — нейронов, а не из непрерывной цитоплазмы, как постулировалось в отвергнутой им ретикулярной теории, которая описывала нервную систему как синцитий — объединение клеток, не разделенных мембранами. Нейронная теория была подтверждена в основном работами Рамон-и-Кахала и, в конце концов, стала общепринятой. В ней оставался, однако, неясным важнейший вопрос каков механизм коммуникации между единичными нейронами. Шеррингтон в 1897 г. ввел термин синапс для обозначения гипотетического образования, или области, специализирующегося на обмене сигналами между клетками. Четверть века спустя концепция синапса стала общепринятой в нейробиологии и до сих пор синапс остается одним из наиболее интересных объектов биологических исследований. [c.187]

Наличие вируса определяют по его цитопатическому действию, которое выражается в образовании синцития (парамиксо-, респираторно-синцитиальный вирусы), прекращении и ослаблении мерцательных движений эпителиальных клеток в органных культурах трахеи (коронавирус), появлении зернистости и цитоплазматических включений (peo-, аденовирусы). [c.282]

Вирус ветряной оспы или опоясываюш,его лишая из содержимого везикул, носоглотки, соскоба папул выделяют путем инфицирования культур фибробластов и эпителиальных клеток человека и обезьян, которые после заражения инкубируют при 34 — 35 °С. Развивается очаговый цитопатический эффект, который регистрируют на 6— 13-й день или позднее. Отмечают появление синцитиев, цитоплазматических и внутриядерных включений. Для серологической диагностики, помимо РСК и PH, используют непрямую РИФ. В качестве антигена для этой реакции применяют фиксированные препараты клеток, зараженных вирусом ветряной оспы. [c.284]

Некоторые элементы морфологического строения грибов К грибам относятся организмы, очень разнообразные по своей форме. В отличие от высших растений грибы не имеют корней, стволов или стеблей, листьев, а также хлорофилла и не способны к самостоятельной ассимиляции. В связи с этим подавляющее большинство видов грибов — паразитические организмы, живущие за счет готовых органических веществ в растениях и животных. Грибы имеют клеточную структуру, и клетки содержат хорошо заметные ядра. Размножаются они как половым, так п бесполым путем. Тело грибов (thallus) состоит из грибницы — сплетения нитей, гиф, которые густой сеткой покрывают объекты, служащие источником питания гриба. Гифы разделены перегородками на клетки или на большего или меньшего размера многоядерные объединенные клетки — синцитии, в целом образующие мицелий, или грибницу. Оболочки, стенки клеток образованы из калозы, грибной целлюлезы — углевода, близкого к лигнину. У некоторых видов грибов стенки клеток состоят из хитиноподобных веществ — грибного хитина. Состав клеточных стенок изменяется с возрастом грибницы, а также под влиянием условий среды произрастания гриба. [c.281]

Спермий (сперматозоид) в высокой степени специализирован для функции внесения своей ДНК в яйцо. Это маленькая и компактная клетка с необычайно сильно сконденсированным ядром и длинным жгутиком. Сперматогенез отличается от оогенеза в нескольких важных отношениях. Во-первых, в то время как у многих организмов весь пул ооцитов образуется еще на ранней стадии эмбрионального развития самки, у самцов после наступления половой зрелости в мейоз непрерывно вступают все новые и новые половые клетки. Во-вторых, если из каждого ооцита первого порядка образуется лишь одна зрелая яйцеклетка (а три остальных гаплоидных ядра, образовавшихся в мейозе, дегенерируют ), то каждый сперматоцит первого порядка дает начало четырем зрелым спермиям. В-третьих, поскольку при митотическом делении зрелых сперматогоний в мейозе всех спермапюцитов цитокинез не доводится до конца, потомки одной сперматогонии развиваются в виде синцития, сохраняя непрерывность цитоплазмы на протяжении всего развития. В связи с этим дифференцировка спермия может контролироваться продуктами хромосом от обоих родителей, хотя спермий в отличие от яйцеклетки проходит конечные этапы развития в гаплоидном состоянии. [c.40]

Подобно яйцам большинства насекомых, яйцо дрозофилы дробится особым образом, проходя стадию синцития, когда несколько тысяч ядер лежат в единой неразделившейся цитоплазме (рис. 15-40). Цитоплазма на заднем конце яйца получила название полярной плазмы, и ее легко отличить по наличию мелких (0,5-1,0 мкм) полярных гранул, состоящих частично из РНК. [c.90]

В связи с проблемой роста и обновления ткани важно то, что после слияния миобластов дальнейшее деление становится невозможным, хотя незрелые мьш1ечные синцитии могут увеличиваться в размерах, присоединяя к себе все больше миобластов. Если бы у зародыша все миобласты слились друг с другом одновременно, тогда миобластов не осталось бы вовсе и вместе с тем не осталось бы возможности для увеличения числа клеток скелетных мышц по мере роста плода. На самом деле процесс слияния то затихает, то усиливается в течение долгого периода развития, и в результате митозов запас миобластов вновь пополняется, никогда полностью не исчерпываясь. Даже во взрослом организме остается небольшое число миобластов в виде маленьких, уплощенных и неактивных клеток, находящихся в тесном контакте со зрелыми мышечными волокнами (рис. 16-43). В случае повреждения мышцы в этих так называемых клетках-сателлитах пробуждается активность они начинают пролиферировать и их потомки сливаются, образуя новые мышечные волокна. Клеткич ателлиты представляют собой самообновляющуюся популяцию и в то же время служат источником терминально дифференцированных клеток иными словами, это стволовые клетки скелетных мышц. [c.173]

У видов насекомых, формирование яичников которых происходит в фазе личинки или нимфы и патологическое действие инфекции проявляется на этих фазах развития, ткань жирового тела неодинаково повреждается различными инфекциями. При заражении вирусами образование полиэдров приводит к уничтожению ядер клеток, хроматин распадается, превращаясь в неправильную, сетчатую строму, но соотношение ядро—плазма сохраняется до распада ядра. Затем следует распад всего жирового тела, длящийся несколько часов, распад кишечного эпителия, гусеница погибает от септицемий, и в конечном итоге ее внутренние ткани полностью разжижаются. Такое течение болезни наблюдается при заражении насекомых гранулезами и вирусными частицами, лишенными оболочек. Риккетсии также заселяют жировое тело, переходя из клетки в клетку, и прежде всего заполняют их цитоплазму. Происходит распад оболочек клеток, хотя наиболее серьезные повреждения получают ядра. После распада клеточных оболочек образуется обширный синцитий , заполиенный риккетсиями, ядра оттесняются массой риккетсий в стороны, возникшие отдельные псевдоцисты лопаются, а их содержимое переходит в гемолимфу. [c.29]

На срезах больных личинок видно, что инфекция проникла в жировое тело, где паразит и развивается. Ранние стадии гриба — сферические клетки с кариосомным ядром диаметром 2 мк, из которых вырастают плазмодии (синцитии) яйцевидной формы, с тонкой оболочкой, содержащие 8—20 пузыревидных ядер, с бесформенным хроматиновым зерном в центре. По достижении 5—10 мк синцитии вновь распадаются на одноядерные гифы. В массе гиф появляются яйцевидные 3—4 мк длины образования, стадии гриба, которые заполняют почти всю клетку с хроматином, расположенным лентой вдоль хромосом. После четкого митоза происходит разделение ядра, в результате чего двуядерные формы преобразуются в одноядерные, в которых ядро расположено непосредственно у стенки клетки. Шаровидные стадии гриба разрастаются, удлиняясь, принимают яйцевидную форму, и их ядро, ранее лежащее у стенки клетки, выдавливается наружу. Образовавшаяся таким образом оболочка спорангия несколько утолщается, и ядро вливается в спорангий. Ядро делится, и дочерние ядра концентрируются очажками по эллипсу контура спорангия. Размеры спорангия 10X15—20 мк, тубусовидный вырост 2 мк, диаметр отверстия на его конце 1,5 мк. [c.291]

Крутой спад потенциала в синцитиях позволяет, хотя ёы на качественном уровне, объяснить, почему их / вх так рлабо зависит от сопротивления мембраны. Пусть мы измеряем Нвх, пропуская ток между некоторой точкой синцития и наружной средой. Большая часть этого тока вытекает через область синцития, лежаш ую в некоторой окрестности точки пропускания тока назовем эту область синцития эффективной. Пусть теперь сопротивление мембраны клеток синцития снизилось (например, в результате возбуждения). От этого убывает константа длины волокон синцития. Потенциал спадает в каждом волокне круче, и площадь эффективной области синцития убывает. Практически эта площ адь уменьшается примерно во столько же раз, во сколько раз снижается сопротивление мембраны. А так как сопротивление эффективной области тем меньше, чём меньше удельное сопротивление мембраны, и тем больше, чем меньше площадь эффективной области, то в результате влияние этих факторов взаимно компенсируется и Лвх практически не меняется. Кроме того, -йвх синцитиев очень мало по сравнению с / вх клетки или волокна с такой же мембраной. Это естественно ток, инъецируемый в данную точку синцития, растекается по его разветвленным отросткам во все стороны и вытекает наружу через большую поверхность. [c.200]

В одномерном нервном волокне импульс может идти только в одном направлении. В двумерных синцитиях возбуждение распространяется во все стороны, образуя фррнт волны, подобно кругам на воде, разбегаюш имся от брошенного камня. [c.201]

Свойства возбудимых тканей определяют и ряд других важных особенностей волн возбуждения. Например, если по синцитию идет волна с искривленным передним фронтом (рис. 49, б), то фронт сам собой выравнивается, так как вогнутые его участки распространяются быстрее,, чем выпуклые. Другой пример если механическая волна наталкивается на препятствие, она может отразиться и пойти обратно. С волной возбуждения такого случиться не может сразу же за волной идет участок рефрактерности. Поэтому импульс идущий по волокну5 дойдя до его конда исчезает, [c.202]

Теперь представим себе, что у нас есть кусок двумерной возбудимой среды с отверстием. Пусть нам удалось запустить в нем волну возбуждения только в одном направлении, как показано на рис. 50, а. (Как это сделать — отдельный интересный вопрос. Советский ученый И. А, Вс-тохин еще в 1926 г. запускал волну в кольцо, вырезанное из колокола медузы — это тоже синцитий — нагревая [c.203]

Рис. 50. Особенности распространения возбуждения в синцитиях и сердечные аритмии а — движение волны возбуждения вокрур отверстия — устья полой вены (модель предсердной аритмии по Винеру и Розенблюту) 6 — вихрь возбуждения в трехмерном синцитии

Справочник химика 21

Химия и химическая технология