Спайера катализатор

О-Алкил-О-р-триалкил (aлкoк и) илилaллилмeтилфo фoнa-ты в литературе не описаны. Нами разработан способ, позволяющий получать указанные соединения из О-алкил-О-про-паргилметилфосфонатов и триалкил(алкокси)гидридсиланов в присутствии катализатора Спайера- Продукты интересны возможностью использования в разнообразных синтезах фосфорорганических веществ. [c.235]

В четырехгорлую колб> емкостью 100 мл с мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают 16,2 г (0,1 М) О-этил-О-пропаргилметилфосфоната и 3—4 капли катализатора Спайера. При энергичном перемешивании к смеси прибавляют по каплям 11,6 г (0,1 М) триэтилсилана- Температура реакционной массы повышается за счет тепла реакции до 125—130°. По окончании прикапывания перемешивание продолжают в течение 1—2 часов, при этом температура реакционной смеси самопроизвольно понижается до комнатной. Продукт перегоняют в высоком вакууме. [c.236]

Взаимодействие триалкилкремнийгидридов с этинилвиниловыми соединениями гладко происходит в присутствии платинохло- истоводородной кислоты (катализатор Спайера) и приводит к образованию продуктов присоединения молекулы гидридсилана по тройной связи исходного соединения [671] [c.307]

Таким образом, мы установили, что циклизация многих разно-образ ных гидросилиловых эфиров непредельных кислот в присутствии катализатора Спайера является простым и общим путем получения силалактонов [7] [c.69]

Аллилоксидиметилсилан при нагревании с катализатором Спайера не удалось превратить в цикл образуется смесь олигомеров со средним молекулярным весом 700, то есть х = 6. В то же время все силиловые эфиры о-аллилфенола независимо от строения силильной группы претерпевают в основном внутримолекулярную 74 [c.74]

Как известно, наилучшими катализаторами, позволяющими вести процесс в мягких условиях с высокой степенью превращения, служат катализатор Спайера (Н2Р1С1б-6Н2О в растворе изопропилового спирта), его модификации, а также некоторые системы на основе других металлов триад платины и палладия. Очевидно, дороговизна и острая дефицитность таких катализаторов, а также неизбежные потери их, особенно заметные при использовании в полимерных композициях, сдерживают внедрение в практику многих интересных и эффективных процессов, предусматривающих гидросилилирование. Такое положение с необходимостью привело к формированию новых направлений в исследованиях и реализации синтеза кремнийорганических мономеров, а также превращений кремнийорганических и других полимеров на основе реакции гидросилилирования. [c.5]

Использование для последней цели практически гомогенного катализатора— платинохлористоводородной кислоты (катализатора Спайера [71]) позволило В. А. Пономаренко, В. Г. Черкаеву и А. Д. Петрову [95] поднять выходы винилсиланхлоридов почти до 100% без применения упомянутых выше ж естких условий проведения опыта, необходимых при гетерогенных платиновых катализаторах. [c.158]

Надо отметить, что количество катализатора Спайера, необходимое для проведения этой реакции, удивительно мало (не более [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Спайера катализатор: [c.711] [c.566] [c.236] [c.66] [c.67] [c.240] [c.129] [c.407] [c.409] [c.204] [c.37] [c.72] [c.74] [c.31] [c.155] [c.159] [c.159] [c.281] [c.282] [c.282] [c.103] [c.103] [c.72] [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология