Гидридсиланы

Степень превращения 1-метилциклогексена характеризуется большим выходом гидрированного продукта по сравнению с циклогексеном. Повышение количества гидрирующих агентов или проведение опытов в более жестких условиях приводят к повышению эффективности гидрирования неразветвленных ненасыщенных соединений. Так, при проведении реакции с избытком гидридсилана и [c.6]

Винильные цикло-силоксаны, гидридсиланы [c.852]

Ацетиленовые спирты, гидридсиланы [c.852]

Ениновые системы НС=ССН=.СНХ, гидридсиланы RaR SiH [c.853]

Были получены следующие гидридсиланы [c.97]

Присоединение молекулы гидридсилана идет против правила Марковникова, т. е. в Р-положение, что доказано встречным синтезом некоторых соединений по реакции [c.140]

Кроме того, порядок присоединения как одной, так и двух молекул гидридсилана был доказан инфракрасными спектрами и спектрами комбинационного рассеяния света. [c.140]

Как одна, так и две молекулы гидридсилана присоединяются к фенилацетилену против правила Марковникова. [c.143]

Продукты присоединения одной молекулы гидридсилана к фенилацетилену способны давать стекловидные, твердые труднорастворимые органических растворителях полимеры. [c.144]

Следует отметить, что гидридсиланы могут неограниченно широко использоваться для синтеза кремнийорганических соединений различных классов. Поэтому новые исследования в этой области химии являются весьма перспективными. [c.282]

С использованием активированных силикатов (хризотилового асбеста, монтмориллонита, талька, мусковита и др.) были получены различные химически модифицированные силикаты. В качестве реагентов применялись кремнийорганические и неорганические хлориды, гидридсиланы, кремнийсодержащие амины, спирты и другие соединения. Обработка силикатов проводилась в среде кипящих реагентов или их растворов, под действием высоких давлений, в присутствии катализатора и в других условиях. [c.285]

Выход продуктов гидросилилирования зависит от строения гидридсилана (табл. 4). [c.109]

С использованием активированных путем измельчения силикатов (хризотилового асбеста, монтмориллонита, талька, мусковита и др.) были получены различные химически модифицированные силикаты. В качестве реагентов применялись кремнийорганические и неорганические хлориды, гидридсиланы, кремнийсодержащие амины, силанолы, спирты и другие соединения. [c.46]

Эта реакция протекает при повышенных температурах, поэтому одновременно идет отщепление олефина и образование триалкил-гидридсилана [c.241]

Для слаборазветвленных структур метилэтилпропил-гидридсилана и метилди-этилгидридсилана замена третичного углеродного атома на атом 81 вызывает увеличение стабильности в 2— [c.99]

Алкил (арил) гидридсиланы — соединения общей формулы КиНз 81 (где Е — органический радикал и = 1-гЗ), — благодаря содержанию 81-Н-связей обладают высокой реакционной способностью, которая зависит от числа и строения алкильных или арильных радикалов у атома кремния. Алкил (арил) гидридсиланы реагируют с водой, спиртами, кислотами, кетонами, альдегидами, аминами, гидроксидами, хлоридами металлов и т. д. [c.31]

Присоединение гидридсиланов проводилось в присутствии платинохлористоводородной кислоты (0,1 раствор H2Pt l8 6H20) в абсолютном изопропиловом спирте. Гидридсиланы брались в двукратном избытке. [c.136]

Все использованные гидридсиланы присоединяются к фенилацетилену с образованием моно- и дипродуктов присоединения с выходом 65—75%. Следует отметить, что метилэтилхлор- и триэтилсиланы дизамещенных продуктов не дают (см. таблицу). [c.141]

Известно, например, что гидридсиланы вступают в реакцию с мо-.лекулярпым иодом, образуя иодтриалкилсиланы [51. Для выяснения возможности протекания этой реакции в условиях гидросилилирования ацеталей нами изучены УФ спектры иода с растворителями и реагентами. В видимой области спектра J2 в 1,4-диоксане наблюдается полоса поглощения иода при 451 нм, а в ультрафиолетовой области — полоса при 264 нм. Наблюдаемые полосы согласуются с литературными даншлми и свидетельствует об образовании комплекса с переносом заряда (КПЗ) иода и 1,4-диоксана [6, 7]. Введение в систему триэтилсилана приводит к появлению трех полос — 221, [c.31]

Взаимодействие триалкилкремнийгидридов с этинилвиниловыми соединениями гладко происходит в присутствии платинохло- истоводородной кислоты (катализатор Спайера) и приводит к образованию продуктов присоединения молекулы гидридсилана по тройной связи исходного соединения [671] [c.307]

Гидридсиланы способны присоединяться к двойной связи несопряженных нитроалкенов в присутствии катализатора Снайера [322] [c.244]

К особенностям гетероароматической системы тиофенов, обусловленной, по-видимому, активирующим эффектом гетероатома, относится их способность, в отличие от бензольных аналогов, вступать в реакцию ионного гидрирования при действии трифтор-уксуспой кислоты и гидридсилана [35]. Этим путем могут быть получены в мягких условиях разнообразные соединения ряда тио-фана. [c.9]

Оказалось, что избыток силана благоприятствует течений реакций по схеме 1, а избыток олефина — по схеме 2, Другим важным фактором, влияющим на направление реакции, является строение гидридсилана применение метилдихлорсилана способствует образованию предельных продуктов реакции, применение триэтилсилана блаГ№риятствует образованию непредельных продуктов. [c.423]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидридсиланы: [c.566] [c.579] [c.849] [c.851] [c.441] [c.442] [c.442] [c.442] [c.443] [c.98] [c.143] [c.81] [c.432] [c.93] [c.55] [c.14] [c.24] [c.31] [c.31] [c.78] [c.81] [c.101] [c.105] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология