Фреденгаген

Бонгеффер и Фреденгаген проводили реакцию Канниццаро в тяжелой воде и показали, что ни один из водородов, связанных непосредственно с углеродом, не подвергается изотопному замещению. Это согласуется с предложенным выще механизмом, так как в данных условиях в написанные уравнения нужно внести следующие изменения [c.210]

Руфф и Кейм [248] исследовали действие пятифтористого иода на бензол заслуживает внимания, что в результате реакции образовались именно иодбензолы фтор-или фториодбензолы или не пол -чились совершенно, или лишь в незначительных количествах. Позднее Фреденгаген и Каденбах[249] разработали условия, в которых взаимодействие органических веществ со свободным фтором может быть проведено без полного разрушения органического вещества. Аппаратура довольно сложна, и продукты реакции неоднородны, так что этот способ для препаративных целей пока не может приниматься в расчет. К подобным же результатам пришли Бигелоу с сотрудниками [250]. [c.106]

И тоже не лишена противоречий. Фреденгаген (1908) и Ферстер (1911) возвращаются к теории пленки, считая однако, что она состоит не из окисла, а из газообразного адсорбированного кислорода. Тамман (1919) поставил эту теорию в связь с адсорбционной теорией Л э н гм ю р а ( 270, т. I), согласно которой кислород пристает к поверхности металла в виде мономолеку-лярного слоя, удерживаясь добавочными валентностями поверхностных атомов. Сходной точки зрения держится Л. В. Писар-ж е в с к и й, считающий, что адсорбированная пленка препятствует переходу электронов в раствор, причем при пассивности атомы металла на поверхности испытывают внутреннюю перегруппировку электронов, что изменяет их упругость растворения (электронная изомерия С в и н н а). [c.428]

В известной связи с рассмотренными реакциями находятся также исследованные Фреденгагеном и Бонгеффером [189] превращения -глюкозы. [c.250]

В реакции Канниццаро осуществляется перенос водорода от одной молекулы альдегида к другой. При помощи дейтерия Фреденгаген и Бонгеффер [8931 смогли установить, что этот перенос происходит непосредственно, без участия молекул воды, в которой ведется реакция. Реакция дисмутации бензальдегида велась в присутствии КОН в чистой тяжелой воде. В полученном бензиловом спирте дейтерий оказался лишь в гидроксильной группе. [c.361]

Это вполне объясняет нам отсутствие данных по распаду NHg по указанному типу в водном растворе. С другой стороны, вычисленная нами константа диссоциации NHg находится в согласии с данными К. Фреден-гагена, найденными при изучении концентрационных цепей в жидком NHg. По К. Фреденгагену [9] константа диссоциации NHg составляет при—70° 1.35 10" . [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология