Растворения упругость

Механизм распределения компонентов между носителем и неподвижной жидкой фазой основан на растворении их в жидкой фазе. Селективность зависит от двух факторов упругости пара определяемого вещества и его коэффициента активности в жидкой фазе. По закону Рауля, при растворении упругость пара вещества над раствором p прямо пропорциональна его коэффициенту активности у, молярной доле Л , в растворе и давлению паров чистого вещества при данной температуре [c.298]

Очищенный таким образом бензин в заключение подвергают стабилизации, проводимой под давлением 5 ат, для доведения до нормированной упругости паров отгонкой растворенных в нем газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов. [c.43]

По теории Нернста нормальный потенциал является простой функцией электролитической упругости растворения металла. Его можно было бы вычислить для разных металлов по известным значениям величины Р. Такой расчет провести не удается, поскольку величина Р непосредственно не определяется. Мол<но, однако, оценить (нз известных значений стандартных потенциалов), как изменяется величина Р при переходе от одного электродного металла к другому. Если, например, принять электролитическую упругость растворения, соответствующую стандартному водородному электроду, а 101,3 кПа, то электролитическая упругость растворения бериллия составит примерно кПа, а меди — [c.219]

Для аналитического определения парциальных давлений обоих компонентов системы используются законы Рауля и Генри, причем в каждом случае первый из этих законов используется для определения парциальной упругости паров растворителя, за который условно принимается преобладающий в растворе компонент, а второй закон—для определения парциальной упругости паров растворенного вещества, за которое, также условно, принимается компонент, представленный в системе в незначительной степени. [c.156]

Способность к ионизации (упругость растворения) [c.90]

Метод восполнения пластовой энергии, реализуемый нагнетанием а пласт рабочих агентов воды или газа, обеспечивает относительно высокий коэффициент конечной нефтеотдачи, который при водонапорном режиме может иметь значения 0,5—0,8, при газонапорном 0,4—0,7. Верхний предел коэффициента нефтеотдачи достигается исключительно редко, хотя жесткий напорный режим позволяет резко увеличить количество извлекаемой из пласта нефти по сравнению с другими режимами гравитационным, упругим и режимом растворенного газа, которые обеспечивают коэффициент нефтеотдачи всего лишь в пределах 0,1—0,3. [c.47]

Исследуемый растворитель наносился в качестве неподвижной жидкой фазы на инертный носитель (силанизированный хромо-сорб С) зернением 60—80 меш. Количество жидкой фазы составляло 10 -12% отвеса носителя. В работе использовались стеклянные колонки с внутренним диаметром 4,5 мм и длиной 2 и 0,7 м в зависимости от упругости пара растворенных веществ. Колонки с сорбентом предварительно стабилизировались продувкой гелием при максимальной рабочей температуре. [c.46]

Следует остановиться на особенностях режимов, суш ествующих в нефтегазовых залежах и зависяш их от природных условий. Различают следуюш ие основные режимы 1) водонапорный 2) упругий 3) режим газовой шапки 4) растворенного газа 5) смешанный 6) гравитационный. [c.131]

Такие свойства твердых тел, как плавление, возгонка, растворение, хрупкость, прочность на разрыв, упругие деформации и другие, зависят от прочности кристаллической решетки. Если в узлах решетки расположены молекулы или атомы, то прямую характеристику связи частиц в кристалле дает теплота сублимации. Если в узлах решетки находятся ионы, то энергия такой решетки, в соответствии с законом Гесса, будет больше теплоты сублимации на величину энергин, которую надо затратить, чтобы вызвать диссоциацию газообразных молекул на ионы. Задача теоретического вычисления энергии ионных кристаллических решеток была удовлетворительно решена Борном в 1918 г. и А. Ф. Капустинским в 1933 г. [c.81]

В состав большинства из применявшихся в прежнее время моющих средств входили соли жирных кислот. Для повышения степени растворимости мыла в растворителе к последнему иногда добавляли свободные жирные кислоты. В других случаях та же цель достигалась путем добавления к растворителю аммиачного мыла. В настоящее время преобладающее большинство комбинированных растворителей содержит вместо мыла синтетические детергенты, многие из которых обеспечивают лучшее соединение (смешивание) воды с растворителем, образуя при этом не эмульсию, а прозрачный, легко фильтруемый раствор. Вода, в которой растворен детергент, способствует удалению во время химической чистки водорастворимых пятен. Об этом подробнее говорится в главе IV настоящего труда. Назначение современных детергентов заключается именно в том, чтобы обеспечить возможность лучшего соединения воды с растворителем, в результате чего образуется система растворитель — детергент — вода, которая как было сказано, способствует удалению водорастворимых загрязнений. Однако, во избежание усадки, сморщивания и прочих повреждений ткани, применение этой системы требует снижения упругости ее паров до такой степени, при которой обрабатываемые предметы лишаются возможности впитывать из системы излишнее количество воды. [c.14]

Чтобы объяснить уменьшение упругости пара в растворе, которое происходит во время процесса растворения, необходимо пред > [c.67]

Отсутствие общей теории приготовления катализаторов на протяжении многих десятилетий вынуждало пользоваться эмпирическими правилами. Крупным вкладом в катализ, заполнившим этот пробел, явилась теория пересыщения, предложенная С. 3. Рогинским в 1935—1941 гг. и представляющая собой общую теорию каталитически активной поверхности твердой фазы, теорию, которая учитывает кинетические и термодинамические условия образования катализатора. С. 3. Рогинский показал, что активный катализатор представляет собой вещество, имеющее избыток свободной энергии, который можно определить по теплоте растворения, упругости пара или иным путем. Из сказанного следует, что активный катализатор можно получить только из систем, в свою очередь обладающих избытком свободной энергии. Таким образом, для приготовления вещества в метастабильном состоянии и для получения наибольшего пересыщения в твердом теле необходимо выделение твердой фазы производить из мета-стабильной системы, отстоящей как можно дальше от состояния термодинамического равновесия. Выводы теории С. 3. Рогинского хорошо подтвердились на большом числе специально изученных систем. Следствием теории является утверждение о целесообразности применения повышенной скорости пропускания водорода при приготовлении металлических катализаторов восстановлением окислов металлов (получение железных катализаторов для синтеза аммиака <С, С. Лачинов), никеля для гидрогенизации органических веществ (С. 3. Рогинский, Д. П. Добычин), молибденового катализатора для деструктивной гидрогенизации нефтяных продуктов (Г. Н. Маслянский, Ф. С. Шендерович и др.). Поверхность катализатора почти всегда имеет активные центры различной структуры, этим объясняется разнообразие направлений одновременно протекающих на катализаторе реакций. Получение катализаторов с активными центрами определенной структуры могло бы позволить селективно ускорять лишь одну из нескольких термодинамически возможных реакций. Теория пересыщения, являясь общей теорией приготовления каталитически активных поверхностей, не позволяет предвидеть условия образования специфических структур избирательно действующих катализаторов, т. е. не связана с определенной моделью активной поверхности. [c.7]

Твердые вещества характеризуются определенной упругостью (или давлением) растворения. Упругость растворения выражаВг способность твердого вещества переходить в раствор, подобно тому как давление (упругость) насыщенного пара выражает способность вещества переходить в парообразное состояние. Но в некоторых случаях вещество, переходя в раствор, уносит с собой положительный или отрицательный заряд, т. е. переходит в раствор в виде иона. Так, например, металлы переходят в раствор в виде положительных ионов. Подвергающаяся такому процессу растворения металлическая пластинка получает отрицательный заряд, эквивалентный положительному заряду отделившихся от нее ионов. Эго объясняется тем, что кристаллы металлов построены из положительно заряженных ионов и электронов. Ионы поверхностного слоя металла взаимодействуют с полярными молекулами воды и между ними возникают связи это ослабляет связь ионов с металлом и они могут переходить в раствор. [c.279]

Т ермохимия. Для семи смешанных галогенидов измерены теплоты растворения, упругости диссоциации и равновесия восстановления водородом результаты этих измерений дают возможность рассчитать теплоты и свободные энергии образования, а также энтропии этих соединений. Точные данные для теплоемкости отсутствуют, и вытекающая отсюда неточность в значениях ДСр для равновесий реакции восстановления отражается на конечных значениях. [c.439]

Движущисилами обмена иоиами япляются осмотическое давление растворенного вещее, а л и электролитическая упругость растворения металла Р. [c.217]

При помощи этого, а также ряда других методов удалось не только подтвердить сам факт обмена ионами, но и количественно оценить его. Поскольку в обмене участвуют заряженные частицы, то его интенсивность можно выразить в токовых единицах и охарактеризовать токами обмена / . Токи обмена относят к I см2 (I и ) поверхности раздела электрод — раствор они служат кинетической характеристикой равновесия между электродом и раствором при равновесном значении электродного потенциала и обозначаются / . Одни из первых работ по определению токов обмена были выголнены В. А. Ройтером с сотр. (1939). Значения токов обмена для ряда электродов приведены в табл. 10.2. Интенсивность обмена зависит от материала электрода, природы реакции и изменяется в широких пределах. По третьему принципу осмотической теории Нернста токи обмена возникают в результате существования сил осмотического давления раствора и электролитической упругости растворения металла. [c.218]

Такнм образом, по Писаржевскому, переход ионов из металла в раствор совершается не за счет физически неясной электролитической упругости растворения металла, а в результате его взаимодействия с молекулами растворителя. Явление электролитической диссоциации электролитов и возникновение электродного потенциала основаны, следовательно, на одном и том же процессе сольватации (в случае водных растворов — гидратации) ионов. Из уравнения реакции (10.20) следует, что при растворении образуются не свободные, а сольватированные ионы, свойства которых зависят от и >ироды растворителя. Поэтому в отхичие от теории Нернста значение стандартного потенциала данного электрода должно меняться при переходе от одного растворителя к другому. Подобная зависимость была действительно обнаружена и послужила предметом исследований многих авторов (Изгарышева, Бродского, Плескова, Хартли, Измайлова и др.). Было установлено, что изменение электродного потенциала при переходе от одного растворителя к другому оказывается тем большим, чем М зньше радиус и выше заряд иона, участвующего в электродной реакции. По Плескову, меньше всего изменяются потенциалы цезиевого, рубидиевого и йодного электродов, в установлении равновегия на которых участвуют одновалентные ионы значительных размеров. Напротив, эти изменения особенно велики в случае ионов водорода и поливалентных катионов малых размеров. Именно такой зависимости электродных потенциалов от природы растворителя следовало ожидать на основе представлений Писаржевского о роли сольватационных явлений в образовании скачка потенциала металл — раствор. Для количественного сравнения потенциалов в разных растворителях применяют в качестве стандартного нулевого электрода цезиевый [c.221]

В. нодных средах этот ироцесс возможен для щелочных и ряда щс.иоипо-земе.льных металлов. Для других металлов схема Трасатти неприменима и понятие о растворимости металла столь же нереально, как и понятие об элсктро.чнти-ческой упругости растворения. [c.228]

Идеальным называется раствор, общая упругость паров которого является линейной функцией его мольного состава в жидкой фазе, т. е. может быть рассчитана по уравнению вида 3, и при смещении компонентов которого не имее места ни изменение объема, ни тепловой эффект (т. е. выделение теплоты растворения). [c.11]

Принято рассматривать три основных режима дренирования пласта в процессе фильтрации по нему ньютоновской жидкости [12, 38, 72, 88] 1) упруго-водонапорный режим, когда пластовое и забойное давления выше давления насыщения, а именно Рпл>Рнас< <Рзаб] 2) упруго-водонапорный (смешанный) режим, при котором забойное давление ниже давления насыщения, а давление насыщения ниже пластового давления, а именно Рпл>/ нас>Лзаб 3) режим растворенного газа, когда забойное и текущее пластовое давления ниже начального давления насыщения независимо от того, в какой степени проявляются упруго-водопапор-ные силы, а именно / плРзаб- [c.16]

Как указывалось выше, нестабильный бензин каталитического крекппга подвергается физической стабилизации с целью удаления растворенных в нем легких углеводородов, имеющих высокую упругость паров. [c.64]

В газоотделителе установки каталнтическо1 о крекинга жирный газ отделяется от сконденсированного бензина, содержащего значительное количество растворенных газов. Для извлечения из жирных газов бензиновых фракций и для удаления из жидкого бензина растворенных легких газов, придающих ему нежелательно высокую упругость паров, а также для выделения из легких продуктов крекинга пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций оба потока направляются из газоотделителя на абсорбционно-газофрак-ционирующую установку. На этой установке получают сухой газ, бензин с требуемой упругостью паров, бутан-бутиленовую и про-пан-пронилеиовую фракции. [c.170]

Оболочки клеток представляют собой перепонки, легко проницаемые для воды, ио почти непроницаемые для веществ, растворенных во внутриклеточной жидкости. Проникая в клетки, вода создает в ттх избыточное давление, которое слегка растягивает оболочки клеток и поддерл ивает их в напря-женн1/м состоянии. Вот почему такие мягкие органы ])астения, как травянистые стебли, листья, лепестки цветов, обладают упругостью. Сели срезать растение, то вследствие исиареиия воды объем [c.225]

Нернст полагал, что электродный потенциал металла возникает в результате обмена ионами между металлом и раствором, но в качестве движущих сил этого обмена ионами Нернстом были приняты электролитическая упругость растворения металла Р и осмотическое давление растворенного вещества я. На этой основе им была создана качественная картина возникновения скачка потенциала на границе металл—раствор и количественная зависимость величины скачка этого потенциала для металлических электродов первого рода от концентрации раствора. Из теории Нернста, в частности, следовал вывод о независимости стан-дартньга ( нормальных ) потенциалов электродов от природы растворителя, поскольку величина электролитической упругости растворения Р, определяющая нормальный (или стандартный) потенциал металла, не являлась функцией свойств растворителя, а зависела только от свойств металла. [c.216]

В разделе 5.2 дан анализ кинетики МХПМ и долговечности конструктивных элементов при упругих деформациях. За долговечность конструктивных элементов принималось время, в течение которого первоначальное эквивалентное напряжение достигает своего предельного значения, равного пределу текучести. Однако возникновение пластических деформаций не вызывает разрушения. После наступления текучести констрктивный элемент может сопротивляться действию внешних сил до тех пор, пока деформации (напряжения) не достигнут некоторого критического значения, вызывающего разрушение. В этом случае анализ долговечности значительно усложняется, поскольку кинетика МХПМ определяется двумя факторами напряжениями и деформацией. Кроме того, пластическая деформация, наряду с усилением коррозионного растворения металла, приводит к заметному деформационному утонению стенок оборудования. [c.314]

I] В противоточном контакте газа и жидкого иоглоти теля компонент считается поглощенным, если его парциальное давление в газе становится равным упругости его паров в жидкой фазе. В данном случае снижение парциального давления компонента в газе происходит за счет его растворения в поглотител [c.130]

Растворимость газов обычно уменьшается с увеличением концентрации в дисперсионной водной среде других растворенных ве-ш,еств Например, растворимость метана при появлении в воде Na l снижается в 2—3 раза. Однако одновременно с ростом в воде концентрации электролитов повышается упругость растворенных газов. Поэтому увеличение содержания электролитов в жидкой фазе промывочных жидкостей может уменьшить число пузырьков, выделяющихся из раствора, но не повысит заметно их минимальных размеров, а значит, и не уменьшит числа устойчивых зародышей. [c.30]

Для любых типов дисперсных систем наиболее универсальным является структурно-механический фактор, суть которого сводится к следующему. Вследствие положительной адсорбции на поверхности раздела фаз происходит значительная концентрация растворенного ПАВ, приводящая к созданию пленки с сильно выраженными структурно-механическими свойствами (высокая вязкость, упругость и сопротивление сдвигу). При соударёнии частиц такая пленка не выдавливается, а лишь упруго деформируется. Таким образом, предотвращается укрупнение частиц и обеспечивается стабилизация системы. [c.167]

Показатели, полученные таким способом, довольно близко подходят к результатам химических опытов, произведенных при одинаковых условиях с целью определения степени удаления соли. В статье, посвященной этому вопросу (см. ссылку 87), удаление пятнообразующего вещества рассматривается как функция относительной упругости водяного пара в растворителе. При осущест-1влении таких опытов пользовались ванной, 4% объема которой составляло запатентованное моющее средство. Такой ванне в торговом мире присвоено название насыщенная система . Она содержит главным образом коллоидный раствор какого-либо моющего средства, растворенного в растворителе стоддард и, кроме того, небольщое количество воды в растворе. Она представляет собой не эмульсию, а прозрачный раствор, свободно проходящий через фильтр, не меняя своего химического состава. [c.92]

Если кажущийся удельный объем 1 г воды меньше 1 мл, то в таком случае молекулы, очевидно, более тесно связаны друг с другом, чем в обычной воде. Если же молекулы связаны более тесно, то из этого следует, что для превращения их в пар потребуется сра внительн0 больше энергии. Основываясь на этом, можно предвидеть, что упругость водяного пара в растворе, содержащем растворенную воду, будет меньшей, чем нормальная упругость пара от чистой воды при одной и той же температуре. [c.178]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология