Фенол, получение с бензиловым спиртом

Как уже упоминалось (см. 6.2), нуклеофильное замещение галоида в арилалифатических соединениях, содержащих галоид в метильной группе, протекает по механизму 5 I с большой легкостью. Эти реакции используются для бензилирования аминов, фенолов и других соединений, получения бензиловых спиртов [c.194]

Этот так называемый реактив Фентона может быть исполь-зован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. Однако с синтетической точки зрения эти реакции не очень эффективны, поскольку в результате получается смесь изомеров наряду с продуктами замещения в боковую цепь [97—99]. Относительное количество образующихся продуктов зависит от pH среды и присутствия различных ионов металлов [100]. Гетероциклические соединения при гидроксилировании также дают смеси продуктов [46] с малыми выходами. Если ароматическое кольцо содержит боковую цепь, то именно на нее и направляется окисление реактивом Фентона. Однако при проведении реакции в присутствии ионов двухвалентной меди фенолы могут получаться в качестве основных продуктов. Окисление различных ароматических соединений системой 820а /Ре(11) в присутствии Си(П) также дает фенолы и с хорошим выходом. Реакция может иметь препаративное значение. Так, толуол дает крезолы (соотношение орто-, мета- и пара-изомеров равно 62 5 33, выход 21 %) и бензиловый спирт (15%) [101], как показано на схеме. [c.56]

Полученный продукт выливают в большой объем воды, осадок промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, отфильтровывают и высушивают при 40° С. Определяют выход поливинилформаля по отношению к взятому поливиниловому спирту и растворимость в смеси спирта и дихлорэтана, в феноле, крезоле, бензиловом спирте, содержание формальных групп. [c.189]

Высокие концентрации щелочи и сравнительно низкие температуры благоприятствуют получению многоатомных оксибен-зиловых спиртов. Ни при каких условиях нельзя получить окси-бензиловые спирты, совершенно не содержащие остатков исходных фенола и формальдегида. Введенная в качестве катализатора щелочь образует с оксибензиловыми спиртами щелочные соли их. Оксибензиловые спирты не стабильны, взаимодействуют между собой и со свободными фенолами и формальдегидом. При этом образуются промежуточные реакционные продукты по схемам I, II и III. [c.15]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Основным исходным связующим материалом при получении арзамит-раствора является феноло-формальдегидная смола для предохранения ее от преждевременной поликонденсации в состав арзамит-раствора вводят бензиловый спирт. При получении щелочестойкой замазки к феноло-формальдегидной смоле добавляют дн-хлоргидрин глицерина. Замазка арзамит быстро схватывается, поэтому смешение компонентов производится -непосредственно перед их применением. При комнатной температуре схватывание происходит в течение 6 ч, при 10 °С — в течение 3 суток, при 70 °С — за несколько часов. Для изготовления замазки в порошок вводят при помешивании раствор. На 1 кг порошка расходуется примерно 0,28—0,6 кг раствора, что зависит от вязкости последнего. Замазка арзамит марок 1, 2, 3, 4, 5, 7 стойка при температуре до 120 °С арзамит 6 — до 160°С. [c.355]

Эта реакция служит только для получения симметричных эфиров. Она не применима для получения эфиров фенолов ввиду того, что в этих соединениях гидроксил слишком прочно связан. Спирты с реакционноспособным гидроксилом, как, например, бензиловый спирт С5Н5СН2ОН и бензгидрол (СбН5)2СНОН, этерифицируются очень легко первый — при нагревании с разбавленной минеральной кислотой, а второй даже в отсутствие катализаторов. [c.489]

Содердащийся в фер.ментном растворе цианокобаламин очищается от примесей с применением органических растворителей путем разделительного распределения м ду двух жидких фаз, например между бензиловым спиртом и водой [1531, фенолом или о-крезолом и водой [1541 и другими операциями [9, 89, 1411, затем подвергается хроматографированию на окиси алюминия и кристаллизации из ацетона или горячей воды. Для очистки применяют адсорбцию и элюцию на ионообменных смолах [155, 1561. Для получения высокоочищенных препаратов витамина В 2 используют выделение из водных растворов в виде кристаллического комплекса цианокобаламина с фенолом [157, 1581 или резорцином [1581 с последующим разложением. Описаны многочисленные патенты по выделению и очистке цианокобала ми на [159—1631. [c.596]

Этот результат согласуется с предполагаемым образованием в качестве промежуточного продукта замещенного бензилового спирта XVII, который в соляной кислоте превращается в бензилхлорид XX. Циглер и Зиммлер [81 показали, что 2-окси-3,5-дихлорбензиловый спирт реагирует в присутствии соляной кислоты с формальдегидом, образуя вещество XIX. Согласно некоторым патентам [27], реакцию фенола и формальдегида в соляной к1-1СЛ0те применяют для получения 6,8-дихлорметил-1,3-бензодиоксана. [c.56]

Аналогичный метод был использован для получения бензиловых эфиров фенолов, причем сильноосновную И. с. промывали раствором фенола в воде и в разбавленной щелочи, а затем спиртом [29]. Модифицированную смолу перемешивают с раствором бензилгало-генида до окончания реакции. [c.67]

Полиамиды с молекулярной массой больше чем 10 растворимы в ограниченном числе соединений (при комнатной температуре — в сильных кислотах и фенолах, при 100° С и выше — в аллиловом, бензиловом, фенилэтиловом и других спиртах). При высоких температурах спирты способны окисляться ошибка может быть обусловлена также тем, что определение титра и титрование проводятся при различных температурах [8]. Применение фенола предполагает значительный расход щелочи, и часто поправки на кислотность растворителя вызывают большие ошибки в определении. Лучших результатов можно добиться, если образец полиамида (поликапронамида) растворить при 135° С в бензиловом спирте в атмосфере инертного газа и после охлаждения до 60° С вылить в смесь метанол—вода (2 1) и к-пропанол— вода [7]. Полученные суспензии или пересыщенные растворы можно титровать при комнатной температуре. [c.116]

Из смеси этилена, окпси углерода и анилина в соотношении 2 4 1 на том же катализаторе при 325° и 300 ат был получен пропионанилид с выходом 46,2% па исходный анилин [102]. При 300° и 200 ат из смеси этилена, окиси углерода и бензилового спирта в соотношении 3 3 1 получили беизиловый эфир про-ПИОНОБОЙ кислоты с выходом 9,2% на сппрт. Смесь этилена, окиси углерода и фенола в соотношении 2 2 1 при 230 ат и 275° в присутствии того же катализатора дала 8,9% феннлового эфира пропионовой кислоты. [c.66]

Де-Лэр (1905—1906 гг.) сообщил об образовании термоплавких феноло-альдегидных смол при нагревании 10 ч. о-оксибензилового спирта с 1 ч. диоксидифенилметана в присутствии воды и соляной кислоты. Бэкеланд, как было указано выше, установил количественные соотношения о-окси-бензилового спирта и фенола, необходимые для получения термоплавких новолачных смол, а именно, 14 молей салигенина на 1 моль фенола, причем при реакции выделялось [c.53]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

Арзамит-2 также состоит из порошка и растворителя. В состав порошка, кроме кварцевой муки, входит сернокислый барий. В качестве ускорителя твердения используется паратолуолсульфохлорид. Растворитель замазки Арзам1И-2 приготовляют на основе феноло-формальдегидной смолы, полученной с другим соотношением фенола к формальдегиду, чем для замазок Арзамит-1 . Для придания смоле стойкости к щелочам в ее состав вводят дихлоргидрин глицерина, а иногда и бензиловый спирт. [c.132]

Из одноатомных циклических спиртов в качестве пластификатора мочевино- или меламино-формальдегидных смол для предотвращения их растрескивания используется бензиловый снирт . Эрленбах и Зиглиц на1пли, что упругость отвержденных феноло-формальдегидных смол можно повысить введением в них бензилового спирта в сочетании с поливиниловым спиртом, гидроксильные группы которого частично замещены аце-тальными. Его можно использовать также при переработке ацетата целлюлозы, полиамидов и поливипилацетата, полученного эмульсионной но-лимеризацией . [c.396]

Полиэтилентерефталат растворим лищь в фенолах в нейтральных растворителях он растворяется только при высоких температурах, при которых начинается уже деструкция. Это затрудняет титрование карбоксильных групп. Образец можно быстро растворить в кипящем бензиловом спирте (при 203° в течение 1—2 мин.), затем быстро охладить до температуры порядка 140° и сразу влить в хлороформ. Полученный более или менее устойчивый пересыщенный раствор титруется при комнатной температуре раствором КОН в этиловом спирте в присутствии фенолового красного [17]. Однако нужно учесть, что при приготовлении раствора указанным методом происходит частичная деструкция полиэфира, поэтому при вычислении необходимо вводить соответствующую поправку. Опыты показали, что при одинаковых условиях эксперимента количество карбоксильных групп, образовавшихся в результате деструкции, почти постоянно и не зависит от молекулярного веса образца. [c.91]

Сравнение кривых поглощения производных лигнина с кривыми, полученными для ряда соединений фенола, бензилового вератрового и ванилинового спиртов фенилметилкарбинола, л-оксифенилметилкарбинола бензальдегида, ванилина ацетофенона и продуктов их конденсации с фенолом показало, что гваяцильная группа в лигнине ионизировалась в щелочном растворе и что гидроксильные группы фенольных молекул, конденсировавшихся с лигнином, присутствовали в фенольном лигнине в свободном состоянии. [c.252]