Поглощения край влияние на отношение аналитических линий

Рис. 69. Влияние содержания сс лена в наполннтело на интенсивности аналитических линий германия и мышьяка. По оси ординат для верхней кривой отложено нормированное отношение интенсивностей Ое/Аз, а для нижних кривых — нормированная абсолютная интенсивность. По оси абсцисс дан химический состав растворяющих добавок к основному материалу [192]. Взаимное положение аналитических линий и краев поглощения показано на рис. 68, IV

Интересный пример влияния процессов, происходящих иа антикатоде рентгеновской трубки, на результаты рентгеноспектрального анализа привел в свое время Шрейбер [87]. Он изучал отношение интенсивностей /( ]-линий титана и ванадия в серии искусственных смесей, содержавших различные количества вольфрама, и показал, что по мере увеличения относительного содержания в пробе вольфрама происходит закономерное возрастание отношения интенсивностей Л 1-линий Т и V от 0,89 до 1,74. Так как летучести титана и ванадия мало различаются, а края поглощения атомов вольфрама находятся далеко от аналитических линий определяемых элементов, то это явление могло быть объяснено только предположением о том, что У и Т1 образуют на аноде химическое соединение, летучесть которого сильно отличается от летучести исходных комгюнентов. Рентгеноструктурное исследование подтвердило эту догадку. Аналогичным образом сказывается на результатах измерения относительной интенсивности линий Т1 [c.109]

Искажение фактического отношения интенсивности линий двух сопоставляемых элементов из-за явления селективного поглощения наблюдается тогда, когда мешающий элемент поглощает сильнее линию с большей длиной волны или если его граница поглощепия расположена между аналитическими линиями определяемых элементов. Селективное возбуждение линий наблюдается в тех случаях, когда интенсивная линия третьего элемента располагается между границами поглощения элементов, линии которых сравниваются, или лежит в несколько более коротковолновой области спектра вблизи краев поглощения обоих элементов. При этом величина влияния тем больше, чем дальше друг от друга отстоят границы поглощения используемой при анализе пары элементов. Иногда селективное возбуждение и поглощение в образце воздействуют на результаты анализа одновременно. Искажающее влияние этих эффектов особенно велико при использовании метода флюоресценции, в связи с развитием которого они и были впервые теоретически и экспериментально рассмотрены. При проведении же прямого эмиссионного анализа их влияние относительно невелико и достигает заметной величины лишь при очень большом содержании мешающего элемента в пробе и при особенно неблагоприятном соотношении длин волн эмиссионных линий и краев поглощения элементов. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология