Давление серной кислоты

Парциальное давление серной кислоты в парах над ее водными растворами при различной температуре можно определить также по уравнению (1-5), но при других значениях коэффициентов Л и Б [c.17]

Довольно широко применяют серную кислоту как высушивающее средство в эксикаторах. Впрочем, в случае вакуум-эксикаторов следует пользоваться серной кислотой с известной осторожностью, так как имеются указания, что при 1 мм остаточного давления серная кислота несколько летуча, вследствие чего пары ее могут вступать во взаимодействие с высушиваемым веществом. При атмосферном давлении и температуре 15° давление паров воды над концентрированной серной кислотой составляет 0,002 мм рт. ст. [c.41]

Изменение точки росы может быть легко установлено, исходя из отношения парциального давления серной кислоты (которое может быть принято равным парциальному давлению ЗОз) к парциальному давлению паров воды для этой цели используется диаграмма Мюллера [586] (рис. П-8). [c.73]

С учетом всех приведенных, выше соотношений автором получено следующее приближенное выражение для парциального давления серной кислоты на выходе из поверхности переменной температуры [c.175]

На рис. 5.9 и 5.10 соответственно для вариантов I и II показаны потоки конденсации нри различных начальных парциальных давлениях серной кислоты в дымовых газах. [c.176]

Рис. 5.14. Парциальные давления серной кислоты при испарении ее пленки в дымовые газы или нагреваемый воздух.

При температуре выше 440 °С и атмосферном давлении серная кислота практически полностью разлагается, выделяющаяся трехокись серы также частично разлагается [c.59]

Парциальное давление серной кислоты в парах над ее водными растворами можпо определить по этой же формуле, по пользуясь другими значениями коэффициентов А ж В (табл. 11). Величины этих коэффициентов не учитывают термического разложения паров серной кислоты и для технических расчетов могут быть использованы для температуры меньше 250° С. [c.33]

При температурах выше 500° под атмосферным давлением серная кислота разлагается практически полностью, а образующийся серный ангидрид частично разлагается по реакции [c.127]

Абсорбция проводится в противотоке в экстракционной колонне (рис. 24) с 8 тарелками под давлением 8—10 кгс/см в 92%-ной серной кислоте при 20 С. На каждой тарелке ил1еется слой абсорбционного масла. После экстракции давление серной кислоты понижается, в отстойнике отделяется экстракционное масло и снова подается в колонну. Экстракт содержит около 1,1 —1,3 моль СзНб/моль Н2304. Расход кислоты составляет —12 кг па 10 л 100%-но го изопропилового спирта, расход пропилена — около 39 м (теоретически 32 м ). [c.56]

Превращение изонропилбензола за однн проход составляет около 25%. Реакционная масса, выходящая из аппарата 2, поступает в реактор 4 для разложения гидроперекиси. Гидроперекись полностью разлагается в присутствии разбавленной серног кислоты при кипячении под давлением. Серная кислота непрерывно циркулирует в процессе. Жидкость, выходящая из реактора 4, поступает в сепаратор 10, в котором углеводородный слой отделяется от серной кислоты и направляется в скруббер 5 для промывки [c.515]

Отфильтровав, разлагают в склянке для осаждения под давлением серной кислотой и полученный осадок MoSg переводят в МоОд [c.245]

По наблюдению Каильте, если, при обыкновенном давлении, серная кислота развивает с Zn 100 ч. водорода, то при давлепин в 60 атм. 47 ч., в 120 атм. 1 ч., при уменьшенном давлении под колоколом насоса 168 ч. Гельмгольц показал, что уменьшение давления оказывает свое влияние и в гальванических элементах. [c.405]

В качестве дегидратирующего агента Бутлеров использовал разбавленную серную кислоту [60]. Точно также и Сандеран (Senderens) получил при 83° С в присутствии 3—4% об. серной кислоты чистейпшй изобутилен из триметилкарбинола [22]. Другие авторы рекомендуют для дегидратации при атмосферном давлении серную кислоту крепостью не выше 50%, лучше всего 10—30%, и температуру 70—85° С [61]. Добавление 0,02—0,5 моля сульфатов двухвалентных металлов увеличивает выход изобутилена и снижает склонность последнего к полимеризации. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология