Давление паров парциальное серной кислоты

Парциальное давление серной кислоты в парах над ее водными растворами можно определить по этой же формуле, но пользуясь другими значениями коэффициентов А ш В (табл. 11). Величины этих коэффициентов не учитывают термического разложения паров epnoii кислоты и для технических расчетов могут быть использованы для температуры меньше 250° С. [c.33]

Рис. 4.27. Зависимость температуры точки росы от парциального давления паров воды и серной кислоты в дымовых трубах

Рис. 5-34. Температуры точки росы паров водного раствора серной кислоты в зависимости от парциального давления паров кислоты и полного давления смеси.

Рис. 5.11. Парциальные давления паров серной кислоты вдоль каналов РВП, I и II варианты.

ДАВЛЕНИЕ ВОДЯНЫХ ПАРОВ НАД СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ -2. Общее давление паров Р, парциальные давления паров [c.386]

Парциальная молярная теплота растворения воды АЯн.о = 196,65 Дж/моль. Парциальная молярная теплота разбавления серной кислоты АЯн,504 = —2824,5 Дж/моль. Среднеионный коэффициент активности НгЗО 7 = 0,138, давление пара воды над раствором Ян,о = 21,35 мм рт. ст. [c.326]

Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

Для расчета парциального давления водяных паров над серной кислотой в диапазоне изменения концентраций кислоты (ан зо 4 от 0,75 до 0,90 масс. дол. ед. и температур от 15 до 40 °С, получена зависимость аппроксимацией табличных данных [112] [c.150]

Для наглядности на верхнем рис. 1.12 построены кривые зависимости температуры насыщения серной кислоты в газах при различном парциальном давлении паров воды. Из сопоставления представленных зависимостей следует, что при наблюдаемых в дымовых газах парциальных давлениях паров воды серная кислота повышенной агрессивности будет конденсироваться при температурах стенки менее 70 С. При температурах стенки от 80 до 140 °С концентрация серной кислоты при отмеченных парциальных [c.37]

Если в дальнейшем для компримирования хлора применяются компрессоры типа РЖК с заполнением или смазкой и.х серной кислотой, в процессе сжатия возможно увлажнение хлора, так как парциальное давление паров воды над кислотой в компрессоре при 70—80 °С больше, чем над холодной кислотой в последней по ходу газа сушильной колонне. Поэтому в компрессоры подается 96—99%-пая серная кислота. [c.257]

KI. Вычислите относительную парциальную молярную энтропию воды Д5н,() для 84,5%-ного раствора серной кислоты при 25 С. Давления насыщенных паров воды над водой и над раствором равны 3,167 10 и 5,198 Па соответственно. [c.173]

За движущую силу процесса массопередачи принимают разность парциальных давлений водяных паров в хлор-газе р" и водяных паров над серной кислотой рвп. Уравнения материального баланса абсорбера имеют вид [c.149]

Принимаем парциальное давление водяного пара в уходящем газе равным равновесному над 75%-ной серной кислотой при температуре поступающей нитрозы. [c.132]

Скорость поглощения оксида серы (VI) повышается. 2 Парциальное давление паров воды и 50з минимальное. 3. Получается продукционная кислота большей концентрации. 4. Не требует я охлаждения продукционной серной кислоты. [c.144]

Количество паров воды (G), которое должно поглотиться и.ч газа. Парциальное давление водяного нара во входящем газе, имеющем температуру 30° С и поступающем из промывной башни, орошаемой 30%-ной серной кислотой, равно 23,1 мм рт. ст. [c.76]

Изменение точки росы может быть легко установлено, исходя из отношения парциального давления серной кислоты (которое может быть принято равным парциальному давлению ЗОз) к парциальному давлению паров воды для этой цели используется диаграмма Мюллера [586] (рис. П-8). [c.73]

Водородный электрод применяют в широком интервале температур. При этом необходимо учитывать, что при повышении температуры парциальное давление водорода падает вследствие роста давления паров раствора. При повышенных температурах на платиновом водородном электроде возможно протекание некоторых каталитических процессов, например восстановление серной кислоты из концентрированных [c.22]

Конденсация водяных паров из дымовых газов часто наблюдается на стенках плохо или вообще не изолированных наружных газоходов н металлических дымовых труб. При этом возникает вопрос оценки количества сконденсировавшейся воды и концентрации растворенной в ней серной кислоты. Потоки массы, переносимые при конденсации воды, в сотни раз превышают таковые при конденсации паров серной кислоты. Последнее логически вытекает из порядков парциальных давлений, равных для воды 10 Па и для кислоты 1,0 Па. [c.164]

В заключение рассмотрим зависимость движущей силы переноса от температуры стенки. Характер измерения разности парциальных давлений паров серной кислоты в ядре потока и у стенки представлен в виде номограммы на рис. 5.5. [c.163]

Смеси кислот. Смеси кислот выбирают в соответствии со способностью каждой кислоты эффективно разлагать определенные компоненты той или иной матрицы, исходя из того, что одна кислота эффективна как агент для разложения, а другая образует с отдельными элементами растворимые в воде соли. Азотная, хлороводородная и фтороводородная кислоты имеют относительно низкие температуры кипения и большие парциальные давления паров. Фосфорная, серная и борофтороводородная кислоты при сопоставимых температурах имеют низкие парциальные давления паров и относительно высокие температуры кипения. Комбинируя по одной кислоте из каждой группы, можно получить смеси с парциальным давлением ниже давления паров кислоты с низкой температурой кипения. [c.863]

Расчет степени улавливания кислоты в воздухоподогревателе и определение парциального давления на входе в дымовую трубу должны, таким образом, предшествовать расчету собственно трубы или газохода. Надо также иметь в виду, что на котлах с РВП температура газов может измеряться в середине сечения короба. При этом присосы холодного воздуха со стороны выхода газов не оказывают влияния на температуру ядра газов и перемещаются по периметру. После смешения подсосанного воздуха с газами температура падает, перегрев паров серной кислоты уменьшается и пары могут перейти в состояние насыщения, и даже пересыщения. [c.182]

Аналитическое универсальное решение интеграла затруднительно, так как эмпирические формулы для парциальных давлений получаются громоздкими. Сложность задачи усугубляется тем, что количество протекающих через канал паров серной кислоты также не остается постоянным. [c.167]

Для паров серной кислоты парциальное давление определяется по диаграмме состояний с учетом давления водяных паров или подсчитывается по формулам (5.39), (5.40). Давление водяных паров и других чистых веществ однозначно определяется температурой. Строится кривая 3, равновесных с температурой стенки парциальных давлений паров кислоты. [c.169]

Кривые начинаются с оси абсцисс в точке с температурой, равной температуре насыщения паров серной кислоты данного парциального давления. Далее по ходу газов поток нарастает за счет падения равновесного с температурой стенки парциального давления. Достигнув максимума, поток начинает снижаться, что связано с уменьшением общего парциального давления благодаря конденсации части содержащейся а газах кислоты. [c.176]

Продукты сгорания мазута характеризуются устойчивым содержанием паров воды (—0,1 кгс/см ) и широким интервалом парциальных давлений паров серной кислоты. Каждой температуре стенки поверхности нагрева пли ограждения отвечает следующая концентрация конденсата раствора [c.237]

Действующие в настоящее время башенные системы способ- НЫ производить всю серную кислоту в виде купоросного масла, (92,5% Нг504 и выше). Концентрирование серной кислоты непосредственным ее контактированием с горячими газами яредставп ляет собой гетерогенный процесс. Отсюда, чем больше развита поверхность соприкосновения газа с жидкостью, тем интенсив-, нее происходит тепло- и массопередача. На скорость кониентрин рования в каждый данный момент влияет разность равновесно упругости водяных паров над серной кислотой и парциального давления воды в газе. [c.67]

Вильсон составил таблицу, иллюстрирующую зависимость влажности от температуры для серной кислоты, также применяемой в качестве осушителя, Вильсон с сотр. приводят данные о равновесном содержании влаги во многих обычно употребляемых веществах при различной влажности воздуха и комнатной температуре. Парциальное давление паров воды над смесью гексагидрата перхлората магния со следующим по порядку более бедным водой гидратом оказалось так мало, что смесь при стоянии в эксикаторе над пятиокисью фосфора постепенно (в течение 120 суток) приходит в состояние равновесия, причем количество воды, содержавшейся в исходном гексагидрате, уменьшается вдвое. Исходя из этого, предположили, что образовался тригидрат однако ни один из гидратов не может иметь определенного давления паров при заданной температуре (на основании числа степеней свободы, определяемых правилом фаз). Кроме того, следует отметить, что и другие авторы не смогли подтвердить присутствие тригидрата, исходя из давления паров и рентгеноструктурного анализа. Уиллард и Смит впервые разработали Методы синтеза безводного перхлората магния, а исследованием его гидратов занимались Смит, Рис и Харди, Промышленный метод производства дигидрата и безводного перхлората магния, используемых как осушители, описан Смитом и Рисом. [c.154]

Сухой хлор содержит не более 0,04% влаги (0,4 г/кг хлора). Если далее для компримирования хлора применяются компрессоры с заполнением или смазкой их серной кислотой, в процессе компрти-рования может происходить увлажнение хлора в тех случаях, когда парциальное давление паров воды над кислотой в компрессоре при 70—80 °С выше, чем над холодной кислотой в последней по ходу газа сушильной колонне. Поэтому на компрессоры подается 96—99%-ная серная кислота. При обработке компримированного хлора охлажденной кислотой в колоннах или аппаратах барботажного типа содержание влаги в хлоре может составлять менее 0,002—0,003% [89]. [c.235]

Полное давление паров Р, парциальные давления паров РнаЗО., Рво, Рн о состав пара безводной серной кислоты [c.65]

Механизм и скорость поглош,ення трехокиси серы серной кис-Л1>той и олеумом. Над водными растворами ссрной кислот). , содержащими менее 98,3% НгЗО ,- находятся или только па[И НоО или пары НгО и П250.4. При соприкосновении такой кислоты с газообразной трехокисью серы будут одновременно протекать процессы поглощения трехокиси серы жидкой -фазой и образования серной кислоты в газовой фазе при взаимодействии 50з с парами воды. В результате образования иаров Нг504 парциальное давление Н280,4 б дет больше равновесного давления пара НгйО, над кислотой и пары НаЗО, также будут поглощаться. Так как пары воды при взаимодействии с трехокисью серы все время выводятся из газовой фазы, то парциальное давление пара Н2О будет меньше их равновесного давления иад кислотой до тех пор, пока в газовой фазе есть Трехокись серы. Вследствие этого [c.491]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

Зависимость давления паров чистой воды от температуры имеет вид 1 Р(торр) = А - В /Т, где /1о = 8,881 и Ао 2239. Аналогичная зависимость для давления паров воды над раствором с серной кислотой lg (тopp) = /1, - Д, / Г, где Л = 8,721 и В = 2259. Найдите парциальную энтальпию смещения воды. [c.78]

Для подтверждения этого измерено равновесное парциальное давление Phf ra3006pa3H0r0 фторида водорода над соответствующими растворами при 75 и 90 С динамическим метолом, который был ранее широко использован при изучении подобных систем. При отсутствии серной кислоты над раствором системы NaF—НаО не удалось зафиксировать наличие НР. В отличие от этого над раствором системы AIF3—НаО имеется некоторое давление пара фторида водорода, что можно объяснить частичным гидролизом фторида алюминия. В присутствии H2SO4 и по мере увеличения ее содержания обнаруживается давление пара HF уже над растворами обеих систем (рис. 4.30). При этом значение Рнр над раствором системы 1 при одинаковых температуре и содержании серной кислоты выше, чем этот показатель над раствором системы П, хотя концентрации фторид-иона в обеих системах практически равны. [c.125]

Отличительной чертой процессов пснарения кислоты является крутое нарастание массового потока вдоль поверхности тепломассообмена. Объясняется это тем, что на каждые 15—20°С роста температуры стенки приходится десятикратное увеличение парциального давления равновесных с ней паров серной кислоты, в то время как парциальное давление ее в потоке существенно не меняется. [c.188]

Конструкция первого поглощающего сосуда должна быть такой, чтобы газ не входил в контакт с поверхностями, имеющими температуру ниже его точки росы. Поскольку при барботировачии газа через поглощающий раствор с высоким парциальным давлением водяного пара возможно образование тумана из тонких частиц серной кислоты, необходимо в целях его удержания расположить непосредственно за поглощающим сосудом стеклянный, пористый фильтр. [c.118]

Для данной технологической операции нежелательным является сернокислотный туман. Противоточная схема предотвращает образование тумана, а также унос паров 8О3 и Н280, с выхлопными газами. Такой результат достигается за счет применения 98,3 %-ной серной кислоты. В абсорбере 14 при использовании указанного абсорбента пары воды практически отсутствуют, а парциальное давление паров кислоты при 25 С составляет 3,29-10 МПа. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология