Тоберморит

При твердении тампонажных цементов чаще всего обнаруживается тоберморит с межплоскостным расстоянием 11-Ю- см. [c.94]

SH (В) плохо закристаллизованный тоберморит [c.69]

Зная парциальное давление одного из газов, можно вычислить равновесное парциальное давление второго. В атмосферных условиях (/ 0. = 0.021-МПа) равновесное парциальное давление сернистого газа, вычисленное по уравнению, соответствует 10- з.2 Па. Эта величина показывает, что тоберморит в атмосферных условиях является термодинамически неустойчивым и при достижении в воздухе количества сернистого газа, определяемого парциальным давлением Па, будет подвергаться превращению в двуводный гипс. [c.372]

Рассмотрим второй случай, когда тоберморит участвует в реакции с сернистым газом в виде ионов в растворе [c.372]

В ксонотлите они образуют характерные восьмизвенные ленты (см. рис. IV. 1, а). В другом, часто встречающемся продукте гидратации силикатов кальция—тоберморите эти ленты сконденсированы в слои [51)2031] , между которыми располагаются ионы Са +, ОН -ионы и молекулы воды, часть которых может удаляться при сушке, вызывая уменьшение расстояния между слоями. [c.102]

Гидросиликаты кальция, ха-рактеризуюш,иеся отношением Са0/5 02< 1,2, относятся к ннз-коосновным гидросиликатам кальция. Они придают цементному камню высокую устойчивость против гидротермальной перекристаллизации, а такие гидросиликаты, как С-5-Н(1), ксонотлит и тоберморит, — высокую прочность и низкую водогазопро-ницаемость. [c.136]

При Са0/5102 1,5 во всем температурном интервале глубоких скважин термодинамически наиболее устойчив гиллебрандит. При Са0/5102= 1 при температуре ниже 365 К устойчив тоберморит, а выше 365—370 К—ксонотлит. Если отношение Са0/510г = = 0,83, то тоберморит устойчив н гемпературном интервале от 325 до 500 К, а выше он переходит в ксонотлит. При меньших отношениях Са0/5102 и температуре до 500 К наиболее устойчив гиролит. [c.136]

Внутрифазовая перекристаллизация этих соединений также протекает медленно вследствие сравнительно меньшей дисперсности первично образующихся кристаллов в низкоосновных гидросиликатах по сравнению с С-5-Н(И). Исключение составляет С-5-Н(1), имеющий высокую степень дисперсности и несколько большую склонность к внутри- и межфазовой (в тоберморит) перекристаллизации. [c.136]

Тоберморит 12,6 А. Кристаллический гидросиликат кальция, встречающийся в некоторых образцах крестмореитовых прорастаний. Мало исследован. Точный состав не известен. [c.304]

Тоберморит 10 А. Кристаллический гидросиликат кальция, встречающийся в некоторых образцах прорастаний в минерале кресто-мореите, а иногда в чистом виде в форме различных разновидностей. Мало исследован. Орторомобическая сингония а= 11,2, > = 7,32, с = 20,5 А. Плотность 2,5—2,-6 г/см . [c.305]

Слоистые силикаты. Структурной основой слоистых силикатов служат кремнекислородные слои (сетки) гексагонального или псев-догексагонального строения. Тетраэдры в них соединены тремя вершинами. Для них характерен радикал [514О10] -. Слои связываются между собой катионами, чаще всего и АР+. В слоях 5И+ часто замещается на АР+, при этом в решетку внедряются дополнительные крупные катионы — К+, иногда На+, Са +, а также молекулы воды. К слоистым силикатам относятся такие важные для технологии природные минералы, как слюда, тальк, глинистые минералы, а также многие гидросиликаты кальция — тоберморит, гиллебрандит (2Са0-5Ю2-Н20) и др. [c.31]

Тоберморит ЗСаО-бЗЮг aq 25 0,0002 [c.81]

В зависимости от концентрации раствора извести, помещенный Б нее тоберморит типа С5Н (I) будет либо терять, либо приобретать Са (0Н)2 С8Н (II) при комнатной температуре находится в мета-стабильном равновесии с насыщенным раствором Са (0Н)2. Считается [56, 57], что в гидратированном при невысоких температурах портланд-цементе имеется большое количество близкого к аморфному тоберморитового геля, состоящего из тонких пластинок размером в несколько сот ангстремов, с толщиной частиц в два или три элементарных слоя. [c.34]

При гидротермальной обработке гидросиликаты кальция отличаются высокой степенью совершенства структуры, дают большой набор полос на рентгенограммах, некоторые из них получены в виде монокристаллов. Это способствовало их лучшему изучению и надежному выявлению в сложных многокомпонентных системах [56—60]. Такими соединениями могут быть тоберморит, ксонотлит, гиллебрандит, афвиллит, гидрат трехкальциевого силиката. [c.34]

Исследователи [56, 57, 67, 84, 127, 128] изучали один из важнейших вопросов химии цемента >— процесс гидратации Сд5. Установлено, что продуктами гидратации СдЗ при любом способе гидратации (в пастах, суспензиях, нормальных и повышенных температурах, с перемешиванием и без него) являются гидроокись кальция и гидросиликаты кальция переменного состава и степени кристалличности. Из них наиболее хорошо окристаллизованы афвиллит и тоберморит. [c.75]

Известно [24, 346, 347], что в условиях повышенных температур (150—250° С) и давлений глинистые минералы способны взаимодействовать с гидроокисью кальция, образуя тоберморит, низкокрем- [c.131]

Следует отметить, что часто проявляются в этой области не один, а несколько эндоэффектов, особенно на кривой глино-цемента, выдержанного при 90 . Кроме того на ней есть эндоэффект 720 и экзоэффект 800 . Сопоставляя эти результаты с литературными данными [59, 365, 3681 и принимая во внимание состав палыгорскита, можно предположить, что кроме низкоосновных гидросиликатов имеют место алюминийсодержащий тоберморит, ксонотлит, гидросиликаты магния, возможно, ксеролит или серпентин. [c.143]

По классификации В. Б. Ратинова (421 ], к третьему классу добавок у корителей твердения бетона отнесены добавки — готовые центры кристаллизации, например, тоберморит, гидросульфо-алюмипат и гидроалюминат кальция. Ускоряющее гидратацию и твердение цементов действие этих добавок основывается на стимулировании гидратации силикатных составляющих, а также за счет некоторого торможения в образовании экранирующих пленок из гидросульфоалюминатов на частицах цемента в ранней стадии гидратации. В присутствии центров кристаллизации из эттрингита некоторое количество гидросульфоалюминатов быстро [c.177]

Известно [57], что перемешивание способствует образованию аф-виллита, но характерная форма гидратных частиц — плотные пластинки (а не волокна), связанные в слои, как это обнаружено в нашем случае. Тоберморит имеет очень похожую морфологию, но образуется при более высоких температурах твердения. Вследствие указанных причин наиболее вероятно, что гидросиликат кальция представлен в форме SH (В). [c.219]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.236 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.172 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.236 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.164 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.454 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология