Гидратация силикатов III

Продукт ранней гидратации силикатов кальция [c.165]

Плавится в своей кристаллизационной воде при 78°С. Плотность 2,18 1,66 г/см . Образуется при гидратации силикатов бария в процессе твердения бариевых силикатных цементов. [c.277]

Твердение гидравлической извести вызывается процессами гидратации силикатов и алюминатов кальция (эти соединения обусловливают гидравлические свойства вяжущего вещества), а также описанными [c.176]

Максимально достигаемая концентрация 3102 в жидкой фазе суспензий принимается в работах [3, 4] равной МР безводных силикатов. Спад [8102] в процессе гидратации силикатов каль- [c.233]

Основным продуктом гидратации силикатов кальция, составляющих основу цементного клинкера, являются гидросиликаты кальция, подобные тобермориту, которые с течением времени изменяют свой состав в сторону увеличения соотношения СаО к 8102- Твердая фаза имеет очень развитую поверхность (порядка 200 м /г). Удлиненная форма кристаллов и беспорядочное расположение их в пространстве приводит к образованию пор и зазоров между ними. Наличие непрореагировавших клинкерных составляющих еще больше усугубляет неоднородность структуры. [c.237]

Приведенная обш,ая картина гидратации силикатов кальция 0 водных средах, в том числе и их взаимодействие с жидким стек- [c.120]

Сланцевая зола относится к воздушно-гидравлическим вяжущим. В процессе твердения сланцезольных вяжущих происходит постепенное освоение имеющейся свободной СаО в новообразования. Тонкий помол золы ускоряет процесс гидратации силикатов, [c.191]

Схватывание и твердение романцемента основано на гидратации силикатов, алюминатов и ферритов кальция, а также MgO. В соответствии со стандартом (ГОСТ 2542—44) начало схватывания — 15 мин, а конец — не позднее 24 час после затворения. Такой большой интервал схватывания обусловливается слишком большой неоднородностью состава романцемента. [c.113]

Имеющие большое практическое значение реакции гидратации силикатов в нормальных и гидротермальных условиях до самого последнего времени термодинамически никем не изучались. [c.7]

Весьма интересны результаты исследования процессов гидратации силикатов кальция при помощи кривых нагревания, полученных на пирометре Курнакова. [c.40]

Гидратация силикатов кальция. Опыты показывают, что гидратация 3S и -jS в растворах извести различной концентрации приводит к такому же состоянию системы, которое соответствует равновесной кривой, изображенной на рис. 97, полученной при опытах с кремнеземом. Таким образом, продукты гидратации 3S в зависимости от концентрации извести в растворе могут иметь следующий состав (при условии достижения равновесия) [c.443]

Вот одна из таких реакций — гидратация силиката кальция [c.70]

Наш опыт изучения гидратационных характеристик слоистых силикатов [66] позволяет, однако, связывать с гидратацией ионов-компенсаторов появление только внутренней части граничного слоя связанной воды. Принятие этой концепции позволяет объяснить большую толщину слоя адсорбционно связанной воды для каолинита по сравнению с мусковитом. Причину появления внешней части граничного слоя мы, как уже указывалось, склонны объяснять структурной необходимостью существования промежуточного слоя между адсорбционно и осмотически связанной водой. Правомочность этого объяснения, кроме всего прочего, подтверждается сильным влиянием гидрофильности — гидрофобности поверхности на развитие структурных сил. [c.43]

Затвердевание портланд-цемента основано на реакциях гидратации, входяш их в его состав силикатов и алюмосиликатов, с образованием кристаллогидратов различного состава [c.311]

В ксонотлите они образуют характерные восьмизвенные ленты (см. рис. IV. 1, а). В другом, часто встречающемся продукте гидратации силикатов кальция—тоберморите эти ленты сконденсированы в слои [51)2031] , между которыми располагаются ионы Са +, ОН -ионы и молекулы воды, часть которых может удаляться при сушке, вызывая уменьшение расстояния между слоями. [c.102]

Взаимодействие всех минералов, содержащихся в зерне цемента, с водой начинается мгновенно и одновременно, однако преобладает гидратация алюминатной и ферритной фаз и их взаимодействие с гипсом. По крайней мере часть образовавшихся продуктов гидратации откладывается на поверхности клинкерных зерен. Оболочки из сульфоалюмината кальция, который образуется на глиноземсодержащих участках поверхности, и гидраты силикатов кальция первоначально состоят из частиц коллоидных размеров и замедляют дальнейшую гидратацию. Позднее гель, окружающий частицы, становится все более гомогенным. Гидратация силикатов в цементе первоначально замедляется защитными оболочками сильнее, чем алюминатов, однако спустя несколько часов образование гидросиликатов резко усиливается и обеспечивает схватывание и твердение цемента. Дальнейшая гидратация регулируется диффузией. Относительно вклада индивидуальных гидратных фаз в структурномеханические характеристики развивающейся в цементном тесте структуры до сих пор известно немного, прежде всего потому, что отсутствуют комплексные исследования гидратации и кинетики формирования структуры в суспензии, состоящей из взвешенных частиц цемента в воде и постепенно переходящей из пластичного в полутвердое состояние. Особенно скудны сведения о раннем периоде структурообразования, в течение которого большинство исследователей не уловило заметных изменений структурно-механических свойств дисперсии вплоть до наступления схватывания цементного теста. Это подробно обсуждалось в предыдущей главе. Применение ультразвуковых методов исследования также не позволило вы- [c.104]

Предложенная схема, подытоживая основные исследования по гидратации силикатов кальция, помогает уяснить как действуют различные добавки в раствор, в том числе и щелочных силикатов, на процесс гидратации. Так, введение в раствор анионов, закрепляющих двойной электрический слой, т. е. образующих с Са прочные связи, плохо разрушаемые водой, замедлит процесс гидратации. Это ионы ОН, Р , Р04 и т. п. Анионы карбонатов, сульфатов, оксалатов, склонные к образованию хелатов, большей частью не блокируют поверхность растворяющейся фазы, несмотря на малую растворимость соответствующих соед1нений кальция, а образуют осадки непосредственно в растворе что приводит к увеличению скорости растворения. Интересно отметить, что ионы НСО замедляют процесс растворения и гидратации силикатов кальций, несмотря на менее щелочную реакцио среды. Анионы, образующие с кальцием хорошо растворимые соли, внедряясь в плотную часть двойного электрического слоя, будут способствовать переходу кальция в раствор. Особую роль играет С1 , который и в электрохимических процессах является деполяризатором, замещая ОН на границе раздела фаз, причем концентрация СГ на несколько порядков выше, чем ОН . Но введение в раствор хлоридов щелочных металлов не так эффективна, как добавление хлоридов кальция и, возможно, магния. Магний выведет из состава раствора практически все ОН -ионы, осаждаясь в виде Mg 10H, а кальций более мягко свяжет гидроксильные ноны, сам дольше оставаясь в растворе, понижая его pH и разрушая двойной электрический слой. [c.120]

Исследование процессов кристаллизационного структурообразования в суспензиях Р-СгЗ и Сз5 за более длительные сроки [64] показало, что нарастание прочности в исследованных суспензиях происходит неравномерно, как бы в два этапа, наблюдаемых в суспензиях, сильно разбавленных по отношению к вяжущему и сглаженных в пастах чистых минералов. Замедление в нарастании прочности или даже ее спад в условиях непрерывной гидратации исходного вяжущего можно объяснить только исходя из предположения, что в процессе гидратации силикатов, так же как и в случае алюминатов кальция, возникают метастабильные гидраты, которые 1В соответствии с низкой растворимостью гидросиликата будут очень медленно переходить в стабильное соединение. Предположение об образовании метастабильных продуктов гидратации силикатов кальция в условиях концентрированных суспензий подтверждается последними работами Брунауера. Показано, что кинетика гидратации в исследованных суспензиях практически не отличается от кинетики гидратации в пастах, изученных в упо1Мянутых работах. Сопоставление прочности в структурах суспензий р-СаЗ и СзЗ со степенью гидратации показывает, что в период кристаллизации метастабильных гидросиликатов в суспензиях возникают структуры твердения с очень низким значением прочности. Основной рост прочности наблюдается в период кристаллизации стабильного гидросиликата кальция. Доля силиката, гидратирующегося с образованием ста- [c.359]

Проведенные исследования показали, что только в концентрированных растворах хлористого кальция (>3 н.), где реакция трехкальциевого алюмината с гипсом настолько ускоряется, что процесс образования сульфоалюмината завершается в начале процесса гидратации трехкальциевого силиката, после окончания образования сульфоалюмината за счет дальнейшего силикатного Т1вердения происходит залечивание разрушенной структуры гидросиликатов и она повышает свою прочность. При малых и средних концентрациях растворов хлористого кальция, когда сульфоалюминат образуется в период наиболее интенсивного твердения и гидратации силикатов, происходит полное разрушение структур твердения гидросиликатов кальция. [c.365]

Если., добатть,. гипс илиалебастр - (полугидрат, см. ниже) и смешать с водой, в результате взаимодействия сульфатных ионов с трехкальциевым алюминатом сразу же произойдет образование гидросульфоалюмина-та кальция. Поскольку эта соль практически нерастворима, она осаждается и связывает большук) часть трехкальциевого алюмината, который, как известно, ускоряет реакцию схватывания. Лишь после того как весь сульфат прореагирует, гидратация силикатов и алюминатов кальция пойдет совершенно обычным путем, и постепенный ход процесса твердения даст возможность получить высокую механическую прочность продуктов. [c.817]

Портланд-цементы, обработанные в автоклаве при температуре 125—175°С, дольше не вступают в реакции с сульфатными растворами . Торвальдсон и Воло-хов нашли, что вредного влияния взаимодействия трехкальциевого алюмината с сульфатом можно избежать путем предварительной гидратации основных клинкерных минералов. Если трехкальциевый алюминат превращается в устойчивый геисагидрат и во время обработки паром вся свободная известь вступает в реакцию с кремнеземом, то стойкость к действию морокой воды намного увеличивается. Гидратация силикатов имеет [c.825]

При гидратации силикатов кальция наиболее важным условием, от которого зависит состав гидросиликатов кальция, является концентрация Са(0Н)2 в растворе. Если эта концентрация мала, то при гидратации 2S и 3S в осадке получаются малоосновные гидросиликаты a0-Si02-H20 с повышением концентрации основность их повышается. В насыщенном растворе Са(ОН)г скорость гидратации 3S и 2S заметно уменьшается. [c.282]

Гидратация силикатов кальция при повышенной температуре (200—450°) и давлении способствует реакциям прямого присоединения воды к гидратируемому силикату без его разложения, при этом может образоваться даже 3 a0-Si02-2H20. [c.282]

В связи с большим разнообразием и сложностью форм продуктов гидратации силикатов кальция и новообразований, получающихся в системе Са(ОН)г—SIO2—Н2О, рассмотрению непосредственно энергетики процессов гидратаций 2S и 3S и реакций в системе Са(ОН)а—SIO2—Н2О мы решили предпослать краткий обзор исследований характера и свойств образующихся в этих системах гидросиликатов кальция. [c.135]

Теплота гидратации силикатов кальция изучалась различными исследователями. В табл. 5 приведены данные В. А. Кинда, С. Д. Окоро-кова и С. Л. Вольфсон [19]. [c.40]

Этим и можно объяснить относительно легкое выделение воды при нагревании цеолитов. Процесс выделения воды являетсл обратимым, и цеолит, будучи внесен в среду с большей упругостью пара, начинает поглощать воду. Исходя из этих представ-1влений, процессы, происходящие при гидратации силикатов кальция, с кристаллохимической точки зрения можно представить себ . следующим образом [c.190]

По мнению автора этой главы, при твердении портландцемента возможны оба описанных процесса гидроалюминаты и гидросуль-фоалюминаты кальция образуются, несомненно, через раствор , гидратация силикатов кальция протекает, вероятнее всего, в результате топохимических реакций (по А. А. Байкову). [c.451]

Основным продуктом гидратации силикатов кальция, составляющих при комнатной температуре 75% порт- ландцементного клинкера, являются новообразования, подобные тобермориту, которые с течением времени изменяют свой состав в сторону увеличения отношения СаО к SiOa. При повышенных температурах, характерных для технологического процесса изготовления гидропрессованных труб, наряду с тоберморитоподобными гидросиликатами кальция образуются и двухосновные гидросиликаты кальция (гиллебрандиты). [c.8]

Структура,, С1Шикатов натрня, гидраткровашшх в стекловидное СОСТОЯНИЙ шляется смешанной стекловидно-кристаллической пр высокой степс 1н гидратации силикати кристаллич еска я ф аза хс/ро [c.251]

Силикатные цементы синтезируют обжигом (при 1400—1600°С) до спекания тонкоизмельченной смеси известняка и богатой 5102 глины. При этом частично разрушаются связи 5 — О — 5 и А1 — О — А1, образуются относительно простые по структуре силикаты и алкминаты кальция и выделяется СОг. Тонко измельченный цементный рлинкер, будучи замешан сводой в тестообразную массу, постепенно твердеет. Этот переход (схватывание цемента) обусловливается сложными процессами гидратации и поликонденсации составных частей клинкера,, приводящими к образованию высокомолекулярных силикатов и алюминатов кальция. [c.483]

Главной причиной существования слоя осмотически связанной воды в гидратной оболочке гидрофильных коллоидных частиц слоистых силикатов является гидратация отдиссоциирован- [c.43]

Гидратация белита (двухкальциевого силиката) протекает по аналогичной схеме, но в случае образования гидроснликата того же состава выделяется соответственно меньшее количество гидроксида калыщя [c.93]

Кристаллические структуры негидратированных клинкерных. минералов-силикатов содержат островные тетраэдры [5104] , а образующиеся при их гидратации минералы —. конденсированные структуры. [c.101]

Цементный камень затвердевшего портландцемента сложен веществами, обладающими определенной химической активностью и склонными к различным химическим реакциям с окружающей средой. Так как по своему характеру продукты гидратации минералов, портлаидцемента представляют собой водные силикаты, алюминаты и ферриты кальция, а также гидроксид кальция, то в целом вещество цементного камня является щелочным по характеру. Большинство соединений в цементном камне устойчиво существуют при значения pH>11 и в присутствии определенной концентрации ионов Са2+. При отсутствии химически агрессивной среды необходимое значение pH и концентрации иоиов Са + обеспечивается существованием в порах цементного камня и у его поверхности (если он находится в воде) насыщенного раствора Са(0Н)2, образующегося в результате растворения небольшой части гидроксида кальция, который выделяется при гидролизе клинкерных минералов. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология