Гидросиликаты кальция

Рис. 68. Инфракрасный спектр поглощения гидросиликата кальция SH (В) с отношением /S=l,5

Повышение температуры интенсифицирует химическое взаимодействие между гидроокисью кальция и глинистыми минералами, что при достаточном количестве реагирующих компонентов приводит к полному разрушению глинистых минералов и переходу их в гидросиликаты кальция различного состава. При этом буровой раствор загустевает, а иногда и затвердевает. [c.182]

Рис. 69. Инфракрасный спектр поглощения гидросиликата кальция jSH( )

Исследованиями Ф. Д. Овчаренко и Э. Г. Агабальянца уста-повлено, что количество связываемой глиной извести в несколько раз больше ее обменной емкости. Этот процесс зависит от природы минералов. В водных суспензиях при комнатной температуре палыгорскит реагирует с большим количеством извести, образуя больше гидросиликата кальция, чем монтмориллонит и особенно каолинит [18]. Несмотря на большое поглощение глиной извести в присутствии щелочи, часть обменных катионов натрия удерживается глиной. [c.181]

Понятие о средней энергии связи для неорганических соединений в кристаллическом состоянии, по-вндимому, сравнительно лучше может быть применимо для силикатов, благодаря большому числу близких по составу силикатов и накоплению обширного экспериментального материала по их термодинамическим характеристикам. О. П. Мчедлов-Петросян и В. И. Бабушкин провели расчет теплот образования различных силикатов и гидросиликатов кальция, используя величины средней энергии связи. Для некоторых соединений результаты удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, но имеются и сильные расхождения. Пределы применимости этого пути расчета еще не выяснены. [c.162]

Рис. 70. Инфракрасный спектр поглощения гидросиликата кальция QS3H

Малосиликатный буровой раствор обеспечивает предотвращение кавернообразования в этих отложения вследствие образования н.). стенках скважины трудно растворим ой пленки гидросиликатов кальция или магния, препятствующе растворению и промыву этих солей. [c.197]

Очень медленно (при обычной температуре) идет взаимодействие гидроокиси кальция с двуокисью кремния, содержащейся в песке (присутствие влаги в этих случаях тоже необходимо). При этом образуются гидросиликаты кальция. Но для того чтобы их возникновение практически, сказалось на повышении прочности известково-песчаных систем, нужны (при обычной температуре) многие десятилетия. Высокая прочность старинных известково-песчаных растворов объясняется образованием в них с течением длительного времени гидросиликатов кальция. [c.176]

Ионный обмен известен с сороковых годов прошлого столетия. Ряд минералов, относящихся к категории гидросиликатов кальция и натрия, склонны к ионному обмену (глаукониты). Например, кальциевый гидросиликат при воздействии на него раствора хлористого натрия захватывает ионы натрия, освобождая ионы кальция. Обработанный таким образом минерал снижает жесткость воды, захватывая из воды ионы кальция и магния и освобождая ионы натрия. Минералы-ионообменники приготавливают также искусственно (пермутиты). [c.578]

Гидросиликаты кальция — основные продукты твердения минеральных вяжущих. В системе СаО—SiOa—Н2О получено и исследовано более 20 различных соединений. В природе встречаются некоторые гидросиликаты, но самостоятельных месторождений они не образуют. Вода в гидросиликатах может содержаться в кристаллической решетке в молекулярном виде, в виде гидроксидных групп или адсорбированных молекул. [c.109]

Продукт гидратации теста СдЗ после длительного твердения при повышенных температурах Продукт дегидратации гидросиликатов кальция [c.165]

Изучение природы взаимодействия гидроокиси кальция с глинами дало возможность Э. Г. Лгабальянцу установить наличие химической реакции меясду Са(0Н)2 и поверхностью глинистых минералов с образованием гидросиликата кальция при относительно низких температурах и давлениях. Протекающее при этом [c.180]

Для получения гидросиликатов кальция гидротермальным методом безводные силикаты кальция или изделия, формованные из извести, кремнезема, некоторых кремнеземистых добавок и воды, обрабатывают в автоклавах при температуре не ниже 174,5° С и давлении не менее 9 атм. [c.109]

Процесс образования гидросиликатов кальция в системе известь — песок можно резко ускорить,если отформованную смесь извести с песком подвергнуть тепловлажностной обработке в автоклавах, где создается среда насыщенного водяного пара при высокой температуре (например, при 174 С) и давлении до 9 атм. Даже далеко не столько значительное повышение температуры сильно увеличивает скорость процесса. При такой обработке известково-песчаных систем воздушная известь становится материалом значительно более высокой качественной категории, чем в обычных строительных известково-песчаных растворах. [c.176]

Если бетон будет эксплуатироваться в условиях коррозионного действия только мягкой воды, то выбирают цемент с 30—50% активной минеральной добавки — так называемый пуццолановый портландцемент. Такие добавки (трепел, диатомит и др.) содержат аморфную и поэтому активную двуокись кремния, которая реагирует со свободной известью цементного камня, связывая ее в гидросиликаты кальция. [c.192]

При гидратации силикатных минералов клинкера при температурах выше 400 К образуется также гиллебрандит -гидрат 2S или 2SH(B), состав которого ai2(Sie0i7) (ОН) 14. Гидросиликаты кальция, появляющиеся при повышенных температурах, образуются в виде значительно более крупных кристаллов, чем -S-H(Il). [c.94]

СаО-Si02-ЬЗНгО — крестморит (М= 143,18 состав, % СаО 39,17 SiOa 41,96 Н2О 18,87 Са 28,00 Si 19,58 И 2,11 О 50,31). ио некоторым данным представляет собой смесь гидросиликатов кальция тоберморитового ряда 14 и 10 А. Моноклинная сингония. Спайность по (100) отрицательный %=1,607, Пт=1,603, Пр=1,593 [c.293]

Если тампонажный портландцемент не содерм<ал инертного наполнителя, то твердая фаза в основном состоит из 40—60 % гидросиликатов кальция, 20—25 % Са(0Н)2, Ю—25% фазы AFm и 5 15% фазы AFI. При повышенных температурах вместо фаз AFm и AF/ содержатся фаза гидрограната и 2—5 % свободного сульфата кальция. [c.118]

Рис. 71. Инфракрасный спектр поглощения гидросиликата кальция eSsH

На рпс. V.5 показана схема микроструктуры цементного камня затвердевшего портландцемента. В ходе процесса гидратации частицы исходного портландцемента уменьшаются в размере, ио длительное время присутствуют в структуре цементного камня. Вокруг остатков негидратированных зерен, вблизи их поверхности, располагаются тонкодисперсные частицы новообразований характеризующиеся минимальной растворимостью, — в основном гидросиликаты кальция. Они образуют вокруг остатков негидратированных зерен оболочку цементного геля . [c.118]

Известны гидросиликаты кальция с различным относительным содержанием СаО и SIO2 и с различным количеством HgO. Часто состав их не отвечает простым стехиометрическим соотношениям и является переменным в некоторых пределах вследствие развития адсорбционных процессов и других причин. [c.108]

Гидросиликаты кальция, ха-рактеризуюш,иеся отношением Са0/5 02< 1,2, относятся к ннз-коосновным гидросиликатам кальция. Они придают цементному камню высокую устойчивость против гидротермальной перекристаллизации, а такие гидросиликаты, как С-5-Н(1), ксонотлит и тоберморит, — высокую прочность и низкую водогазопро-ницаемость. [c.136]

Тоберморит 10 А. Кристаллический гидросиликат кальция, встречающийся в некоторых образцах прорастаний в минерале кресто-мореите, а иногда в чистом виде в форме различных разновидностей. Мало исследован. Орторомобическая сингония а= 11,2, > = 7,32, с = 20,5 А. Плотность 2,5—2,-6 г/см . [c.305]

Такая система обеспечивает предотвращение кавернообразования в отложениях этих солей, видимо, в результате образования на стенках скважины труднорастворимой шенки гидросиликатов кальция или магния, препятствующей рдстворению и размыву этих солей. При этом расход силиката нат эия возрастает пропорционально величине удельной новерхност выбуриваемых пород. Следует отметить, что но стоимости товар ых продуктов 1 т КМЦ эквипалевтна 27 т силиката натрия [34]. [c.231]

Прежде всего, была определена термодинамическая устойчивость к сероводороду основных фаз цементного камня в присутствии углеводородов (табл. 2). Из нее видно усиление агрессивного воздействия сероводорода по отношению к продуктам твердения в присутствии углеводородных паров. Наибольшей стойкостью обладают карбонат кальция, низкоосновные гидросиликаты кальция СбЗ Н С28зН2,5 С58йН5,5 СЗзНз. [c.51]

Гидратация вяжущих веществ протекает в присутствии небольшого количества воды, т. е. в стесненных условиях, вследствие чего образуется большое число мелких кристаллов, часто переменного состава. Так, например, кристаллизующиеся из пересыщенных водных растворов гидросиликаты кальция могут содержать переменное количество оксида кальция и конституционной воды. Такие кристаллы выделяются одновременно из-за локального изменения степени пересыщения маточного раствора. Вследствие недостатка питательного вещества для образующихся в пересыщенном водном растворе кристаллов гидросиликатов кальция (как и других соединений) развиваются лишь благоприятно расположенные зародыши кристаллов, что предопределяет большой разброс величин размеров кристаллов — от 1 до 10 нм и более. Такие особенности гидратированных соединений, как небольшие размеры кристаллов, переменный состав, полифазность осадков, затрудняют проведение идентификационного анализа и являются причиной получения разными исследователями отличающихся в той или иной степени экспериментальных данных. [c.273]

С—S—Н(1) (синонимы SH(I) SH(B) и пр.). Частично закристаллизованный тоберморитоподобный гидросиликат кальция с переменным отношением a/Si, меньшим 1,5, и переменным количеством воды. Варианты составов (0,8—1,5) a0-Si02-H20 (0,8— 1,5) a0-Si0o(0,5—2,5)Н20. Орторомбическая сингония а=11,2, Ь = 7,о, с= (9—14) А. Рентгенограммы содержат обычно 6—12 линий, часто имеется базальное отражение при 9—14 А. Величина базального межплоскостного расстояния зависит от отношения a/Si и уменьшается с 13—14 А при a/Si = 0,8 до 10 А для Са/51я 1,5. Образцы с отношением a/Si 1 имеют базальное расстояние 12— [c.293]

Слоистые силикаты. Структурной основой слоистых силикатов служат кремнекислородные слои (сетки) гексагонального или псев-догексагонального строения. Тетраэдры в них соединены тремя вершинами. Для них характерен радикал [514О10] -. Слои связываются между собой катионами, чаще всего и АР+. В слоях 5И+ часто замещается на АР+, при этом в решетку внедряются дополнительные крупные катионы — К+, иногда На+, Са +, а также молекулы воды. К слоистым силикатам относятся такие важные для технологии природные минералы, как слюда, тальк, глинистые минералы, а также многие гидросиликаты кальция — тоберморит, гиллебрандит (2Са0-5Ю2-Н20) и др. [c.31]

SH (I)] (обозначают также SH — В) имеет отношение СаО Si02 0,8—1,5 и содержит 0,5—2,5 молекулы Н2О. ГСК кристаллизуются в виде тонких пластинок типа фольги, часто дефор-мировакных (скрученных). Базальное межплоскостное расстояние с изменяется от 0,9 до 1,4 нм, сокращаясь с уменьшением отношения СаО Si02 от 1,5 до 0,8. Удельная поверхность кристаллов 130—380 MVr. При нагревании SH (I) превращается в волластонит. Одной из причин широкого изменения химического состава и структуры является прорастание гидросиликатов кальция гидроксидом кальция, соединениями алюминия и др. [c.305]

Тоберморит 12,6 А. Кристаллический гидросиликат кальция, встречающийся в некоторых образцах крестмореитовых прорастаний. Мало исследован. Точный состав не известен. [c.304]

Гидратация трехкальциевого силиката и алитов. При различных способах гидратации Сз8 и алитов в системе образуются гидросиликаты кальция и гидроксид кальция, т. е. реакцию растворения (гидратации) этих минералов условно можно называть инкон-груэнтной. При гидратации Сз5 в тесте (водоминеральное отношение В М=0,4—0,7) в нормальных условиях реакция практически полностью завершается за 1—1,5 ода конечный состав продуктой реакции по данным различных исследователей следующий 2(СаО-8Ю2) Ч- 5Н2О = ЗСаО - ЗЮг- Н2О + ЗСа (ОН)г (ДЯ = 320—335 кДж/кг) [c.315]

Гидросиликаты кальция образуются в обычных условиях при взаимодействии СаО и S 02 в водной среде, при взаимодействии с водой. беаводных силикатов кальция и минералов цементного клинкера. [c.108]

Процесс образования гидросиликатов кальция можно ускорить при помощи гидротермальной обработки исходных веществ. Гидротермальная обработка строительных материалов подраздел51ется на пропарку (водяной пар при атмосферном давлении) и автоклавную обработку (водяной пар при повышенном давлении). [c.109]

Цементный камень, образующийся в результате взаимодействия минералов цементного клинкера с водой, включает следующие основные части 1) гидроокись кальция 2) гидросиликаты кальция 3) гидроалюминаты кальция 4) гидроферриты кальция. Практически цементный камень имеет большее или меньшее количество заполненных воздухом или водой пор, так как при затворении бетонных смесей всегда берут (для придания им должной пластичности) больше воды, чем требуется для реакций твердения. [c.185]

Абсолютное количество выделяю цейся теплоты зависит от вида образующего гидросиликата кальция и изменяется по данным различных исследователей в пределах от 32 до 500 кДж/кг (табл. 9.2). [c.315]

Состав гидросиликатов кальция, образующихся при гидратации СзЗ и алитов, изменяется в зависимости от условий твердения. По данным ряда исследователей, первичный продукт гидратации СзЗ представлен фазой, молекулярное отношение СаО 3102 в которой приближается к 3, т. е. ее состав выражает формулу р ЗСа0-3102- сН20. Возможно, что образование четкое этой фазы является одной из причин возникно- ние реагирующего вения первичной пленки на частицах СзЗ и по- с водой зерна СзЗ явления индукционного периода. По истечении [c.317]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.176 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.96 , c.342 , c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология