трисульфо

Сколько изомерных ароматических моно-, ди- и трисульфо-кислот можно образовать от толуола Напишите их структурные формулы и назовите. [c.140]

Нафтил-амино- 4,6,8-трисульфо- кислота 575 29,8 [c.281]

Нафталин-трисульфо-кислота [c.269]

Таково, например, превращение 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфо-кислоты в 1-нафтиламин-3,6-дисульфокислоту [c.363]

Получение бензолтрисульфокислот. Бензол-1,3,5-трисульфо-кислота срштезирована несколькими способами. Она образуется пз бензола и серной кислоты в присутствии пятиокиси фосфора [38] при 280—290°. При нагревании калиевой соли л4-бензолдисуль-фокислоты с серной кислотой до высокой температуры [39] или свободной. и-дисульфокислоты с NaПз(S04), [36] до 280—300 также образуется трисульфокислота. Лучшим способом ее получения, невидимому, является сульфирование натриевой соли. и-бензол-дисульфокислоты олеумом при 275° в присутствии ртути [32, 40], [c.14]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруппа становится легче всего в чтара- и труднее в орто-положение. Поэтому толуол, м- и о-ксилолы сульфируются легче, чем л-ксилол, где пара-положение уже занято радикалЬм. Гексазамещенные с серной кислотой вообще не реагируют. Гомологи бензола с длинными боковыми цепями сульфируются труднее. При воздействии дымящей серной кислотой (олеумом) получаются ди- и трисульфо-кислоты. Обработка ароматических углеводородов нитрующей смесью (НЫОз-4-Н2504) приводит к образованию нитропроизводных. [c.30]

При нагревании трисульф иы Э8з легко отщепляют серу, превращаясь в дисульфиды 382. [c.518]

Так, например, при взаимодействии дихлорида серы ЗСЬ с семикратным мольным избытком сероводорода получают сырое масло (состав которого, согласно анализу, приблизительно соответствует формуле Н284,5) с большим содержанием трисульфана НгЗз. В случае дихлорида дисеры 52С12 состав сы- [c.397]

Например 1 - хлорнафталин - 4 - сульфокислота переходит в 1-нафтол-4-сульфокислоту при нагревании с 25%-ныя раствором едкого натра до 200 — 220° под давлением. Натриевая соль 1-хлорпафталин-2, 4, 7-трисульфо-нислоты переходит в нафтолтрисульфокислоту уже при нагревании до 150° с 12%-ным раствором едкого патра [c.80]

В фарфоровом стакане на 200 мл растворяют при перемешивании стеклянной палочкой 1 г Na2 03 в 85 мл воды. Загружают 35 г пасты мононатриевой соли 4-аминонафталин-2,5,7-трисульфо-кислоты(1У), 17 мл 50 %-ного раствора NaOH и размешивают до растворения. Раствор переносят в стальной автоклав на 200 мл с мешалкой и термометром, рассчитанный на 1,5 МПа. Автоклав герметизируют, реакционную массу нагревают до 180—185°С и дают выдержку 8 ч. Охлаждают до комнатной температуры, спускают избыточное давление и выливают щелочной раствор Аш-кислоты в промежуточную емкость на 200 мл. [c.224]

Три- и тетрасульфокислоты получаются при сульфировании олеумом. Из 1,6- и 2,7-дисульфокислот образуется 1,3,6-трисульфо-кислота нафталина, которая далее сульфироваться не может. 1,3,6-Трисульфокислота является сырьем для синтеза Аш-кислоты, используемой для получения многих ценных азокрасителей. [c.44]

Если соединение содержит прямую цепь атомов двухвалеитиои серы, то надо иметь в виду, что оно может быть названо заместительно как производное дисульфана (HS—SH), трисульфана (Н8—S—SH), тетрасульфана (HS—S—8—SH). .. или полисульфана [Н—(S)n—Н]. Все заместители (в том числе и те, которые в заместительной номенклатуре являются главными группами) обозначаются приставками. Радикалы RS—S—, R8—8—S—,. .. R—(S)n— называют, добавляя окончание -ил к названию соответствующего сульфана. [c.237]

К 7,1 жл (10 г) испытуемой азотной кислоты (уд. в. 1,4), помешенной в мерную колбу на 50 мл, прибавляют 10 мл воды, нейтрализуют раствором аммиака по индикаторной бумаге примерно до значения pH б—8, добавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл аммиака и объем довр-дят водой до метки колбы. Дальнейшее определение производят в условиях, указанных на стр. 142 для трисульфо-салииплата железа. [c.143]

При pH 1,8—2,5 образуется окрашенный в буровато-розовый цвет комплексный катион Ре5а1 , где 5а1 —ион сульфосалициловой кислоты при pH 4—8 получается комплексный анион Ре(5а1)2 бурого цвета, а при pH 8—12 образуется трисульфо-салицилат-ион Ре(5а1)Г желтого цвета [c.76]

При сульфировании, например, толуола концентрироваьчюй серной кислотой получается смесь о- и п-толуолсульфокислот со значительным преобладанием пара-изомера. Кроме того, образуется немного мета-изомера. Дальнейшее сульфирование путем нагревания с дымяи1,ей серной кислотой приводит к образованию л1-дисульс 5окислоты (толуол-2,4-дисульфокислоты), так как сульфогруппа, как и нитрогруппа, сильно ориентирует в мета-положение. Трисульфо-кислоты получаются с большим трудом (сульфированием дымящей серной кислотой в присутствии сернокислого серебра). [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология