Сульфосалициловая кислота приготовление раствора

Определение содержания железа(П1) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль железа (1П), приливают 30 мл 0,01 М раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофиль-тр( М относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание железа (П1) в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.72]

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478—51. Для приготовления раствора 10 г кислоты растворяют в 90 мл воды и добавляют 10 мл соляной кислоты, X. ч., уд. в. 1,19 (ГОСТ 3118-46). [c.190]

Для Приготовления стандартных растворов в мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 1, 2, 3, 4 и 5 мл основного стандартного раствора соли железа, увеличивая содержание железа в каждом стандартном растворе на 0,06 мг, добавляют по 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты, по 10 мл раствора аммиака, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность приготовленных стандартных растворов измеряют при 416 нм (фиолетовый или синий светофильтр) относительно раствора холостой пробы. По полученным данным строят линейный градуировочный график и рассчитывают его параметры. [c.220]

Для определения железа в испытуемом "растворе берут из общего объема 100 мл аликвотиую часть 10—20 мл раствора, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют по 5 мл растворов сульфосалициловой кислоты, аммиака и объем раствора доводят водой до метки. Измерение оптической плотности "раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. Содержание железа находят по градуировочному графику. [c.154]

Для приготовления шкалы в такие же пробирки с меткой, соответствующей объему 15 мл, приливают по 10 мл воды, вводят 0 0,2 0,4 и 0,6 мкг железа, перемешивают, приливают по 0,5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, создают раствором едкого натра pH 9, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Сравнение интенсивности окрасок проводят визуальным колориметрированием на белом фоне. [c.122]

Для приготовления эталонных растворов в шесть колб вместимостью 100 мл вводят стандартный раствор соли железа(III) (мг) 3,5 4,2 4,9 5,6 6,3 7,0, 20 мл сульфосалициловой кислоты, 1 мл 1М H2SO4 и разбавляют до метки водой. Измеряют оптические плотно сти эталонных растворов в кювете с 1=1 см на любом приборе, при меняя светофильтр с областью пропускания 510 нм, в том порядке, как указано на с. 69, начиная с выбора оптимального нулевого раствора. [c.70]

Для приготовления эталонных растворов в ряд колб вместимостью 100 мл, содержащих 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 мг железа, вводят 20 мл сульфосалициловой кислоты, 20 мл аммиака и разбавляют раствор до метки дистиллированной водой. [c.70]

Приготовление 0,01М раствора железоаммонийных квасцов и его стандартизация. Рассчитывают навеску ЫН4ре(804)2 12Н2О, необходимую для приготовления 250 мл 0,01М раствора, взвешивают ее, переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде, прибавив 10 мл НС1 (1 1), доводят водой до метки, тщательно перемешивают. Стандартизацию раствора железоаммонийных квасцов проводят титрованием стандартного раствора ЭДТА раствором железоаммонийных квасцов, применяя в качестве индикатора сульфосалициловую кислоту, до перехода светло-желтой окраски в золотисто-оранжевую. [c.99]

Для приготовления эталонных растворов в мерные колбы емкостью 50 мл вводят по 10 мл воды, стандартный раствор соли железа от 0,05 до 0,3 мг, увеличивая содержание железа в каждом эталонном растворе на 0,05 мг. Добавляют во все растворы 1 мл азотной кислоты, 1 мл серной кислоты, 5 мл сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки. Строят градуировочный график по данным измерения оптических плотностей эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок при X 510 нм. В качестве раствора сравнения берут воду. [c.154]

Для определения железа в испытуемом растворе берут Ио общего объема 100 мл аликвотную часть 10—20 мл этого раствора, помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл азотной кислоты, осторожно нагревают раствор в течение 1—2 мин, охлаждают его и переводят в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют в эту колбу 1 мл серной кислоты, 5 мл сульфосалициловой кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. По градуировочному графику находят содержание железа. [c.154]

В мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки или пипетки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве I мл. Затем в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл, тщательно перемешивают содержимое цилиндра и сравнивают иа-глаз интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсив1юстью окраски приготовленных по п. 3 образцовых растворов. [c.80]

Проявление хроматограммы. Высушенную хроматограмму осторожно опрыскивают сначала 0,1%-ным раствором РеС1з-6Н20, приготовленным на 80%-ном этиловом спирте, подсушивают на воздухе при комнатной температуре и затем опрыскивают 1%-ным раствором сульфосалициловой кислоты. После высушивания ясно видны белые пятна фосфорных эфиров углеводов на розово-лиловом фоне хроматограммы. [c.47]

К 10—20 мл исследуемого раствора добавляют 5 мл азотной кислоты (I 1), несколько миллилитров 0,1 N раствора КВгОз (из расчета 1 мл йа 10 мг таллия) и 10 жл 2 М раствора бромида калия. Выделяющийся бром окисляет таллий. Избыток брома связывают добавлением 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, после чего при перемешивании медленно вводят 10—15 мл 0,Ш раствора антипирина. Через небольшой отрезок времени осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают 2—3 раза раствором осадителя, затем 2—3 раза отдельно приготовленным насыщенным pta TBOipoM образующегося соединения, высушивают прк [c.92]

При комплексометрическом титровании применяют 20 %-ный раствор сульфосалициловой кислоты или 10 %-ный раствор сульфосалицилата натрия. Для его приготовления растворяют 10 г сульфосалициловой кислоты в 60 мл воды и прибавляют 35—36 мл 2н. раствора гидроксида натрия. Раствор должен иметь кислую реакцию по метиловому оранжевому. [c.206]

Определение проводят следующим образом к 10 мл раствора испытуемого препарата, приготовленного, как указано в соответствующей частной статье, прибавляют 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 1 мл раствора аммиака и через 5 мин сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора В и такого же количества реактивов, какое прибавлено к испытуемому раствору. [c.169]

Выполнение определения. В колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы воды, приливают 15 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты к 5 мл 25%-ного раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Чтобы определить общее содержание железа (двух- и трехвалентного) аммиаком создают щелочную среду. Затем приготовляют эталонный раствор. В колбу наливают 2Ъмл дистиллированной воды и те же реактивы в указанных количествах. Из бюретки приливают замеренное количество стандартного раствора соли железа. Для получения более точного результата рекомендуется добавить такое количество стандартного раствора, чтобы эталонный раствор по интенсивности окраски приближался к испытуемому. Через 10 мин после приготовления растворов приступают к колориметрированию на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Для определения содержания ионов Ре " в обе колбы вместо раствора аммиака приливают по 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Расчет ведут по формуле [c.80]

В приготовленном растворе сульфосалициловой кислоты возможно наличие воздуха. [c.151]

Для этого готовят 3—4 раствора с концентрацией железа в пределах от 0,001 до 0,03 мг/мл путем разбавления точно отмеренного объема железо-аммонийных квасцов (раствор Б) в мерной колбе емкостью 50 жл. Раствор сульфосалициловой кислоты и буферный раствор прибавляют в тех же количествах, что и при приготовлении растворов для снятия кривой светопоглощения. Измеряют оптическую плотность при выбранном светофильтре (или соответствующей длине волны) и на основании полученных данных строят график зависимости оптической плотности от концентрации железа мг Ре./мл). [c.95]

Для фотометрирования отбирают пипеткой 5 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 20—30 мл буферного раствора, доводят объем до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при выбранном светофильтре. [c.96]

Приготовление серии стандартных растворов для построения калибровочного графика. Из микробюретки в мерные колбы емкостью 100 мл наливают 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 мл раствора № 2, что соответствует 0,025 0,050 0,075 0,100 0,125 0,150 0,175 0,200 мг железа. В каждую колбу добавляют по 3 мл раствора а-динитро-фенола, перемешивают и нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до пожелтения. Если растворы окрашены в желтый цвет, то сразу после прибавления а-динитрофенола их следует обесцветить добавлением 0,1 н. раствора соляной кислоты. После ней- 01 трализации аммиаком во все колбы добавляют по 2,5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, объем доводят водой до метки, раствор тщательно перемешивают и оставляют на 15 мин. Затем измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с зеленым светофильтром при толщине окрашенного слоя 30 мм и строят калибровочную кривую зависимости оптическая плотность D — концентрация железа С, мг/мл (рис. 47). [c.207]

Приготовление серии стандартных растворов для снятия калибровочной кривой. В мерные колбы емкостью по 100 мл наливают из бюретки 2 6 10 14 18 и 22 мл раствора 2, что соответствует 0,1 0,3 0,5 0,7 0,9 и 1,1 мг РсгОэ. В каждую колбу добавляют по 10 мл 1 н. раствора хлорида аммония, 3 мл раствора а-динитрофенола, несколько капель 1 н. раствора соляной иислоты до обесцвечивания раствора и 0,1 н. раствор едкого натра до появления слабо-желтой окраски. Затем прибавляют по 25 мл раствора сульфосалициловой кислоты и разбавляют водой до метки. Растворы тщательно перемешивают и оставляют на 15 мин, после чего измеряют оптическую плотность в фотоколориметре с зелеными светофильтрами при толщине слоя жидкости 30 мм. [c.236]

С целью приготовления сравнительной и холостой проб в две такие же пробирки наливают по 2 мл раствора сульфита натрия, в одну из них добавляют 0,1 мл стандартного раствора таллия, содержащего 10 мкг таллия в 1 мл раствора. Во все три пробирки добавляют по каплям бромную воду—до появления желтой окраски, избыток брома удаляют, добавляя в каждую пробирку (по капле) 10%-ный раствор сульфосалициловой кислоты до обесцвечивания растворов, вносят по 0,1 мл 0,2%-ного раствора родамина С и по 2 жл бензола. [c.306]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 ыл отбирают 50 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, разбавляют водой до объема 100 мл и нейтрализуют 12%-ным раствором аммиака до pH = 1,5- -1,8 по универсальной бумаге Рифан . Нагревают раствор до 40—50 °С, прибавляют 0,5 лш 20 %-ного раствора сульфосалициловой кислоты и медленно титруют раствором ЭДТА до перехода красно-фиолетовой окраски в лимонно-желтую или бесцветную (при малом содержании железа). [c.134]

При прибавлении сульфосалициловой кислоты в аммиачный раствор, содержащий железо, появляется желтая окраска, менее интенсивная, чем окраска, появляющаяся при прибавлении этого реактива и аммиака в одновременно приготовленный кислый раствор, содержащий такое же количество железа. С течением времени, через 1,5—2 часа, интенсивиость желтых окрасок обоих растворов сравнивается. [c.255]

Реактивы 1) раствор оксалата — 30%-ный, растворением 12 г калий-оксалата и 18 г аммоний-оксалата в достаточном количестве воды с последующим доведением до 100 мл. На каждый мл крови нужно 0,01 мл этого раствора 2) сульфосалици-ловая кислота 1 М (приблизительно 22%). Сульфосалициловая кислота расплывается, поэтому нужно взять 25 г кислоты для приготовления 100 мл 1 М раствора. 4%-ный раствор готовят разведением 46 мл 1 М раствора до объема в 250 мл 2%-ный раствор готовят разведением 23 мл 1 М раствора до 250 мл [c.153]

Для приготовления эталонных растворов в градуирован ные пробирки вместимостью 10 мл помещают 0,005 0,01 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 мг железа. В каждую пробирку прибавляют по 2 мл сульфосалициловой кислоты, перемешивают, приливают по 1 мл раствора аммиака, разбавляют водой до 10 мл и снова перемешивают. [c.137]

Окраску испытуемого раствора сравнивают с окрасками одновременно приготовленных в такой же колбе и в том же объеме эталонных растворов, каждый из которых содержит соответствующее квалификации количество железа (х. ч. — 0,005 мг Fe ч. д. а. — 0,0.1 мг Fe чистый — 0,03 мг Fe), 2 мг раствора сульфосалициловой кислоты и 2,5 мл раствора аммиака, прибавляемых в том же порядке. [c.190]

Количественное определение железа можно также выполнить микроколориметрическим титрованием с помощью предварительно приготовленного раствора комплекса железа с сульфосалициловой кислотой . [c.190]

Приготовление шкалы эталонных растворов для определения железа. Для приготовления эталонов берут пробирки одинакового диаметра (12—15 мм) из бесцветного стекла с отметкой для объема 10 мл. В каждую пробирку отмеривают определенный объем стандартного раствора, прибавляют по 1 мл 25%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и по 1 мл 25%-ного раствора аммиака (реакция должна быть сильно щелочной). Объем раствора доводят до 10 мл, тщательно перемешивают и пробирки запаивают. Содержание железа в отдельных пробирках шкалы приведено в табл. 1. Эталоны следуе хранить в специальном деревянном ящике и проверять чере - [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология