Уридин фосфат биосинтез

В результате возникает один из пиримидиновых нуклеотидов—ури-дин-5 -фосфат. Уридин-5 -фосфат занимает центральное место в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов, так как далее может превращаться в другие пиримидиновые нуклеотиды в соответствии со следующей схемой [c.237]

Можно привести несколько примеров координированной репрессии ферментов конечными продуктами в биосинтетических процессах. Так, пять ферментов осуществляют биосинтез уридин-фосфата из карбамоплфосфата и аспартата. Последние четыре фермента этого процесса репрессируются координированно. Первый же фермент (АКТаза) хотя и репрессируется пири-мидинами, репрессия эта не координирована [c.67]

Информация о последовательности аминокислот в полипептидной цепи белка, программируемого информационной РНК, записана в молекуле этой РНК, а следовательно, и в соответствующем участке одной из цепей ДНК, в виде последовательности кодирующих эти аминокислоты тринуклеотидных фрагментов — кодонов. Необходимость как минимум трех нуклеотидов для кодирования каждой из 20 аминокислот, формирующих первичную полипептидную цепь при биосинтезе белков, вытекает из очевидных арифметических соображений ни каждый из четырех нуклеотидов по отдельности, ни 16 мыслимых динуклеотид-ных фрагментов не могут однозначно кодировать 20 аминокислот. Соответствие между 64 кодонами и 20 аминокислотами, участвующими в биосинтезе полипептидных цепей на рибосомах, получило название генетического кода. Первое доказательство самого факта существования генетического кода и первый шаг к его расшифровке были получены в эксперименте Ниренберга и Маттеи. Эти авторы показали, что на рибосомах в присутствии всех компонентов, необходимых для биосинтеза белка, и построенной полностью из фрагментов уридин-5 онофос-фата полиуридиловой кислоты в качестве информационной РНК, синтезируется полифенилаланин. Отсюда следовало, что фенилаланин кодируется несколькими, скорее всего тремя остатками уридиловой кислоты, т. е. кодоном для фенилаланина является тринуклеотид ШШ (в этом параграфе в табл. 5.2 символы межнуклеотидных фосфатов или заменяющие их черточки опущены). [c.172]

IВ биосинтезе пиримидиновых оснований, точнее пиримидиновых нуклеотидов, важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 360) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин-5-фосфат) затем декарбоксклируется с образованием уридин-5--фосфата. [c.378]

Реакция оксиметилирования оснований нуклеиновых кислот, хотя и не может, очевидно, быть применена для полинуклеотидов из-за жестких условий обработки, все же заслуживает здесь рассмотрения, поскольку она в какой-то мере моделирует процесс биосинтеза 5-оксиметилпроизводных из формальдегида и цитидиловой и уридиловой кислот Довольно хорошие выходы 5-оксиметил-уридина IXa и 5-оксиметилдезоксиуридина 1X6 удается получить при кипячении нуклеозидов с формальдегидом в присутствии 0,5 н. соляной кислоты При более низкой температуре (50° С), использовании большого избытка формальдегида и при такой же кислотности среды из дезоксиуридин-5 -фосфата практически количественно получается 5-оксиметилдезоксиуридин-5 -фосфат 1Хв. [c.322]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология