Уридиловая кислота

Уридин-5 -фосфат (5 -UMP 5 -уридиловая кислота) [c.85]

Уридин-2 -фосфат (2 -UMP 2 -уридиловая кислота) [c.84]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Уридин-З -фосфат (З -UMP З -уридиловая кислота) [c.85]

Так же как в адениловой кислоте дрожжей и в гуаниловой кислоте, фосфорный остаток в цитидиловой и уридиловой кислотах находится в положении 3 рибозной группы. Недавно, однако, были выделены и изомерные 2 -эфиры. [c.1048]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами для нуклеозидного остатка обычно требуется локант, например цитидин-5 -фосфат (31). Наиболее широко распространенные нуклеотиды называют также, модифицируя название нуклеози-да с добавлением окончания -иловая кислота , например 3 -уридиловая кислота (32). [c.188]

БАРИЕВАЯ СОЛЬ УРИДИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (уридин-(2 )3 -монофосфорной кислоты бариевая соль) [c.93]

Мононуклеотиды РНК аденозин-3 - и 5 -фосфаты (адениловые кислоты), гуанозин-3 - и 5 -фосфаты (гуаниловые кислоты), цитидин-3 - и 5 -фосфаты (цитидиловые кислоты), уридин-3 - и 5 -фосфаты (уридиловые кислоты). [c.175]

В рибонуклеиновой кислоте дрожжей содержатся адениловая, гуаниловая, цитидиловая и уридиловая кислоты (Левин). Из тимонуклеиновой кислоты выделены гуаниловая кислота, аденин-, тимин- и цитозиннуклеотиды. Порядок расположения оснований в различных нуклеиновых, кислотах различен. Каким образом отдельные нуклеотидные остатки соединены друг с другом — выяснено лишь частично возможно, что не во всех нуклеиновых кислотах они связаны одинаково. [c.1048]

Нуклеиновые кислоты являются биополимерами, состоящими из четырех разных мономеров — нуклеотидов, связанных между собой фосфодиэфирными связями между 5 -фосфатом одного нуклеотида и З -гидрок-сильной группой углеводного компонента соседнего нуклеотида. Нуклеотиды состоят из трех компонентов пиримидинового или пуринового основания, связанного с углеводным компонентом (рибозой или дезоксирибо-зой), и фосфорной кислоты, этерифицирующей углевод по 2, 3 или (наиболее часто) 5 углеродному атому. Нуклеотиды являются сильными кислотами. Они называются соответственно входящему в их состав азотистому основанию — адениловой, гуаниловой, тимидино-вой, цитидиловой и уридиловой кислотами. [c.94]

На полоски хроматографической бумаги шириной 4—5 см на линию старта наносят ш,елочной гидро лизат РНК (10—20 мкл) и растворы нуклеотидов- свидетелей по 0,1—0,15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0,5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофоретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1%-ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклеотидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. Для количественного определения участки электрофореграмм, поглощающие в ультрафиолетовой области, очерчивают простым карандашом, вырезают, измельчают и элюируют нуклеотиды 4—5 мл 0,01 н. раствора НС1 в течение 4—5 ч. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида (см. Приложение, с. 499), рассчитывают количество их в микромолях и в процентах по отношению к сумме всех нуклеотидов в щелочном гидролизате РНК. [c.181]

На листы хроматографической бумаги соответствующего размера наносят растворы нуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуаниловой, цитидиловой и уридиловой кислот) и анализируемой смеси рибомононуклеотидов после щелочного гидролиза РНК в количестве, соответствующем 0,05—0,1 мкмоль каждого нуклеотида. Хроматограмму помещают в камеру, насыщенную первым растворителем, и пропускают его около суток (на вытекание). Затем хроматограмму вынимают, высушивают и помещают в камеру со вторым растворителем, который также пропускают —24 ч. [c.182]

V (мл) спирта и 0,05 мл раствора нанесли на бумагу. После хроматографического разделения полученные пятна уридиловой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кислоты вырезали, сплавили с КОН и КзЗзОд после растворения плава определили фосфор фотометрически, получив значения оптической плотности Аур д, Арц5 и С О О т В е т С т В е н н О из стандартного раствора фосфата, содержащего 20 мкгР/мл, приготовили раствор с оптической плотностью [c.285]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Репликационная система вируса полио.миелита изучена менее детально тем не менее здесь имеются явные отличия от только что рассмотренной фаговой системы. Так, на 5 -концах вновь синтезируемых (+) и (—)цепей полиовирусных РНК всегда присутствует низкомолекулярный вирус-специфический белок (VPg). Тирозино-вый остаток VPg соединен фосфодиэфирной связью с 5 -концевым уридиловым остатком вирус-специфических РНК (обе комплементарные цепи начинаются с уридилового остатка Большинство исследователей приписывают этому белку (или его комплексу с уридиловой кислотой) роль затравки при синтезе обеих нитей РНК Бо этой точке зрения, VPg функционально аналогичен терминальному белку аденовирусов (см. раздел 1 этс л главы). [c.320]

Положение фосфатной группы у этих двух изомеров было первоначально приписано на основании данных физических измерений и их гидролиза, в результате которого образуется D-рибозо-2 -фосфат и З -фосфат. Тем не менее, однозначный синтез этих соединений оказался необходимым, поскольку выяснилось, что внутримолекулярное взаимопревращение этих двух изомеров, катализируемое кислотой, происходит со скоростью, сравнимой со скоростью гидролиза гликозидной связи. Ацетилирование 5 -0-аце-тиладенозина приводит к кристаллическому продукту, который является 3, 5 -диацетатом, как установлено путем серии превращений, приводящих в конечном итоге к 3,5-ди-О-метилрибозе (45). Следовательно, фосфорилирование этого диацетата и удаление защитных групп в щелочных условиях, когда не происходит миграции фосфатной группы, дает аденозин-2 -фосфат (46) схема 8 . Фосфат (46) был идентичен а-изомеру [57], который элюировался первым с колонки Кона. й-Изомер, как показано методом рентгеновской кристаллографии, является [58] аденозин-З -фосфатом, гАр. Аналогичный синтез продемонстрировал, что уридиловая кислота а является 2 -фосфатом. Позднее был проведен кристаллографический анализ цитидиловой кислоты Ь, который подтьердил, что она является З -фосфатом, гСр [59]. [c.57]

Пиримвди- новые Урацил Уридин Уридинмонофосфат (уридиловая кислота) УМФ [c.103]

Первым пиримидиновым нуклеотидом, синтезируемым de novo, является оротидиловая кислота, декарбоксилирование которой приводит к образованию уридиловой кислоты (УМФ). Последняя служит предшественником цитидиловых нуклеотидов, но соот- [c.90]

Информация о последовательности аминокислот в полипептидной цепи белка, программируемого информационной РНК, записана в молекуле этой РНК, а следовательно, и в соответствующем участке одной из цепей ДНК, в виде последовательности кодирующих эти аминокислоты тринуклеотидных фрагментов — кодонов. Необходимость как минимум трех нуклеотидов для кодирования каждой из 20 аминокислот, формирующих первичную полипептидную цепь при биосинтезе белков, вытекает из очевидных арифметических соображений ни каждый из четырех нуклеотидов по отдельности, ни 16 мыслимых динуклеотид-ных фрагментов не могут однозначно кодировать 20 аминокислот. Соответствие между 64 кодонами и 20 аминокислотами, участвующими в биосинтезе полипептидных цепей на рибосомах, получило название генетического кода. Первое доказательство самого факта существования генетического кода и первый шаг к его расшифровке были получены в эксперименте Ниренберга и Маттеи. Эти авторы показали, что на рибосомах в присутствии всех компонентов, необходимых для биосинтеза белка, и построенной полностью из фрагментов уридин-5 онофос-фата полиуридиловой кислоты в качестве информационной РНК, синтезируется полифенилаланин. Отсюда следовало, что фенилаланин кодируется несколькими, скорее всего тремя остатками уридиловой кислоты, т. е. кодоном для фенилаланина является тринуклеотид ШШ (в этом параграфе в табл. 5.2 символы межнуклеотидных фосфатов или заменяющие их черточки опущены). [c.172]

Дезаминирование азотистой кислотой или ферментативным путем дрожжевой адепиловой кислоты приводит к получению нуклеотида гипоксантина, называемого инозинфосфорной кислотой соответствующий нуклеозид называется инозин. В результате аналогичного дезаминирования гуанозинфосфорпой кислоты образуется нуклеотид ксантин, называемый ксантиловой кислотой, превращающийся в результате отщепления фосфорной кислоты в соответствующий нуклеозид ксантозин. Наконец, дезаминирование цитидиловой кислоты приводит к получению уридиловой кислоты, превращающейся в результате дефосфорилиро-вания в уридин. [c.775]

На основании теоретических расчетов был предложен целый ряд различных кодов. Но только недавно стало возможно исследовать эту проблему экспериментально. Тот факт, что полиуриди-ловая кислота усиливает включение фенилаланина, показал, что последовательность остатков уридиловой кислоты служит кодом для фенилаланина. Были предприняты попытки расшифровать код путем сравнения способности различных синтетических иолирибо-нуклеотидов усиливать включение белковых аминокислот. [c.488]

Анализ электрофореграм-мы. Пятна нуклеотидов обнаруживают по поглощению УФ-лучей в хемископе Брумберга. Границы пятен обводят простым карандашом, пятна вырезают и нуклеотиды элюируются 5 мл 0,1 н. НС1 при слабом взбалтывании в течение 2—3 часов при комнатно-й температуре. Бумагу удаляют центрифугированием или фильтрованием через фильтры Шотта № 1 (или № 2). Полученные элюаты нуклеотидов спектрофотометри-руют против контроля на кварцевом спектрофотометре СФ-4 в сантиметровых кюветах при следующих длинах волн цитидиловая килота —270, 278, 280, 290, 300 ммк, адениловая кислота — 260, 290 ммк, уридиловая кислота — 260, 290 ммк, гуаниловая кислота — 255, 260, 290 ммк. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Уридиловая кислота: [c.187] [c.1047] [c.349] [c.710] [c.493] [c.320] [c.324] [c.504] [c.505] [c.194] [c.99] [c.100] [c.86] [c.431] [c.441] [c.554] [c.29] [c.412] [c.112] [c.774] [c.141]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.735 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.55 , c.57 , c.172 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.554 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.466 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.23 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.58 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.58 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.719 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.423 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.434 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.62 , c.86 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.434 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.909 , c.910 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.909 , c.910 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1045 , c.1047 , c.1048 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.508 , c.512 , c.517 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.43 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.453 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.198 , c.259 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.102 , c.103 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология