Полифенилаланин

Список антибиотиков, действующих на уровне рибосом, весьма велик [115, 116]. Он включает, в частности, соединения, сыгравшие важную роль при выяснении механизма синтеза белка. Хотя аминоглико-зидный антибиотик стрептомицин (дополнение 12-А), неомицины и ка-намицин содержат в своем составе одну общую структурную группу, тем не менее все они связываются с рибосомами по-разному. В результате своеобразного действия стрептомицина рибосомы начинают неправильно считывать код. При этом неправильно считывается главным образом первое основание кодона. Так, например, если использовать в качестве информационной РНК поли(и), то вместо обычного полифенилаланина образуется продукт, содержащий 40% изолейцина. [c.240]

Специфические свойства такого белка (1) определяются исключительно природой и последовательностью составляющих его аминокислот, т. е. расположением и типом боковых групп (радикалов) R (строение аминокислот суммировано в таблице в разд. 23.2.1). Полифенилаланин (I, R = R2 = R3 = H2Ph), например, исключительно нерастворим в воде, в то время как полимеры аминокислот, содержащих заряженные группировки в боковых группах лизин, глутаминовая кислота и т. д. [7], — растворимы. Каждый бе- [c.450]

В ряде лабораторий (в частности, в лаборатории С. Бреннера) были получены данные о возможности существования в клетках в соединении с рибосомами короткоживущей РНК, названной информационной (иРНК). Сейчас она обозначается как матричная РНК (мРНК), потому что ее роль заключается в переносе информации от ДНК в ядре (где она синтезируется под действием ДНК-зависимой РНК-полимеразы) до цитоплазмы, где она соединяется с рибосомами и служит матрицей, на которой осуществляется синтез белка. Эта блестящая гипотеза затем экспериментально бьша доказана в лаборатории М. Ниренберга. При изучении влияния различных фракций клеточной РНК на способность рибосом, выделенных из Е. oli, к синтезу белка было установлено, что некоторые из них стимулировали включение С-аминокислот в синтезируемый полипептид. Добавление синтетического полинуклеотида, в частности полиуридиловой кислоты (поли-У), в белоксинтезирующую систему приводило к включению в синтезирующуюся белковую молекулу единственной аминокислоты -фенилаланина. Поли-У вызывал синтез в бесклеточной системе необычного полипептида полифенилаланина. Таким образом, искусственно синтезированный полирибонуклеотид, добавленный к препаратам рибосом, включавшим известные к тому времени факторы белкового синтеза и источники энергии, вызывал синтез определенного, запрограммированного полипептида. [c.519]

Информация о последовательности аминокислот в полипептидной цепи белка, программируемого информационной РНК, записана в молекуле этой РНК, а следовательно, и в соответствующем участке одной из цепей ДНК, в виде последовательности кодирующих эти аминокислоты тринуклеотидных фрагментов — кодонов. Необходимость как минимум трех нуклеотидов для кодирования каждой из 20 аминокислот, формирующих первичную полипептидную цепь при биосинтезе белков, вытекает из очевидных арифметических соображений ни каждый из четырех нуклеотидов по отдельности, ни 16 мыслимых динуклеотид-ных фрагментов не могут однозначно кодировать 20 аминокислот. Соответствие между 64 кодонами и 20 аминокислотами, участвующими в биосинтезе полипептидных цепей на рибосомах, получило название генетического кода. Первое доказательство самого факта существования генетического кода и первый шаг к его расшифровке были получены в эксперименте Ниренберга и Маттеи. Эти авторы показали, что на рибосомах в присутствии всех компонентов, необходимых для биосинтеза белка, и построенной полностью из фрагментов уридин-5 онофос-фата полиуридиловой кислоты в качестве информационной РНК, синтезируется полифенилаланин. Отсюда следовало, что фенилаланин кодируется несколькими, скорее всего тремя остатками уридиловой кислоты, т. е. кодоном для фенилаланина является тринуклеотид ШШ (в этом параграфе в табл. 5.2 символы межнуклеотидных фосфатов или заменяющие их черточки опущены). [c.172]

Поли-В. норлейцин имеет предельную площадь около 15 на остаток (или 0,8 м 1мг), что хорошо согласуется с соответствующей площадью для белка. В монослоях таких полипептидов молекулы на поверхности расположены плоско в Р-кератиновой форме. Площадь на остаток, равная 15 хорошо согласуется с площадью, рассчитанной из рентгенографических данных, согласно которым величина периода равна 3,32 А и расстояние между цепями 4,4 А. При исследовании зависимости поверхностная вязкость — площадь Кампер и Александер нашли величины предельных площадей для пленок полиаланина и полифенилаланина соответственно 14,7 и 14,4 к . Площадь на фенил ал анино вый остаток, определенная по измерениям поверхностного давления в зависимости от площади, оказывается несколько больше 15 А , [c.303]

При использовании бесклеточных экстрактов было получено подтверждение того факта, что т-РНК служит матрицей. Добавление очищенной РНК к хорошо отмытым рибосомам Е. oli значительно ускоряет включение аминокислот в белки. Данные, что именно добавленная РНК определяет специфичность образованного белка, были получены в опытах, в которых РНК заменяли синтетическими полирибонуклеотидами известного состава. Эти полимеры готовили, инкубируя соответствующие субстраты с полинуклеотидфосфорилазой. Ниренберг и Маттеи нашли, что добавление вместо РНК полиуридиловой кислоты приводит к заметному усилению включения фенилаланина. В такой степени не включалась ни одна другая аминокислота. Дальнейшие исследования показали, что фенилаланин включается в полифенилаланин в результате реакций, подобных тем, которые осуществляют включение аминокислот в белок. Одновременно было установлено, что, изменяя состав добавленных полирибонуклеотидов, можно специфически стимулировать включение других белковых аминокислот. Например, сополимер цитидиловой и гуаниловой кислот стимулирует включение пролина, тогда как сополимер адениловой и гуаниловой кислот усиливает включение лизина. На основании этих опытов можно заключить, что строение добавленной РНК определяет состав продукта реакции. [c.487]

Шлегль и Фабичовиц [856] получили полифенилаланин хлорметилированием полистирола, взаимодействием полученного продукта с калийформаминомалоновым эфиром и последующим декарбоксилированием и омылением полученного полиформ-аминомалонового эфира . [c.140]

Что произойдет, если ввести синтетический рибонуклеотид в бесклеточную систему, синтезирующую белок Ниренберг и Маттеи вводили поли-У в систему, содержащую отмытые рибосомы из Е. соН, и обнаружили, что включение L-фенилаланина усиливалось при этом в 1000 раз. Для остальных 17 аминокислот никакого усилия включения не наблюдалось. Очевидно, в си-, стеме шел синтез полифенилаланина. Отсюда можно было заключить, что кодом фенилаланина служит последовательность остатков урацила. Обладая свойствами информационной РНК, большая часть поли-У после введения в систему быстро распадается. Нераспавшаяся часть поли-У (она была мечена тритием) образует комплексы с агрегатами рибосом (полисомами), в состав которых входил фенилаланин, меченный С . Эти результаты подтверждают точку зрения, согласно которой поли-У играет роль синтетической информационной РНК. При введении в эту систему также поли-А образуются сложные двух- и трехцепочечные спирали поли-(У-ЬА) и поли-(ГУ-f А), причем включение фенилаланина прекращается. Следовательно, для синтеза белка необходима одноцепочечная информационная РНК- [c.376]

Однако для такого типично рацемического полипептида, как (1 1) 1>, -полифенилаланин, в зависимости от растворителя, в котором ведется полимеризация, получались два типа полимеров, различавшихся по закону вязкости в инертных растворите- [c.196]

Убедительные данные о роли информационной РНК вытекают из открытия Ниренберга и Мат-теи 138], показавших, что в бесклеточной системе включения аминокислот vis Е. соИ ъ присутствии полиуридиловой кислоты синтезируется полифенилаланин. Определяя, какие аминокислоты включаются при добавлении различных [c.200]

Если наш искусственный поли-У в самом деле действует как посредник и если УУУ служит кодовым словом для фенилаланина, то, естественно, во всех 20 исходных смесях образуется полифенилаланин. Однако радиоактивным он будет лишь в том опыте, в котором испытывается бесклеточная система, содержащая меченый фенилаланин и остальные немеченые аминокислоты. [c.82]

Как было впервые открыто Нирепбергом, можно вместо информационной РНК (ИРНК) ввести в открытую систему синтетические полинуклеотиды известного строения и заставить тем самым рибосомы Е. соИ синтезировать простые полипептиды. Так был расшифрован сразу же один из триплетов генетического кода— УУУ, который кодирует фенилаланин. Полипептид полифенилаланин отличается исключительно низкой растворимостью. Он синтезировался в рибосомном препарате в измеримых количествах при введении в него полинуклеотида поли-У и был выделен препаративно. Эта работа дала прямой экспериментальный метод изучения кода. [c.424]

В следующей серии опытов Ниренберг прибавлял к рибосомному препарату вместо матрицы, или ИРНК, простые синтетические полинуклеотиды и все 20 меченных аминокислот. Немедленно был получен искомый результат — ноли-У дает эффект возникает большой валовый синтез простого полипептида полифенилаланина. Эффект здесь превышает контроль (внедрение фенилаланина в обычной полной системе Замечника—Хогланда) в 500 раз. Образовавшийся полимер выделяется препаративно и идентифицируется по своим весьма своеобразным свойствам. Полифенилаланин растворяется в НВг и с ее помощью экстрагируется из препарата. Так было выяснено, что тройка урацилов кодирует фенилаланин. Эта работа открыла путь для прямолинейной атаки на проблему генетического кода. [c.478]

Поли-У—прлиуридиловая кислота, синтетический полирибонуклеотид, использованный в 1961 г. Ниренбергом и Маттеи для расшифровки генетического кода. Если в белоксинтезирующую систему из 20 аминокислот, среди которых каждый раз лишь одна меченая, добавлять в качестве матричной РНК синтетический полимер поли-У, то синтезирующееся белковоподобное вещество будет полифенилаланином. Это означает, что поли-У направляет включение в полипептидную цепь только фенилаланина. Отсюда следует, что в мРНК фенилаланин закодирован последовательностью нуклеотидов, состоящей только из уридиновых остатков. В результате такого подхода к расшифровке генетического кода получено очень много ценной информации, о явилось ключом к открытию нуклеотидных триплетов, кодирующих все природные аминокислоты. [c.68]

Если реакционная смесь содержит поли-У — синтетический полинуклеотид, стимулирующий синтез полифенилаланина, — то фильтры помещают в 10%-ыую ТХУ и промывают но методу Б. [c.146]

Определение последовательности нуклеотидов в кодоне. Напомним, однако, что порядок набора аминокислот в белке, синтезируемом в рибосоме, диктует ДНК хромосомы. Этот закодированный в ДНК порядок передается в рибосому посредством матричной (информационной) РНК, что твердо установлено. Очевидно, что код ДНК состоит в порядке чередования гетероциклов в хромосоме, точнее, на каком-то ее участке, дающем реплику на и-РНК. Поскольку гетероциклов в ДНК имеется четыре сорта, а аминокислот 20, то один гетероцикл не может определять одну аминокислоту. Не хватит и пары гетероциклов, так как 4 = 16 . Но трех гетероциклов (4 = 64) с избытком хватит. Таким образом, вероятно, что это число именно 3, а не больше. Напомним опыты Ниренберга с полиуридинфосфатом в качестве и-РНК. В этом случае рибосомы синтезировали полифенилаланин в качестве единственного белка. Отсюда можно заключить, что кодон фенилаланина и — и — и (три звена уридинфосфата в молекуле и-РНК). Используя синтетические полинуклеотиды с монотонным строением (один гетероцикл) и с хаотическим строением, но с разными соотношениями гетероциклов и применяя теорию вероятности, удалось выяснить тройки гетероциклов кодона для всех 20 аминокислот. Порядок расположения гетероциклов в кодоне выяснен работами Ниренберга и сотр., опубликованными в [c.689]

РНК и белок). Эта чужая РНК функционировала в этом случае как и-РНК, и рибосомы бактерий вырабатывали чужой белок — белок фаговой оболочки (Ниренберг, Френкель-Конрат и др.). Не менее поразителен опыт Ниренберга. К взвеси рибосом в растворе ферментов, в котором имеется набор всех 20 аминокислот, добавлялся в качестве и-РНК тот или иной синтетический полинуклеотид, например полиуридинфосфат. Рибосомы вырабатывали в этом случае белок монотонного строения — именно полифенилаланин. Заметим этот факт, фундаментальный для расшифровки кода ДНК (стр. 761). [c.728]

В 1961 г. Ниренбергу и Матте удалось показать, что введение синтетического полирибонуклеотида — полиуридиловой кислоты — в бескле-точную систему, способную син1езировать белок, вызывает образование одного определенного гомополипептида — полифенилаланина. По-видимому, полиуридиловая кислота, являясь в этих условиях матрицей белкового синтеза, несет в себе информацию для включения в пептидную цепь аминокислот только одного типа, в данном случае — фенилаланина. Если представления о триплетном коде достоверны, то для передачи такой информации нужен триплет из трех уридиловых остатков (UUU). [c.487]

У читателя может возникнуть вопрос, как же происходила инициация цепей полифенилаланина в опытах Ниренберга с бесклеточной системой синтеза белка, если поли-У, использовавшаяся в качестве синтетической тРНК, не содержала инициирующего кодона - УГ, на который реа- [c.449]

Спектры действия подавления синтеза ДНК, РНК и белка, включая индукцию ферментов, у микробов носят в основном нуклеиновый характер (рис. 54). Однако некоторые данные указывают на активное участие в этом процессе не только нуклеиновых кислот, но и белка. Например, в спектрах действия подавления макромолекулярных синтезов у М. radiodurans проявляется белковый компонент, а спектры действия инактивации синтеза полифенилаланина рибосомами in vitro имеют как нуклеиновый (260 нм), так и белковый (280 нм) максимумы. [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифенилаланин: [c.194] [c.14] [c.168] [c.171] [c.597] [c.948] [c.62] [c.63] [c.306] [c.72] [c.525] [c.82] [c.424] [c.425] [c.688] [c.730] [c.91] [c.287] [c.437] [c.450] [c.42] [c.60] [c.76]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.306 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.273 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.525 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.689 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.762 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.487 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.437 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология