Окситионафтенкарбоновая кислот

Промежуточно и в этом случае вероятно образуется окситионафтенкарбоновая кислота. [c.441]

Определение необходимого соотношения бисульфитного соединения аценафтена и окситионафтенкарбоновой кислоты [c.257]

В химический стакан емкостью 100 м.1, снабженный мешалкой, термометром и бюреткой, вносят 10 мл полученного раствора бисульфитного соединения аценафтенхинона н 30 мл воды. Раствор нагревают до 90°, нейтрализуют насыщенным раствором соды до появления щелочной реакции (pH 8—9) и добавляют к нем 2 г гидрокарбоната натрия. Размешивая смесь при 90% вливают в нее из бюретки раствор натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты. Для определения конца реакции каплю испытуемого раствора и предварительно нейтрализованного раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты наносят на фильтровальную б магу. Место СЛИЯНИЯ вытеков быстро нагревают. Отсутствие розового окрашивания указывает на конец реакции. [c.257]

В трехгорлую колбу емкостью 800 мл, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, вносят 200 мл воды, рассчитанное количество раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты и 0,7 г диспергатора НФ или смачивателя НБ. Раствор нагревают до 40—45°. По каплям прибавляют к нему бисульфитный раствор аценафтенхинона и 45%-ную серную кислоту до получения pH 8—9. Смесь нагревают до 90° и выдерживают при этой температуре 1,5—2 ч. Чтобы определить конец конденсации, пробу реакционной массы нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат собирают в две пробирки. В одну из них вносят 1—2 капли раствора окситионафтенкарбоновой кислоты, в другую — бисульфитное производное аценафтенхинона. Пробирки нагревают до кипения растворов. Ни в той, ни в другой из них не должно появиться окрашивания. Если же оно появится, к массе добавляют соответствующую составляющую и продолжают конденсацию. Горячий осадок отфильтровывают и промывают водой, нагретой до 70—60°. [c.258]

Производства окситионафтенкарбоновой кислоты, фенил-тиогликоль-ортокарбоновой кислоты, нафтиолевой кислоты, нафтол-2-тиогликолевой кислоты, нафтена красного, роза-нафтена, 6-этокси—3 окситионафтена, аценафтенхинона [c.45]

Замыкание цикла с выделением воды происходит особенно легко у фенил-тиогликоль-о-карбоновой кислоты уже при нагревании до температуры около 230° еще легче замыкание идет при нагревании со щелочами при этом сначала образуется окситионафтенкарбоновая кислота, а при дальнейшем повышении температуры отщепляется и СО.3. [c.461]

На практике фенилтиогликоль-о-карбоновая кислота сплавляется с водным раствором едкой щелочи при 150—180°. При этой температуре плавка оканчивается за 40—60 мин., причем образуется окситионафтенкарбоновая кислота отщепление СО, и окисление до красителя мол<но проводить одновременно. В качестве окислителя применяются красная кровяная соль Кз[Ре(СК)е], хлорное железо РеС1у, кислород воздуха. Оказалось возможным применять в этих случаях также серу в присутствии щелочей (едкий натр). Сера при этом восстанавливается в сероводород, который со щелочью образует КадЗ [c.461]

Обыкновенно окислитель вносится в разбавленный щелочной раствор окситионафтенкарбоновой кислоты при постепенном нагревании до 70—80°. Одновременно происходит отщепление СОд и выделяется углекислый газ. Средняя продолжительность окисления — около 2 часов. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология