Алюминий тригидроксид

В первой реакции проявляются основные свойства тригидроксида алюминия, во второй—кислотные. Тригидроксид алюминия в избытке щелочи образует комплексные ионы [c.153]

Растворение тригидроксида алюминия в кислоте. В насыщенном растворе устанавливается равновесие [c.97]

Тригидроксид алюминия является амфотерным соединением, поэтому при действии кислот и щелочей осадок растворяется [c.153]

Гидроксид аммония N1 401 образует с ионами белый аморфный осадок тригидроксида алюминия [c.153]

В предыдущем изложении было показано, что на формирование пористой структуры при прокаливании сильное влияние оказывает химическая природа исходного и конечного вещества. В одних случаях, например для бемита, гематита и др., фазовые переходы не влияют заметным образом на пористую структуру в других — пористая структура продукта сильно отличается от структуры исходной гидроокиси, как это наблюдается при превращении тригидроксидов алюминия, гидроокиси и карбоната магния и др. Для последних характерно, что исходные вещества состоят из сравнительно крупных кристалликов (от одного до нескольких микрон), распадающихся в процессе фазового превращения на множество мелких кристалликов окиси, образующих псевдоморфозу по исходному веществу [51]. [c.313]

В системах, испытывающих фазовые превращения, влияние термической обработки на пористую структуру неоднозначно. В одним случаях, например, для бемита, гематита и др., фазовые переходы влияют на пористую структуру незначительно в других — пористая структура продукта сильно отличается от структуры исходной гидроокиси, как это наблюдается при превращении тригидроксидов алюминия, гидроокиси магния и ряда других. Характерной чертой последних является то, что исходные вещества состоят из сравнительно крупных кристалликов, распадающихся в процессе фазового превращения на множество мелких кристалликов окиси, образующих псевдоморфозу по исходному веществу. Вследствие того, что плотность окиси выше плотности исходного вещества, величина образующейся частицы меньше исходной. А так как при обычных температурах термического разложения скорость диффузии молекул в твердом теле невелика, то между частицами окисла возникают промежутки, образующие систему пор. В идеальном случае, когда отсутствуют побочные процессы, например спекание, объем пор, образовавшихся при прокаливании, может быть равен изменению удельного объема при превращении исходного вещества в окисел. Это дает возможность сознательного подбора исходных веществ для синтеза окисных катализаторов и сорбентов с развитой пористой структурой. [c.336]

Составьте уравнения реакций а) взаимодействия алюминия с раствором щелочи, б) осаждения гидроксида алюминия диоксидом углерода из раствора алюмината натрия, в) гидролиза алюмината натрия, г) образования гидроксида оксоалюминия при просушивании тригидроксида алюминия. [c.228]

Ализарин С14Нб02(0Н)г используют для обнаружения ионов алюминия при действии на его тригидроксид с образованием малорастворимого внутрикомплексного соединения ярко-красного цвета аломиниевого лака . Внутрикомплексное соединение [А1(ОН)2(С14НбОз(ОН)] не растворяется в уксусной кислоте. [c.55]

Гидроксиды кон, NaOH образуют с ионами А " белы аморфный осадок тригидроксида алюминия [c.152]

Карбонаты КагСОз и К2СО3 образуют с ионами А1 белый аморфный осадок тригидроксида алюминия. ОН -Ионы получаются в результате гидролиза карбонатов, концентрация их достаточна для осаждения ионов АР [c.153]

Соединения хрома со степенью окисления +3 (гемитриоксид, тригидроксид хрома) проявляют амфотерные свойства и реагируют с кислотами и щелочами, подобно алюминию. [c.454]

Гидроксид аммония NH4OH образует с АР+-ионами белый аморфный осадок тригидроксида алюминия [c.166]