Химическое осаждение гидроксида алюминия

Во-вторых, реакция осаждения должна проходить количественно в соответствии с уже хорошо известной. стехиометрией. Это требование налагает самые большие ограничения на широкое применение реакций осаждения в химическом анализе. Этому требованию удовлетворяют всего лишь несколько осадков, например осадок хлорида серебра, осажденный в строго определенных условиях. В этом случае реакция превосходно, подчиняется стехиометрии. Многие катионы. металлов, включая ЩИ НК, никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, хром, свинец, медь, В.ИСМУТ и кадмий, образуют нерастворимые гидроксиды. Можно было бы ожидать, что эти элементы можно определять посредством осадительного титрования стандартным раствором гидроксида натрия. Но, к сожалению, осаждение гидроксидов этих металлов происходит не строго в соответствии со стехиометрией. Гидроксиды металлов адсорбируют гидроксид-ионы и посторонние катионы, а количество адсорбируемых веществ колеблется в очень широких пределах, зав и сит от температуры, а также от концентрации и состава раствора. В гравиметрическом анализе загрязненный осадок мо жно растворить и переосадить при условиях, способствующих образованию чистого соединения, в титриметрии этого сделать невозможно. [c.251]

СООСАЖДЕНИЕ — захват посторонних примесей осадком основного вещества. Например, при осаждении гидроксида железа или алюминия существующие в растворе примеси редких металлов захватываются и выпадают в осадок вместе с гидроксидом железа или алюминия. С. обусловливается адсорбцией, окклюзией, изоморфизмом и другими процессами. С. может вызвать ошибки в количественном химическом анализе и, наоборот, является очень полезным для очистки растворов от посторонних примесей (напр., при подготовке электролитов для проведения электролиза). С. используют для определения примесей. [c.233]

Абразивные вещества обеспечивают очищающее и полирующее действие зубных паст. Традиционно — это химически осажденный мел. Часто используют также фосфорнокислые соли — дикальцийфосфат дигидрат, трикальцийфосфат, пирофосфат кальция, нерастворимый метафосфат натрия. Иногда применяют гидроксид алюминия, различные бентониты, диоксид кремния, некоторые полимерные соединения. Можно использовать смеси нескольких абразивных веществ, например смесь мела и дикальцийфосфата, мела и гидроксида алюминия и др. Каждое абразивное соединение имеет определенную степень дисперсности, твердость, значение pH, от которых зависит истирающая или абразивная способность и щелочность полученных на их основе зубных паст. При выборе абразивного соединения учитывается его индифферентность к другим компонентам, входящим в состав паст, способность реагировать с твердыми тканями зуба, адсорбировать отдушку и смачиваться водно-глицериновым раствором гелеобразующего вещества. Выбор того или иного абразивного вещества обусловливается свойствами и назначением создаваемой зубной пасты. [c.111]

ХИМИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ [c.183]

Железо в природе. По распространенности в земной коре (4,65%) железо занимает четвертое место, уступая лишь кислороду, кремнию и алюминию. В горных породах и почвах его считают макроэлементом. По своей значимости для растений и животных оно занимает промежуточное положение между макро- и микроэлементами. Поведение железа в окружающей среде определяется его способностью легко изменять степень окисления и образовывать химические связи с кислородом, серой и углеродом. Увеличение окислительно-восстановительного потенциала и pH почв приводит к осаждению железа. Наоборот, в кислых почвах и в присутствии восстановителей соединения железа растворяются. В почвах железо присутствует главным образом в виде оксидов (гематит, магнетит) и гидроксидов (гётит). В затопляемых содержащих серу почвах в восстановительных условиях образуется пирит FeSg. С органическим веществом почвы железо образует хелаты. Доля растворимых неорганических соединений железа аквакомплексов, [Fe(H20)5(0H]2+, [Fe(H20)4(0H)2]+ составляет незначительную часть общего содержания железа в почвах. Важную роль в миграции железа и обеспечении им корневой системы растений играет образование комплексных соединений с органическими веществами почвы. Большую роль в окислении и восстановлении железа в почвах играют микроорганизмы. Их деятельность сказывается на растворимости, а сле/1,овательно, и на доступности соединений железа для растений. Многие виды бактерий участвуют в образовании некоторых минералов железа. Увеличению подвижности железа способствуют антропогенные факторы кислотные дожди, внесение подкисляющих почву удобрений и избыток органических удобрений. В кислых почвах с низким содержанием кислорода возрастает концентрация соединений Fe +, которые могут быть токсичными для растений. [c.554]

На разных стадиях производства алюминатный раствор должен обладать разной стойкостью к изменению своего состава и строения. На стадиях, предшествующих химическому осаждению гидроксида алюминия, раствор должен обладать максимальной устойчивостью, а в процессе осаждения — минимальной. Концентрация раствора, каустический модуль, содержание примесей и температура раствора определяют стойкость раствора. [c.185]

Формула А1(0Н)з условна, осажденный гидроксид алюминия содержит большое количество химически связанной воды, поэтому точнее писать его формулу А1(0Н)з Л Н20. При высущивании получается продукт, состав которого близок к АЮ(ОН) или (а другой записи) АЬОз-НгО. [c.340]

Химически осажденный мел — один из наиболее распространенных абразивных компонентов зубных паст. Качество мела в значительной мере зависит от содержащихся в нем примесей — гидроксида кальция, полуторных оксидов железа и алюминия, песка. Свободные ионы кальция в водной среде вступают в реакцию с другими компонентами пасты, образуя соответствующие кальциевые соли, которые снижают пенообразующие свойства зубных паст и разрушают их структуру. Примеси песка и полуторных оксидов алю- [c.111]

Однако иногда введение избытка осадителя вызывает значительное усложнение химизма процесса из-за вторичного взаимодействия с осадком и приводит к повышению его растворимости, к изменению состава и физико-химических свойств твердой фазы. Здесь мы ограничимся описанием повышения растворимости осадков под действием реакций комплексообразования. Этот процесс приходится учитывать при выборе возможного осадителя. Например, для осаждения гидроксида алюминия не применяют в качестве осадителя едкий натр, так как избыток его приводит к образованию растворимого алюмината натрия. [c.59]

Основные компоненты зубной пасты следующие абразивные, связующие, загустители, пенообразующие. Абразивные вещества обеспечивают механическую очистку зуба от налетов и его полировку. В качестве абразивов чаще всего применяют химически осажденный мел СаСОз. Установлено, что компоненты зубной пасты способны влиять на минеральную составляющую зуба и, в частности, на эмаль. Поэтому в качестве абразивов стали применять фосфаты кальция СаНР04, Саз(Р04)2, Са2Р20г, а также малорастворимый полимерный метафосфат натрия (ЫаРОз) с. Кроме того, в качестве абразивов в различных сортах паст применяют оксид и гидроксид алюминия, диоксид кремния, силикат циркония, а также некоторые органические полимерные вещества, например метилметакрилат натрия. На практике часто используют не одно абразивное вещество, а их смесь. [c.104]

Из описанных в литературе модификаций АЬОз только а-форму (корунд) можно рассматривать как определенное химическое соединение. а-АЬОз образуется при нагревании до >1100°С гидроксида алюминия, осажденного из водного раствора. [c.901]

Состав и качество кремнегеля зависят от способа переработки кремнефтористоводородной кислоты. При осаждении ЗЮз из H2SiF6 при помощи гидроксида алюминия или соды с последующим центрифугированием осадка выход кремнегеля (влажностью 70%) составляет 1,2 т/с А1Рз и 1,0 т/т криолита. При использовании в процессе разделения ленточных вакуум-фильтров влажность кремнегеля намного выше. Так, кремнегель, получаемый на Гомельском химическом заводе, имеет следующий состав (в масс. %) 5102 — 20—30, АЬОз—1,0— 3,0 Р—1,0—2,5 НгО — 60—80. Основным препятствием для применения кремнегеля является высокое содержание влаги и наличие в нем фтористых соединений. [c.136]

Гидроксид алюминия при нагревании довольно трудно теряет воду. Следы воды удаляются при очень сильном прокаливании. Наоборот, оксид алюминия способен поглошать воду из воздуха, которая постепенно может из адсорбированной переходить в химически связанную. Это свойство оксида алюминия сохраняется в катализаторе. Приготовленные на основе гидроксида алюминия катализаторы обладают некоторой гигроскопичностью, в результате чего они могут увлажняться и терять свою активность. Так, алюмомолибденовый катализатор после прокаливания при 650°С, находясь на воздухе, довольно быстро поглощает влагу. Поэтому влажность катализаторов, осажденных на гидроксиде алюминия, определяют при тех же температурах, при которых удаляется остаток воды. Как предусмотрено техническими условиями, содержание воды в алюмосиликатном катализаторе определяют при 800 °С, а алюмомолибденового — при 650 °С. При этом вместе с удалением воды происходит некоторое разложение катализатора с удалением в основном его органических примесей. [c.192]

Получение гидроксида алюминия химическим осаждением и растворов является одним из важнейших технологических про цессов на глиноземных заводах. Они выпускают оксид алюмини [c.183]

В Наряду с этим в водоеме протекают химические реакции гидролиза, нейтрализации, окисления. Например, гидролиз солей железа и алюминия приводит к образованию гидроксидов этих металлов, способных к осаждению. Нейтрализующая способность воды водоема используется при устранении загрязнений веществами кислого или щелочного характера. Щелочные соединения природной воды — бикарбонаты и карбонаты участвуют в нейтрализации кислот, тогда как нейтрализация щелочных компонентов стока происходит в результате взаимодействия их с растворенной в воде угольной кислотой. [c.31]

Физико-химическая характеристика алюминатных растворов. Исходным раствором на стадии химического осаждения гидроксида алюминия является алюминатный раствор. Он образуется в системе МазО — А12О3 — НаО на стадии выщелачивания спека (в методе спекания) или р уды (в методе Байера). До поступления на химическое осаждение он проходит очистку от примесей. После химического осаждения гидроксида алюминия он идет на последующие стадии производства, а затем в оборотный производственный цикл. [c.185]

Процесс химического осаждения гидроксида алюминия про-екает, согласно Жевноватому (1955 г.) в результате двух парал-ельных химических взаимодействий. [c.188]

Известен физико-химический метод водоизоляции, основанный на способности системы соль алюминия — карбамид — вода генерировать неорганический гель и СО2. В методе реализЪван известный в аналитической химии принцип возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В этом случае в пласт закачивается гомогенный водный раствор, содержащий гелеобразующую систему. При температуре выше 70 °С в нем происходдг гидролиз карбамида. При этом образующиеся продукты гидролиза вызывают сдвиг протолитического равновесия ионов алюминия, в результате через определенное время при pH = 3,8 —4,2 по механизму кооперативного явления происходит образование геля гидроксида алюминия во всем объеме раствора, приводящее к снижению проницаемости водоносного пласта. [c.532]

Биологически очищенные стоки малого и большого потоков собираются в приемном резервуаре и насосами подаются на химическую очистку для удаления трудноокисляемых органических веществ, главным образом соединений хлорлигнина, придающих стокам коричневый цвет. Это достигается подачей в сток сернокислого алюминия в виде 1—2%-ного раствора с дозой 40 г/м по А Оз, при гидролизе которого образуется развитая поверхность гидроксида. Расход его по товарному продукту составляет 50—60 т/сут. Высокомолекулярные соединения собираются гидроксидом алюминия и выделяются в виде осадка. Для ускорения процесса осаждения добавляется полиакриламид в виде 0,2—0,25 /о-ного раствора с дозой 1—3 г/м по основному веществу. Сооружения химической очистки включают три смесителя, шесть радиальных отстойников, насосную станцию по перекачиванию осадка и реагентное хозяйство. Цветность стоков снижается с 2300 град платино-кобалЬтовой шкалы до 50—80 град. БПК5 биологически и химически очищенных стоков обоих потоков составляет 6—7 г/м . [c.301]

Ход определения. 1. О саждение. В химический стакан вместимостью 200—300 мл возьмите для анализа некоторое количество раствора хлорида алюминия (или другой соли АР ). Разбавьте раствор водой приблизительно до 125 мл, прилейте 5 мл раствора NH4 I с массовой долей 10% и нагрейте на асбестированной сетке почти до кипения (примерно до 90° С). Затем осторожно осадите ион А раствором аммиака с массовой долей 2%, прибавляя его по каплям до едва ощутимого запаха и хорошо перемешивая раствор. Чтобы исключить растворение амфотерного гидроксида А1(0Н)з, добавьте к раствору 1—2 капли метилового красного и приливайте раствор аммиака с массовой долей 2% до изменения окраски от одной его капли. Закончив осаждение, дайте стакану постоять 2—3 мин при слабом нагревании, [c.224]

Существуют различные методы физико-химической и биологической очистки сточных вод от ПВС. Например, для коагуляции ПВС и получения его в форме геля к водному раствору добавляют различные неорганические соединения борную кислоту, буру, борат или сульфат натрия. Для улучшения процесса коагуляции в раствор в качестве катионоактивного ПАВ вводят дополнительно четвертичное аммониевое основание или его соль [391. Реакцию между ПВС и соединением бора рекомендуется проводить при рн 8—10 [401 в присутствии неорганической соли. Аналогично очищают сточную воду от ПВС добавлением, например, буры и щелочного агента карбоната, бикарбоната или гидроксида натрия [41, 421, По патенту [431 к сточным водам, содержащим ПВС, добавляют гидроксид кальция, доводя их pH до 11, затем вносят предварительно нейтрализованную гидроксидом кальция водную борную кислоту для осаждения и удаления ее комплекса с ПВС. Японская фирма Снкисима босэки К-К предлагает способ выделения ПВС из раствора, предусматривающий введение в него в качестве коагулянтов соли борной кислоты и металла I или П группы таблицы Менделеева [441. В качестве осаждающих агентов при этом рекомендуются неорганические соли аммония или алюминия и карбоксиметилцеллюлоза. Процесс проводят при интенсивном перемешивании быстроходной мешалкой. [c.48]

Требования к качеству воды, используемой для производственных нужд химических предприятий, в каждом конкретном случае зависят от ее назначения и технологического оборудования. Однако основным условием является освобождение воды от взвешенных веществ грубодисперсных и коллоидно-диспергированных. В природной воде С0 Цержание нерастворенных веществ обычно составляет 100-1500 мг/л и изменяется по сезонам года. В водах некоторых поверхностных водотоков оно достигает 3000-10 ООО мг/л. Взвесь и коллоидно-диспергированные компоненты природных вод образованы частицами глины, песка, лесса, мела, гидроксидов железа и алюминия, нерастворимыми гуминовыми веществами, фито- и зоопланктоном. Размеры и скорости осаждения этих частиц в воде приведены в табл. 3.1. [c.46]