Окись линалоола

При действии моногидроперекиси фталевой кислоты на опти-чески-деятельный линалоол (I) получена с выходом 72% окись линалоола (П) с [а]о=+3,63°. Гидрирование последней над платиновой чернью приводит к насыщенному производному [c.45]

Для непредельных спиртов типа металлилового спирта, гераниола, линалоола лучше употреблять в качестве катализатора окись натрия [c.65]

Окись натрия -Цианэтиловый эфир линалоола 1 100 [c.165]

Другим затруднением этого метода является относительная неустойчивость надкислот при длительном хранении. Это затруднение лучше всего устраняется при применении мононадфталевой кислоты [24—27]. С помощью мононадфталевой кислоты превращают линалоол в моноокись [28], 1-фенил-пропен-1—в окись VI [29], холестерилацетат—в смесь стереоизомерных окисей XIV и XV [26] (показаны только циклы А и В) и 1-(2-дифенил)-3,4-дигидронафталин—в соответствующую окись XVI [30]. [c.7]

При действии люногидроперекиси фталевой кислоты на опти чески-деятельный линалоол (I) получена с выходом 72 окись линалоола (II) с [а]о=+3,63 . Гидрирование последне над платиновой чернью приводит к насыщенному производном [c.45]

Окись линалоола. (Разделение гетероциклического псевдоэпоксида на равные кол-ва 2 эпимеров.) [c.177]

Эфиромасличная флора насчитывает ок. 3 тыс. видов растений (в России - ок. 1 тыс.), однако пром. значение имеют всего 150-200 видов, большинство из к-рых произрастает в тропиках и субтропиках, лишь немногие (кориандр, анис, мята) культивируют в средней полосе. Особенно богаты Э.м. многочисленные виды семейств губоцветных (мята, лаванда, шалфей, базилик, пачули и др.), а также зонтичных (анис, фенхель, тмин, кориандр, ажгон и др.). Э.м. содержатся в листьях, стеблях, цветах, корнях, семенах, коре и древесине в своб. состоянии или в виде гликозидов содержание Э. м. колеблется в широких пределах так, цветы розы содержат 0,07-0,1% (по массе) Э.м., а почки гвоздики - 20-22%. Содержание Э. м. зависит от почвы, климатич. условий, времени года, времени уборки и возраста растений. Наиб, кол-во Э. м. в растениях - в период цветения и созревания семян. Иногда в ходе развития растения состав масла меняется. Так, главной составной частью кориандрового масла в период цветения растения является дециловый альдегвд (до 80%), а эфирного масла из семян кориавдра - линалоол (60-70%) масло из молодых зеленых частей нецветущей мяты содержит много ментофурана (3,6-диметил-4,5,6,7-тет-рогвдробензофуран), а в Э. м. из цветущей мяты его почти нет. [c.507]

Линалоол он В бензоле 25-28° 7 час. Окись натрия Р-Циан9тиловый эфир линалоола IOO [c.165]

Мирцен, главным образом в виде Р-формы, встречается в ряде эфирных масел багульника, байетом, вербеновом, лемонграссовом, хмеля, плодов амурского и японского бархатного дерева, а также в скипидаре. Мирцен, выпускаемый промышленностью, представляет собой светло-желтую жидкость с содержанием 70-85 % основного вещества. Ок применяется в синтезе душистых веществ (мирцелида, мирценаля, нерола, гераниола, линалоола и др.). Мирцен получают пиролизом р-пинена, содержащегося в скипидаре, при температуре 600- 700 °С по схеме [c.14]

Напишите структурные формулы алифатических терпенов и родственных им соединений а) 3-метилен 7-метил-1,6-октадиена (мирцена), б) 2,6-диметил-1,5,7-ок-татриена (оцимена), в) 3,7-диметил-2,6-октадиеналя (цнтраля), г) 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола (гераниола), д) 3,7-диметил-1,6-октадиен-З-ола (линалоола). [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология