Полоса средняя

Обратимся теперь к рассмотрению других спектров. Обсудим вначале ИК-спектр. В коротковолновой части спектра (А, < 6,5 мкм ч > 1500 см ) наблюдается поглощение только на двух участках при 1800 —1600 см" и при 3100—2850 см . На первом участке поглощения, соответствующем валентным колебаниям двойных связей, имеются две сильные полосы при 1700 и 1630 СМ , что указывает на наличие в молекуле связей С=0 и С=С. Высокая интенсивность полосы 1630 см" и пониженные частоты полос обеих кратных связей позволяют предположить присутствие в молекуле фрагмента С=С—С=0. Наличие на этом же участке поглощения полосы при 1730 СМ вряд ли следует связывать с присутствием в молекуле другой карбонильной группы,-не входящей в состав фрагмента С=С—С=0, так как эта полоса недостаточно интенсивна. С другой стороны, появление сателлит-ной полосы наряду с основной карбонильной полосой является нередким явлением в случае а,р-непредельных карбонильных соединений. Происхождение такой полосы может быть связано либо с проявлением резонанса Ферми, либо с отражением в спектре неоднородности конформационного состава карбонильного соединения. Второй участок поглощения в коротковолновой части спектра, представляющий собой систему перекрывающихся полос средней интенсивности, соответствует проявлению валентных колебаний С—Н-связей. Поскольку основное поглощение приходится на район ниже 3000 см , следует считать, что большинство атомов Н сосредоточено при тетраэдрических атомах углерода. Поскольку в спектре нет полос [c.219]

О—СНг—СНг—...—полиоксиэтилен (ПОЭ) —полиформальдегид (ПФА). ДТА (—) 172°С (плавление полимера) (—) 360°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см ) 1250— 1000 (широкая сильная полоса с максимумом при 1111, относимая к колебаниям групп С—О—С) 3015, 2940, 1437, 1386 (полосы средней интенсивности, относимые к скелетным колебаниям групп СН2). Температурный диапазон эксплуатации от —40 до - -80°С. При постоянной эксплуатации в воде набухание составляет около 1%. Не стоек к действию минеральных кислот, устойчив к щелочам. Прочность на сжатие 107,8—127,4 МПа, на растяжение 63,7— [c.316]

При двух смежных незамещенных атомах водорода наблюдается Б спектре полоса 800—860 И, наконец, при одном незамещенном изолированном атоме водорода в спектре наблюдается полоса средней интенсивности 860—900 см . Эти полосы позволяют надежно определять положение заместителей в ароматических производных. [c.65]

ПП (—) 160°С (плавление) (-(-) 270 (—) 470°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см- ) 2950—2960 и 1460 (колебания групп СНз) 1163 1045 971 840 (полосы средней интенсивности). Нерастворим в воде. Температурный диапазон эксплуатации от —20 до +300°С. Прочность на сжатие 58,8—68,6 МПа па растяжение 24,5—39,2 МПа. Твердость 61,7 МПа. Плотность 0,9— 0,91 г/см. [c.316]

С (термоокислительная деструкция) (+) 370°С (окисление продуктов деструкции). Температура стеклования 72°С. ИКС полосы поглощения при (см- ) 1730 (колебания групп С = 0) 752 (сильные полосы поглощения, относимые к колебаниям групп С—О—С) 1440, 1380 (полосы средней интенсивности в области колебания групп —СН— и —СНз—). Нерастворим вводе, устойчив к воздейст- [c.319]

Полоса средней силы То же [c.200]

Результаты эксперимента совпали с калориметрическими измерениями с точностью 5% [87]. При исследовании теплообмена получена точность около 2—4% для полос среднего порядка (5 = 30) для полос малого и очень большого порядков полос можно ожидать точность приблизительно 8—10%. Полученные результаты относятся к пограничному слою при свободной конвекции. [c.190]

Алифатические амины имеют полосу средней интенсивности в интервале 1230—1020 см К У третичных аминов в этой области спектра наблюдаются две полосы поглощения. Соответствующая полоса ароматических аминов расположена в области 1360—1250 см-К [c.44]

Полосы деформационных колебаний аминогруппы в солях смещены в низкочастотную сторону по сравнению с соответствующими полосами свободных аминов. Так, соли первичных аминов имеют две интенсивные полосы деформационных колебаний при 1600—1575 и 1300 см- Соли вторичных аминов имеют одну полосу средней интенсивности при 1600—1575 Полоса солей третичных аминов слабая и не имеет практического значения. Четвертичные аммониевые соли не имеют характерных полос поглощения. [c.44]

В спектре наблюдаются две резкие полосы при 3485 и 3356 см . Такое поглощение характерно для первичных аминов. Полоса при 1616 см может быть отнесена к деформационным колебаниям группы NH2. Неплоские деформационные колебания группы NH2 дают широкую полосу средней интенсивности в области 900—650 см Этим колебаниям соответствует в спектре полоса при 792 см . Следовательно, один из атомов азота входит в группу NH2. [c.191]

Обычно валентные колебания связей С-Н в спектрах ароматических соединений проявляются в виде двух-трех полос средней интенсивности при 3100-3000 см , а максимальное число таких полос равно пяти. [c.54]

Полосы средней или малой интенсивности [c.74]

В УФ-спектрах простых пятичленных гетероароматических соединениях присутствует одна лищенная тонкой структуры полоса средней или высокой интенсивности в области коротких волн. Спектры электронного поглощения этих соединений не имеют очевидного сходства со спектрами поглощения бензола, полоса п л -перехода в них не детектируется, причем даже в случае азолов, содержащих пиридиновый атом азота (табл. 1.3 и 1.4). [c.26]

ИК-спектры механической смеси ZnO—СтК характеризуются наличием полосы средней интенсивности в облас- [c.177]

Действие света может инициировать гомолитическую диссоциацию, возбуждение молекул или валентные колебания составляющих ее атомов. В ИК-области появляются в виде полосы средней интенсивности с максимумом при 620 см лишь обертоны валентных колебаний атомов брома в молекуле. В остальной части ИК-области спектра до 3800 см , обычно используемой в анализе, бром после очистки по методу [690] оптически прозрачен [917], что облегчает идентификацию и количественное определение примесей в техническом продукте. Для определения брома важны спектры поглощения в более коротковолновой области. [c.13]

Определение структуры. Наибольшую ценность в инфракрасной области для определения структуры имеет область частот характеристических групп. Есть несколько способов представления данных группа — частота . Рис. 15.21 представляет обширную картину длин волн, составленную в соответствии с классами соединений. После снятия инфракрасного спектра выбираются наиболее интенсивные полосы и по карте пытаются найти группы, соответствующие этим полосам. При этом могут возникать осложнения, связанные с тем, что характеристические частоты часто перекрываются. В связи с этим нужно привлекать дополнительные данные, в частности относительные интенсивности различных полос, другие спектроскопические данные или какие-либо имеющиеся в распоряжении физические или химические характеристики. После отнесения наиболее сильных полос следует сделать отнесение полос средней и даже слабой интенсивности. При этом также может возникнуть ряд проблем, обусловленных наличием обертонов и комбинационных тонов. Несомненную пользу оказывает определение спектров модельных соединений. Наконец, в соответствии с правилами отбора следует предположить ряд [c.245]

Растворение ксаитогената осуществляют путем смешения с растворительной щелочью или водой (аппараты ВА). Механизм смешения в этом случае может по-видимому, рассматриваться в рамках теории Бернхарда [10] как вытягивание смешиваемых компонентов в приблизительно параллельные плоские полосы. Средняя толщина полос характеризует скорость и однородность смешения. Она определяется из выражения. [c.109]

С (кристаллизация ПВХ) (—) 200—220 (плавление ПВХ) (—) 250—280 (дегндрохлорирование ПВХ, потеря около 60% первоначальной массы), ( + ) 400 С (термоокислнтельная деструкция дегидрохлорированного ПВХ). Продуктом термической деструкции является в основном хлористый водород. Температура стеклования 80°С. ИКС полосы поглощения при (см ) 1429 (колебания групп —СНг—) 1333 1250 689 (колебания групп —СН) 635 615 (колебания групп С—С1) 1099 971 833 (полосы средней интенсивности, относящиеся к скелетным колебаниям групп —С—С—). Плотность 1,35—1,43 г/см . Температурный диапазон эксплуатации от [c.317]

Фенолоформальдегидный олигомер (ФФО) новолачного типа (олигометиленоксифенилен). ДТА (—) 100°С (плавление олигомера) (—) 140 (удаление летучих веществ и начало термоокислительной деструкции) (—) 230—285 (внутренняя перестройка линейных молекул исходного олигомера в резит) ( + ) 400—460 С (интенсивная термоокислительная деструкция, переходящая в горение). ИКС полосы поглощения при (см ) 3340 (сильные пбло-сы поглощения, относимые к колебаниям ОН-групп) 1250 (колебания групп С—О с арильным радикалом) 1667, 1429, 909, 666 (полосы средней интенсивности, относящиеся к колебаниям замещенного ароматического ядра) 820, 752 (колебания отдельных структур) [c.322]

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

ВИК - спектре соединения наблюдаются полосы фенильной группы (3(160, 3030, 1603, плечо 1590, 1500, 760, 700 см ). В области 1700—1800 см" имеются две полосы средней интенсивности при 1730 и 1783 см . Наличие полос с такими частотами для соединений, не содержащих карбонильной группы, указывает на присутствие в молекуле трехуглеродного цикла с экзо- или эндоциклической двойной связью. В области валентных СН-колебаний нет сильных полос ниже 3000 СМ", что согласуется со структурой, содержащей ароматические, олефиновые или циклопропановые СН-свя-зи. На этом основании мы можем исключить из рассмотрения все варианты структур, кроме содержащих трехчленный цикл с кратной связью. [c.224]

Поглощение, вызываемое различными типами углерод-водородной связи и наблюдаемое при более низких частотах, также может характеризовать структуру. Метильная и метиленовая группы поглощают примерно при 1430—1470 см-- для метильной группы имеется другая, очень характеристичная полоса при 1375 см" . Характерно и изопропильное расщепление дублет с равной интенсивностью двух пиков при 1370 и 1385 см (подтвержденное полосой при 1170 см ), mpem-Бутильная группа дает несимметричный дублет полоса при 1370 см (интенсивная) и при 1395 см (полоса средней интенсивности). [c.435]

Полосы поглощения, относящиеся к внутренним колебаниям карбоксильных групп, наблюдаются в областях v / OO) 1550—I6OO см — частота антисимметричных валентных колебаний связей СО (интенсивные полосы), уДСОО) 1360—1460 см — частота симметричных валентных колебаний связей СО (обычно — интенсивные полосы), 6(0С О) 650—790 см — частота деформационных колебаний карбоксильной группы (полосы средней интенсивности). [c.576]

В соответствии с таким строением оксалат-иона ИК-спектры поглощения ионных оксалатов (например, щелочных и редкоземельных катионов, индия(1П) и др.) в области -400—2000 см" характеризуются наличием четырех областей п01Л0щения интенсивные полосы антисимметричных валентных колебаний карбоксильных групп УаДСОО ) около -1600—1650 см , полосы средней интенсивности симметричных валентных колебаний карбоксильных групп уДСОО ) в интервале -1320—1400 см , полосы средней интенсивности антисимметричных деформационных колебаний 5о,(С00) при -780—815 см" и малоинтенсивные полосы симметричных деформационных колебаний б СОО) около-480—520 см" [c.578]

Поэтому в ИК спектрах гюглощения гидрооксалатов проявляютси, помимо полос поглощения карбоксилатной группы, довольно интеисни-ная полоса v( =0) около -1660—1720 см , полосы средней интенсивности v( -O) при -1235—1240 см" и б (СОО) вблизи -720 см . [c.581]

Пиррол и его алкилзамещенные гомологи дают полосу средней интенсивности в ближней УФ-областн характеристическое поглощение находится около 216 мкм (табл. 69). Одпако в ранних работах [117] отмечается, что пирролы имеют максимум поглощения при 210 мкм с коэффициентом экстинкции, равным 14000—15000 (lg е = 4,15—4,17). [c.120]

Интенсивность окраски бромистым этидием зависит от размеров рестриктов зоны крупных рестриктов удается выявить при наличии 30—50 нг в полосе. Для выявления мелких рестриктов необходимо иметь 200—500 нг фрагмента ДНК в каждой полосе. Поэтому для обнаружения всех фрагментов, образующихся при обработке ДНК фага "К рестриктазой Hind П1, необходимо наносить на гель образцы с минимальным (0,3—0,5 мкг) и максимальным (2—5 мкг) количеством ДНК. В последнем случае удается выявить все зоны рестриктов, при этом полосы крупных рестриктов выявляются в виде сильно перегруженных зон, а полосы средних и мелких по размеру рестриктов — в виде тонких, четко разделенных полос. [c.176]

В ИК спектрах С.о. наблюдаются валентные колебания связей R—S в области 570-705 см (при R = А1к-слабые полосы, при R = Аг, винил-полосы средней интенсивности). Фрагмент H,S дает характерную полосу поглощения при 1325 см " (деформац. колебания связи С—Н). В УФ спектрах алифатических С.о. присутствуют полосы поглощения 200, 220 и 240 нм, для алкиларилсульфидов 205-230, 235-270, 275-300 нм, обусловленные переходами и - о. [c.460]

Соединения, содержащие сопряженные тройные связи С = С (полиины), имеют ряд полос поглощения с колебательной структурой. В спектрах диацетиленов наблюдается полоса средней интенсивности в области 210—250 нм в спектрах полиинов, кроме полосы средней интенсивности (340—390 нм), появляются полосы высокой интенсивности (е> 100 ООО) в области 200—280 нм, также имеющие колебательную структуру (рис. 1.29), Расстояние между колебательными пиками для полиацетиленов около 2000 см . [c.68]

Два соединения, имеющие одинаковую брутто-формулу С7Н12О, различаются по своим спектральным характеристикам для первого соединения в ИК-спектре наблюдаются интенсивная полоса поглощения при 1718 см- и полоса средней интенсивности при 1630 см в его УФ-спектре проявляется одна полоса поглощения низкой интенсивности при 280 нм с 8=1,2. Для второго соединения в ИК-спектре наблюдаются две интенсивные полосы поглощения при 1600 и 1670 см в его УФ-спектре имеются две полосы поглощения — интенсивная с lg 8=4,1 и Ямакс = 220 нм и низкоинтенсивная полоса при 300 нм с lg8=l,5. Какие изменения в строении соединения могут вызвать указанные различия в ИК-и УФ-спектрах [c.144]

Карбонильный хромофор. Изолированная карбонильная группа характеризуется слабым поглощением около 280 ммк и полосой средней интенсивности около 190 ммк. Сравнение ацетона (X ЬУ11) [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология