Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трихлорфон

    Триэтилфосфат Трибутилфосфат Трихлорфон  [c.251]

    Ниже показано влияние трихлорфона на водные организмы  [c.172]

    Хлорофос (трихлорфон, диптерекс и др.) Все пищевые продукты 1,0 0,5 [c.220]

    Хлорофос (трихлорфон, дпп- Все пищевые продукты 1,0 [c.88]

    Хлорофос (диптерекс, трихлорфон) [c.297]

    Созданы один или два препарата, в которых группа X связана с фосфором непосредственно (фосфонаты). Важнейшим из таких соединений является трихлорфон, получаемый из диметилфосфита и хлораля (I) или из треххлористого фосфора, хлораля и метанола. [c.84]


    Хлорофос (трихлорфон, диптерекс) [c.183]

    Трихлорфон (хлорофос), дуст 3,4 7,4 6.0 5,2 4.5 [c.143]

    Из фосфорорганических инсектицидов, которые по-прежнему сохраняют свое значение на мировом рынке, следует упомянуть также диметоат (фосфамид) и трихлорфон (хлорофос). [c.154]

    Трихлорфон (байер 13/59, диптерекс, дилокс, негу-вон, хлоре-фос) (СНзО)2Р-СН-СС1з II 1 0 он О. 0-Диметил-1-оксн-2, 2. 2-трнхлорэтилфосфон ат [c.564]

    Хлорофос, диптерекс, дилокс, иегу-вон, трихлорфон и др. [c.269]

    Этот метод применим при исследовании деградации фосфорорганических инсектицидов и близких в структурном отношении соединений in vitro и in vivo. Метод модис )ицирован для разделения метаболитов кислотного характера РР]- и Р 8]-паратиона в образцах мочи крыс [47], водорастворимых метаболитов [зф]-трихлорфона [48] и водорастворимых метаболитов диметоата в растениях [49]. [c.252]

    Трихлорфон (Рицифон, аэроль-2 (160), педике, гипо-дермин-хлорофос, пермефос, хлорофос) 0,005 0,5 тр. 0,01 с.-т. 0,5 А 0,002 .- . Зерно хлебных злаков, кукуруза, бахчевые, виноград, зеленые овощи, капуста, огурцы, перцы, томаты, соя (семена и масло), подсолнечник (семена и масло), картофель, зернобобовые, горчица, рис, плоды — 0,1 свекла сахарная, лук, марковь, баклажаны, кабачки — 0,05 хлопчатник (семена и масло) — 0, Г грибы — 0,2 ягоды дикорастущие, молоко, мясомолочные продукты — нд [c.521]

    Хлорофос (диптерекс, трихлорфон дилокс). Действующее вещество— 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2,-трихлорэтил)-фосфонат. В чистом виде белое кристаллическое вещество. Технический продукт — вязкая масса, хорошо растворимая в воде. Среднетоксичен для теплокровных животных (СДбо для мышей 500—800 мг/кг, для крыс до 1000 мг/кг). Химической промышленностью выпускается 80%-ный смачивающийся порошок, 7%-ный гранулированный хлорофос, а также нерекристаллизованный мелкозернистый 97%-ный хлорофос. Последняя форма предназначается для борьбы с эктопаразитами домашних животных. [c.11]

    Краткая характеристика препарата. Хлорофос (трихлорфон, диптерекс, дилокс) — фосфорорганический инсектицид, применяемый для борьбы с вредителями животных и растений. Действующее начало препарата — 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат. Эмпирическая формула препарата С4Н8С з04Р, молекулярная масса 257,5. В чистом виде это белый кристаллический порошок с т. пл. 73—74°С, т. кип. 100°С при 0,1 мм рт. ст., растворимость препарата, г на 100 г в воде—12,3, бензоле—15,2, хлороформе — 75. Трудно растворим в парафиновых углеводородах. [c.129]


    Хлорофос (трихлорфон). Действующее вещество (1-гидрокси-2, 2, 2-трихлорэтил) - 0,0-диметилфосфонат. Быстро разлагается на свету, а также в щелочной среде. Выпускается в виде 80 %-ного технического продукта, 80 %-ного с, п,, 7 %-ного гранулированного препарата и 30 %-ного раствора для УМО под названием рицифон . [c.60]

    Диптерекс, дилокс, трихлорфон, Байер 13/59, 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трих лорэти л)-фосфат  [c.20]

    Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфириые производные форат (тимет), дисульфотон (дисистон), деметон-5-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион (последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон (хлорофос), фосфамидон (димекрон) и дикротофос. [c.153]

    Хлорофос после запрешения ДДТ стал во многих странах наиболее популярным инсектицидом со средней продолжительностью действия. В Японии объем потребления дуста трихлорфона составил в 1986 г. 4,5 тыс. т и в последние годы вышел на постоянный уровень (см. табл. 25), несмотря на то что международный комитет по канцерогенным веществам отнес его к слабым канцерогенам [117]. В СССР области применения хлорофоса недавно были резко сокращены. [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорфон: [c.246]    [c.663]    [c.241]    [c.203]    [c.1152]    [c.1269]    [c.474]    [c.640]    [c.533]    [c.663]    [c.250]    [c.172]    [c.291]    [c.64]    [c.38]    [c.270]    [c.65]    [c.57]    [c.28]    [c.366]    [c.147]   
Смотреть главы в:

Справочник по сельскохозяйственным ядохимикатам -> Трихлорфон

Остатки пестицидов -> Трихлорфон

Справочник по сельскохозяйственным ядохимикатам -> Трихлорфон


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.3 , c.6 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.474 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.663 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.172 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.68 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.177 ]

Пестициды (1987) -- [ c.474 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.205 , c.206 , c.307 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте