Канцерогены слабые

В боксах типа Б рециркуляция отработанного воздуха отсутствует. Они имеют вертикальные перемещаемые рамы, а не фиксированное окно, как в боксах типа А. При зазоре рамы 20 см скорость поступающего воздуха достигает 30,5 м/мин. Рециркуляция в этом боксе низка (около 30%). Боксы типов А и Б обеспечивают частичную защиту персонала, окружающей среды и экспериментальных материалов от заражения. В боксах типа Б можно работать с разбавленными препаратами химических канцерогенов, слабо радиоактивными материалами и летучими растворителями, когда поддерживается скорость поступающего воздуха 30 м/мин. Однако при работе с этими веществами необходимо точно знать их концентрации, которые не должны достигать опасного уровня. В противном случае возникают проблемы, связанные с устранением загрязнений. Боксы типа А нельзя использовать для работы с высокотоксичными, взрывчатыми, воспламеняющимися или высокорадиоактивными веществами, поскольку для них характерна интенсивная рециркуляция воздуха. [c.215]

В литературе до сих пор нет окончательно сложившегося мнения о токсичности некоторых широко распространенных антиоксидантов [74—76]. Это относится в первую очередь к неозону Д. Многие исследователи пришли к выводу, что неозон Д является малотоксичным продуктом и обладает малой способностью к кумуляции. Исследования по канцерогенности показали, что неозон Д не обладает канцерогенной активностью, а р-нафтиламин, обладающий канцерогенной активностью, может присутствовать в неозоне Д в качестве примеси в очень малых количествах. Авторы работы [73, с. 195] при проведении специальных исследований сделали вывод, что неозон Д не является канцерогенным веществом, либо он относится к слабым канцерогенам. Однако многие авторы считают, что для окончательного заключения необходимы дополнительные исследования. [c.646]

Указывается [19, 20, 22, 23], что при гидроочистке частично удаляются канцерогенные вещества (бенз-а-пирен) и что при последующей слабой перколяционной очистке можно получать парафин, пригодный для пищевой промышленности при расходе отбеливающей глины на пластичный парафин 5 вес.% и на твердый парафин 3 вес.%. [c.208]

В настоящее время не установлены еще строгие закономерности, связывающие канцерогенность конденсированных ароматических соединений с их структурой, однако накоплен уже значительный экспериментальный материал, свидетельствующий о существовании такой связи [32]. Из испытанных на канцерогенную активность более 1000 конденсированных ароматических соединений более 25% оказались канцерогенными. Выяснилось, что среди производных антрацена и фенантрена, т. е. соединений, содержащих конденсированную систему из трех бензольных колец, слабо выраженной канцерогенностью обладают лишь два вещества 9,10-диметилантрацен [c.283]

Т. всп. 204 С, т. самовоспл. 570 °С, ниж. КПВ 47,5 г/м . Д.-слабое канцерогенное в-во ПДК 5 мг/м . [c.44]

Четвертичные аммониевые соединения несовместимы со многими анионными и неионными ПАВ, тартратами, нитратами, щелочами и некоторыми резинами, имеет тенденцию к адсорбированию на мембранных фильтрах и обладает слабым канцерогенным действием. [c.646]

Цианурхлорид (хлористый цианур). Применяется в производстве активных красителей, это горючий продукт с т. пл. 146 °С. Несмотря на довольно высокую температуру плавления сильно летуч. Ядовит и обладает слабыми канцерогенными свойствами. При попадании влаги разлагается с выделением хлористого водорода, раздражающего слизистые оболочки и дыхательные пути. [c.18]

Гигиеническая трактовка результатов эксперимента. Правильная оценка результатов опыта должна лечь в основу профилактики раковых заболеваний. Появление значительного числа злокачественных опухолей, особенно при наличии короткого латентного периода, указывает на высокую канцерогенность продукта. С другой стороны, появление в подопытных группах небольшого числа опухолей, которое незначительно превосходит контроль или онкологическую характеристику линий, большие латентные периоды, преобладание среди индуцированных опухолей доброкачественных — указывает на слабую канцерогенную активность продукта. Отрицательный результат может быть признан достоверным, если он получен на двух или более линиях животных с соответствующими контролями и гистологическими исследованиями. [c.274]

В отношении слабых канцерогенов должен быть принят ряд профилактических мероприятий для уменьшения контакта человека с ними. [c.275]

Токсическое действие. Оказывает общетоксическое и специфическое раздражающее действие. Имеет сенсибилизирующие свойства. Подозрителен по канцерогенному действию. Кумулирует слабо. Адсорбируется неповрежденной кожей. [c.640]

Из рис. 49 видно, что канцерогенность 5-алкилзамещенных 1,2-бензантрацена с увеличением числа атомов углерода в боковой цени постепенно снижается. Так, метилзамещенный 1,2-бензантрацен характеризуется средней активностью, но уже н-проиилзамещенный дает весьма слабую канцерогенность, а н-гептилзамещенный практически неактивен. [c.288]

Биологическая активность ПА проявляется в их канцерогенности (при воздействии на организм вызывают злокачественные опухоли), слабой мутагенности (воздействие на генетический код), тератогенности (повреждение зародыша, приводящее к аномалиям его развития, уродствам), эмбриотоксичности (воздействие на плод, приводящее к его гибели до рождения) и ряде других расстройств организма [82]. Существенным канцерогенным потенциалом обладают только малолетучие, высоко-кипящие ПА значения равновесной упругости паров быстро снижаются с увеличением числа циклов в молекуле (табл. 2.1). Некоторые ПА являются не только сильными канцерогенами, но и обладают способностью к синергетическому взаимодействию с другими соединениями этого же класса, являясь таким образом соканцерогенами, проканцерогенами и промутагенами (табл. 2.2). [c.28]

В двугорлой колбе на 500 мл, снабженной обратным холодильником, магнитной мешалкой и капельной воронкой, суспендируют 7,33 г (193 ммоль) алюмогидрида лития в 200 мл безводного тетрагидрофурана. Суспензию нагревают до кипения и при перемешивании без нагревания прикапывают к ней раствор 13,9 г (96,4 ммоль) (- )-(8)-2-ме-токсиметил-1-нитрозопирролидина П-5в осторожно, нитрозосоедине-ние, возможно, является канцерогеном ) в 100 мл ТГФ с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кипела. По окончании добавления П-5в смесь в течение 4 ч кипятят с обратным холодильником (контроль по ТСХ силикагель, эфир). [c.475]

Во многих приложениях ХМС важной задачей является оп ределение отдельных изомеров Так, канцерогенная активность полициклических ароматических углеводородов сильно зависит от структуры молекул из пяти структурных изомеров тетрацик лических ароматических систем с молекулярной массой 228 бенз[а]антрацен является сильным канцерогеном, хризен и бенз[с] фенантрен обладают слабой канцерогенностью, а два других соединения не обнаруживают канцерогенной активности [c.94]

Исследование свойств полициклических аренов в значительной степени были связаны с их канцерогенностью. Нафталин и трициклические арены неканцерогенны. Однако известно, что введение метильных групп в наиболее реакционноспособные положения может приводить к образованию канцерогенных соединений, например 9,10-диметилантрацен проявляет слабые [c.627]

Животные. ЛД50 для крыс — 4,7 г/кг. Мазут токсичнее при кожной резорбции и обладает более выраженным местным действием, чем другие нефтепродукты. Гистологическое изучение кожи выявило хронический дерматит, сопровождающийся у части животных значительной гиперплазией покровного эпителия и волосяных фолликулов, гиперкератозом. У двух мышей спустя 12-15 месяцев были пилломатозные разрастания, из них у одной развился плоскоклеточный рак. При смазывании кожи мазутом, содержащим 300 мкг/кг бензпирена, в 10,3 % обнаружены опухоли. Под действием мазута из сернистой нефти, имевшего только следы бензпирена, опухоль кожи была обнаружена лишь у одного животного после 96 смазываний кожи через 22 месяца после начала опыта. Слабое канцерогенное действие выявлено у мазута прямой гонки. [c.638]

Общая продолжительность аппликаций может быть различной в зависимости от получаемых результатов (Е. Бойланд, 1957). В случае достаточно высокой бластомогенной активности сроки эксперимента сокращаются и на мышах могут быть получены достоверные данные через 6 месяцев при смазыванни дважды в неделю и общем числе аппликаций 50. При выявлении слабых канцерогенов и невысокой общей токсичности продолжительность аппликаций должна быть более длительной для получения достоверных данных. Мы в таком случае применяли аппликации на линейных и беспородных мышах в течение 15 месяцев. По ходу опыта ослабевших животных с явными опухолями следует забивать для вскрытия и проведения гистологического исследования опухоли, эпидермиса и дермы в области аппликации. У части животных целесообразно провести гистологическое исследование печени, почек, селезенки, мышцы сердца ценные данные в ряде случаев могут быть получены при микроскопии головного и спинного мозга, щитовидной железы, надпочечника. [c.269]

Для характеристики канцерогенной активности продукта важное значение имеет продолжительность латентного периода, который может быть выражен как минимальный, средний и наибольший. По ходу опыта обычно сначала происходит развитие папиллом, которые затем переходят в рак. При сильных канцерогенах папилломы появляются через 1—1 месяца, в то время как при воздействии слабых — спустя 3— 4 месяца. В пределах одной серии опыта процесс появления папиллом растягивается при сильных канцерогенах на срок от 1 до 3 месяцев, при слабых — от 3 до 14 месяцев. Переход папилломы в рак происходит в различные сроки и при воздействии сильных канцерогенов значительно быстрее, чем при слабых. Количественная оценка бластомогенного действия при кожной аппликации в отношении времени, дозы и площади воздействия канцерогена рассмотрена Крамером и Сто-велом. В практической работе не всегда легко отличить папиллому от раковой опухоли, уловить переход в рак. При наличии известного опыта это достигается путем пальпации краев и основания опухоли. При возникновении инфильтра-тивного злокачественного роста опухоль обычно становится более твердой, менее подвижной, приобретая как бы хрящеподобную консистенцию. Сопутствующие воспалительные изменения и расчесы могут в ряде случаев маскировать процесс. [c.270]

Результаты опыта должны быть обработаны статистически, чтобы получить достоверные данные. Сама статистическая обработка может быть проведена различными способами (В. Ю. Урбах, 1964). При наличии контрольной группы удобен точный критерий Фишера. Е. Бойланд (1957) приводит таблицы, позволяющие определить статистическую достоверность бластомогенного действия непосредственно по результатам эксперимента, не прибегая к вычислениям. При работе на линейных мышах с большими группами животных и слабым канцерогенным эффектом вещества может быть использовано распределение Пуассона (Я- Б. Шор, 1962). [c.271]

Амидиносульфаиил)-уксусиая кислота (Амидинотио)уксусная кислота Ш СЗСНгСООН / Токсическое действие. Оказывает общетоксическое, гонадотоксическое и эмбриотоксическое действие на организм. Сильно выражены кумулятивные свойства. Кожно-резорбтивное действие отсутствует. Мутагенность, канцерогенность, тератогенность не обнаружены. Слабый аллерген [c.631]

У-Метил-Л -нитрозопропанамин тУ-Нитрозометилпропиламин СН. / СН3СН2СН2—N N0 Токсическое действие. Легко проникает через неповрежденную кожу. Возможно, обладает слабым канцерогенным и мутагенным действием. Местное действие. Оказывает местное раздражающее действие [c.710]

Исторически эпидемиология развилась как наука об эпидемиях, т.е. быстро распространяющихся инфекционных заболеваниях. Однако сегодня эпидемиология используется и как статистический аппарат для обнаружения острой или хронической токсичности даже при весьма слабом воздействии на здоровье. Например, винилхлорид, СНгСНС , известен как канцероген. Основанием для такого заключения послужило то, что, согласно статистическим данным, очень редкая форма рака печени, ангиосаркома, наблюдается главным образом у небольшого числа рабочих, которые продолжительное время подвергалась воздействию высоких концентраций (сотни млн. долей) этого соединения. В этом случае удалось получить достоверное эпидемиологическое заключение относительно токсичности данного соединения и его весьма незначительной опасности для обычной публики. [c.252]

Колодцы с питьевой водой в Пало-Альто, загрязненные трихлорэтиленом (ТХЭ), — это еще один пример. Установлено, что в их воде содержится до 3 млн. долей ТХЭ. Лабораторные опыты на животных показывают, что при таких концентрациях ТХЭ — слабый канцероген. Существует ли какое-либо сравнение, которым мы могли бы руководствоваться Опыты показывают, что загрязненная ТХЭ вода в 1000 раз менее опасна, чем равные объемы кока-колы, пива или вина, которые тоже содержат слабые канцерогены. Например, и кока-кола, и пиво содержат канцерогенный формальдегид концентрация его в кока-коле 8 млн. долей, в пиве 0,7 млн. долей. Эти два продукта в свою очередь мож-но сравнить с кровью человека, которая тоже содержит 3 млн. доли формальде- [c.257]

На шестом этапе нормирования предлагаемую ДСД исследуют в плане отдаленных последствий. После изучения отдаленных эффектов определяются их пороговые величины, сопоставляются с порогом общс-токсичсского действия и устанавливаются максимально недействующие дозы. Если установлено, что вещество является слабым канцерогеном или мутагеном, то применяют К превышающий 100. Такое химическое вещество не должно использоваться в качестве пищевой добавки и присутствовать в продуктах детского и диетического питания, к химической чистоте которых требования повышены. [c.29]

Канцерогенное действие. Результаты испытаний на канцерогенную активность в опытах на животных приблизительно до 1973 г. приводились в кратком виде в справочниках Hartwell Hartwell, Shubik. Ниже приводятся перечни соединений, испытанных на канцерогенную активность в опытах на животных . В списке соединений, не проявивших канцерогенных свойств, звездочкой отмечены вещества, испытывавшиеся от 6 до 10 мес. Остальные вещества испытывались свыше 10 мес. Соединения, не проявившие канцерогенной активности при испытании меньше 6 мес., не включены в число неактивных, так как благодаря наличию латентного периода меньше чем за 6 мес. могла бы проявиться активность лишь очень сильных канцерогенов. Даже в срок 6—10 мес. можно выявить лишь сравнительно сильные канцерогены. Не включены в списки вещества, при испытании которых получены неубедительные результаты или имеются дефекты в методике проведения опытов. Возможно, что некоторые из них при более тщательном обследовании окажутся канцерогенными. Равным образом в число канцерогенов включены соединения, проявившие лишь слабое действие на один вид животных или при одном способе испытания, реальная канцерогенная опасность которых для людей не доказана. Поэтому приводимые данные необходимо рассматривать только как ориентировочные. [c.253]

Окончательное заключение о мутагенности и канцерогенности Т. не сделано. При воздействии на беременных крыс Т. в концентрации 2100 млн отмечено эмбриотоксическое действие в виде замедления развития плода ( Бюллетень. .. ). Оказывает слабое тератогенное действие ( ah. notes. .. ), [c.377]

Токсическое действие. Общий характер. Пневмотоксичный яд (оказывает избирательное воздействие на бронхиолярный эпителий). Обладает общетоксическим (поражает печень, почки), раздражающим и слабым действием на ЦНС. Потенциальный мутаген и канцероген. [c.430]

Смотреть страницы где упоминается термин Канцерогены слабые: [c.325] [c.120] [c.41] [c.286] [c.240] [c.210] [c.212] [c.34] [c.161] [c.475] [c.504] [c.548] [c.159] [c.57] [c.187] [c.141] [c.286] [c.289] [c.327] [c.262] [c.263] [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология