Форат

В результате нескольких исследований, связанных с анализом остатков пестицидов, содержащих группу >Р = 5, а также сульфидную связь (например, фентион или форат), было обнаружено, что группа Р = 5 окислена, по крайней мере частично, до группы >Р = О, а сульфидная связь — до сульфоокиси и суль-фона. Эти соединения определяли методом ГХ после их предварительного разделения на колонке с адсорбентом, причем наиболее труден был хроматографический анализ сульфоокисей [4—8]. В анализе одной пробы остатка пестицида пришлось определять шесть соединений (сульфид, сульфоокись и сульфон соединений с группами Р = 5 и Р = 0). [c.369]

Для борьбы с обитающими в почве вредителями представляют интерес препараты форат и хлормефос. Несмотря на высокую острую токсичность для млекопитающих, они широко применяются й США и странах Западной Европы. Следует указать, что при метаболизме этих соединений в почве под действием микроорганизмов они превращаются в нетоксичные для человека соединения. [c.464]

Тимет (ам. цианамид 3911, ТМ-12008, форат) [c.562]

При добавлении к фосфорану триэтиламина выпадает осадок фЪс-фората (суммарный выход 66—68%). Меняя условия этой реакции можно получить индивидуальные изомеры фосфората (с т. пл. 147 — 152 и 144—150° С). [c.11]

Винилацетат, d-камфорная кислота (I) Дивинил- -кам- форат Hg( Hз OO)2—Нз304 в присутствии Си-резината (ингибитор полимеризации), 20° С, 14 дней. Конверсия I—85% [1054] [c.678]

В качестве НЖФ использовали растворы указанных соединений в сквалане. Константы устойчивости уменьшаются в ряду спирты>циклические эфиры> >кетоны>сложные эфиры>альдегиды>зфиры для кислородсодержащих органических доноров константа устойчивости уменьшается в ряду никель кобальт>->марганец. В качестве примера приведем значения констант устойчивости комплексов с трифторацетилкам-форатом марганца для следующих соединений пропа-нол-1—176 тетрагидрофуран — 33,9 пропанон—12 этилпропионат—10 пропаналь — 3,1 диэтиловый эфир — 2,9. Влияние иона металла, образующего комплекс с трифторацетилкамфоратом, характеризуют следующие значения констант устойчивости комплексов с летучими органическими соединениями (металл указан в скобках) для этанола —159 (Мп), 165 (Со), более 200 (Ni), для диоксана— 18,8 (Мп), 93 (Со) и 783 (Ni). [c.174]

Выделение пестицидов из водных или органических (н-гексан) экстрактов растений проводят на колонках с окисью алюминия со степенью активности V. Растворимые в н-гексане инсектициды, например форат, бромофос, диазинон, фенитротион, малатион и паратион, элюируют н-гексаном или -гексаном с примесью 2% ацетона [17] для полного элюирования всех водорастворимых инсектицидов колонку промывают 30 мл хлороформа [18]. Данные по элюированию из колонки, содержащей [c.239]

Для очистки неполярных фосфатов, например деметона, диа-зинона, малатиона и паратиона, используют хроматографическую колонку с трехслойной набивкой из обработанной кислотой окиси алюминия, активированного угля, смещанного с целитом 545, и вновь окиси алюминия элюирование проводят в системе этилацетат-f 25% бензола (30, 31]. Описаны также другие системы очистки на многослойных колонках, содержа-" щих уголь. Таким путем проводят очистку и выделение фората [32, 33], паратиона, паратион-метила [34] и других неполярных фосфорорганических соединений [35]. [c.247]

ТЭПФ Форат Паратион [c.251]

Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосу щими насекомыми — переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г, выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. Для этой цели применяю т также препарат ASP-51 (тетра-н-пропилдитиопопирофосфат). В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазинон. [c.574]

Основными aцилиpoвaнны ш фосфорорганическими препаратами являются малатион, систокс, фосдрин, этион, вапона, форат, ТЭПФ, метасистокс и дисистон. В 1962 г. впервые Тарифная комиссия выделила ацилированные фосфорорганические препараты в отдельную группу. Производство фосфорорганических препаратов составило 14 050 т. [c.8]

Введениеметасистокса,дисистона,фората и диметоата увеличило число системных инсектицидов, применяемых для борьбы с сосущи. ш насекомыми, в частности переносчиками заболеваний растений. [c.8]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

Пять инсектицидов (линдан, хлордан, метилпаратион, форат и севин) были выбраны для дальнейшего изучения. Каждым из этих инсектицидов обрабатывали песок из расчета 30, 16, 8, 4, 2, 1 и 0,5 мг1кг. В каждый горшок высевали по 20 семян кукурузы и гороха. Через 21 день были произведены измерения с целью определения максимальной концентрации инсектицида, которая не вызывала статистически существенного снижения роста. [c.208]

Из 18 испытанных инсектицидов 11 вызвали снижение роста корней, а 9 — стеблей кукурузы. Горох повреждался в меньшей степени и только 5 инсектицидов нарушили рост его корней и 6 — стеблей. Развитие корней и стеблей гороха усилилось, когда растения выращивали в песке, содержавшем альдрин, дильдрин, гептахлор, Шелл-4402 или метоксихлор. В других случаях корни и стебли одного и того же растения различно реагировали на инсектицид. Форат и систокс подавляли рост корней гороха, но вызывали небольшое удлинение его стеблей. Изолан повышал рост корней гороха, [c.214]

НО подавлял рост стеблей. Все пять фосфорорганических соединений уменьшили рост корней кукурузы, но такое же действие на корни гороха оказывали только метилпаратион, форат и систокс. [c.215]

После того как растения кукурузы и гороха были выращены в кварцевом песке с введенными в него различными дозами линдана, хлордана, метилпаратиона, фората и севина, были определены максимальные концентрации этих инсектицидов, которые не оказывали вредного действия на растения (табл. 2). [c.215]

Метилпаратион. , Форат (тимет). . . [c.219]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что Р-значения, определенные при различном соотношении фаз, хорошо совпадают. Они практически не отличаются от Р-значений, рассчитанных для равновесных систем. Боумэн и Бироуз [160] установили Р-значения 131 пестицида в различных системах растворителей. Такие данные определены также для фората, мезурола и их метаболитов [164, 168]. [c.116]

Остатки фентиона, дисульфотона и фората могут состоять как из исходных соединений, так и пяти метаболитов, образующихся в результате окисления тиофосфата и сульфидных групп молекулы. Анализы этих веществ были упрощены и значительно ускорены за счет окисления инсектицидов и метаболитов до кислородных аналогов сульфопа с ж-хлорбензойной кислотой [165]. После уда.ления кислоты на ко.лонке с окисью алюминия, соединения регистрировались пламенно-фотометрическим детектором. Кислородные аналоги сульфонов фентиона, дисульфотона и фората были разделены на стеклянной колонке, заполненной газохромосорбом Р (80—100 меш), пропитанным 10% ОУ-101, при температуре 215°. [c.130]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.452 , c.464 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.247 , c.250 , c.251 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.239 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.16 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.452 , c.464 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.23 , c.33 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.307 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология