Триэтилфосфат

Ядами катализатора являются органические соединения азота, нейтрализующие кислоту кислород в концентрации 0,002% вызывает отложение тяжелых смолистых веществ на поверхности катализатора. Для предотвращения дегидратации и дезактивации катализатора в реакционную смесь добавляют небольшое количество воды [>0,1% (масс.) в расчете на сырье] или изопропиловый спирт. Регенерировать катализатор можно обработкой триэтилфосфатом [0,35% (масс.) в бензоле]. [c.250]

Смесь 0,406 г (4,95 жмоля) безводного ацетата-2-С натрия, высушенного в течение нескольких часов в вакууме (5- 10" им рт. ст.) при температуре 110—120°, и 1,5 мл перегнанного три-этилфосфата (примечание 1) нагревают при 170—220° с обратным холодильником в течение I часа в грушевидной колбе емкостью 10 мл, содержащей небольшой тампон из стеклянной ваты. Смесь охлаждают п соединяют верхний конец холодильника с вакуумной линией через две ловушки — одну, охлаждаемую до —18°, а другую — жидким азотом. Смесь перегоняют при температуре 70° (Ю —10 мм рт. ст.), причем в первой ловушке собирается небольшое количество триэтилфосфата. а во второй — продукт реакции. Выход этилацетата-2- составляет 0,400 г (92%) (примечание 2). [c.473]

Фосфатная группа легко образует ряд ковалентных соединений от простых эфиров (триметил- или триэтилфосфаты) до сложных макромолекул (ДНК или РНК)- Многие из этих соединений важны в биологическом отношении, и их роль никак не связана со структурой ДНК и РНК. Действительно, точно так же, как ряд аминокислот не обязательно входит в состав белков [c.118]

Однако имеются важные различия в режимах пиролиза ацетона и уксусной кислоты. В последнем случае достигают более высоких степенен превращения (до 90%), но пиролиз приходится вести при пониженном давлении. Вопрос о выборе материала для изготовления аппаратуры стоит не так остро, как при пиролизе ацетона. Чтобы ускорить реакцию (6), применяют катализаторы, например фосфорную кислоту и кислые фосфаты, срок службы которых, однако, невелик при высокой температуре процесса. Последний недостаток был преодолен тем, что в реактор непрерывно вводили летучее фосфорное соединение — триэтилфосфат [13]. Соединение кетена с водой — реакцию, обратную реакции (6), — подавляли или тормозили введением азотистых оснований в газы, выходящие из реактора [14]. [c.337]

Кетен первоначально получают крекингом уксусной кислоты при температуре 700—750 °С и давлении около 0,25-10 Па, обычно в качестве катализатора используется триэтилфосфат [c.278]

Проведение каталитических реакций в однородной среде технически легко осуществимо. Аппараты, в которых проводят гомогенные каталитические процессы в газовой фазе, могут быть камерами, колоннами, трубчатыми теплообменниками и т. п. Гомогенное окисление ЗОг оксидами азота осуществляется при нитроз-ном способе производства серной кислоты как в жидкой, так частично и в газовой фазе в свободном объеме насадки башен. Эндотермический процесс дегидратации уксусной кислоты в парах в присутствии катализатора парообразного триэтилфосфата ведут в трубчатых реакторах, обогреваемых топочными газами, циркулирующими в межтрубном пространстве. Жидкофазный катализ производят обычно в реакторах с различного рода перемешивающими устройствами. Например, поликонденсацию фенола и альдегида в водном растворе с катализатором соляной кислотой ведут в реакторах с механическими мешалками. [c.235]

В Германии этот процесс осуществляли следующим образом [15]. После испарения уксусной кислоты при 200 мм рт. ст. ее пары смешивали с 0,2% триэтилфосфата, подогревали до 600° и подвергали пиролизу при 700—720° в печи, обогреваемой газом, или в электрической печи. Печь была изготовлена из сихромаля 12 (хромистая сталь без никеля, содержащая 23% хрома, 1% кремния и 2,5% алюминия). При выходе из печи к газам добавляли 0,02 вес.% аммиака и пропускали их через трубчатые холодильники, изготовленные из аустенитовой стали и4А. В этих холо- [c.337]

Фосфорилирование нуклеозида хлорфосфатом аналогично образованию пептидной связи, происходящему при взаимодействии амина с ацилхлоридом. Вероятно, один из простейших таких примеров— реакция рибонуклеозида с хлороксидом фосфора. В соответствующих условиях (триметил- или триэтилфосфат в качестве растворителя, О С, а затем обработка смесью диоксан — пиридин, комнатная температура) происходит фосфорилирование в основном [c.171]

Фенол — дифениловый эфир Фенол — нитрометан Фенол — диоксан Фенол — диэтиловый эфир Фенол — тетрагидрофуран Фенол — этилацетат Фенол — ацетон Фенол — диметилформамид Фенол — триэтилфосфат Фенол — диметилсульфоксид Т рет-бутиловый спирт — этилацетат Грет-бутиловый спирт — диметилсульфоксид [c.61]

Для получения бутадиена гликоль можно обрабатывать раз личными путями. Соляная кислота дает 1,3-дихлорбутан, который при дальнейшей обработке натронной известью дает бутадиен. Превращение 1,3-бутиленгликоля в бутадиен в промышленных масштабах проводят непосредственно в присутствии водяного пара и дегидратирующего вещества при температуре 250—400° и давле-шш 2—20 атм [21, 22]. Хорошими катализаторами являются соединения фосфора, например мононатриевая соль фосфорной кислоты и красный фосфор или триэтилфосфат. Органические сульфокислоты, свободные от минеральных кислот, например бензол-сульфокислота или нафталинсульфокислота [23], также дегидра- [c.34]

Окись этилена может восстанавливаться до олефина , если ее смесь с триэтилфосфитом нагревать в автоклаве в атмосфере азота (давление 3,5 ат, температура 174 °С). При этом триэтил-фосфит переходит в триэтилфосфат. [c.80]

Элиминирование триэтилфосфата протекает либо при нагревании, либо при фотолизе. [c.206]

Получение ангидрида уксусной кислоты возможно двумя путями из уксусной кислоты но способу Вакиера, в котором часть уксусной кислоты при 750—850" в присутствии триэтилфосфата как катализатора расщепляется па воду и кетен, а последний, реагируя с другой частью уксусной кислоты, дает ангидрид уксусной кислоты [c.157]

Триэтиларсин Триэтилборат Триэтилстибин Триэтилфосфат Триэтилфосфин Триэтилфосфит Туйан (d) [c.356]

Нейтральные фосфотриэфиры легко подвергаются гидролизу, катализируемому кислотами или основаниями, с алкильным и/или фосфорильным расщеплением. Например, гидролиз триметил- и триэтилфосфатов в нейтральных водных растворах проходит по SN2-Mex3HH3My с алкильным расщеплением. Гидролиз, катализируемый кислотой, также протекает с алкильным расщеплением. [c.120]

Экспериментальные данные по адсорбции на ртутном и висмутовом электродах ряда простых органических веществ (алифатические спирты и кислоты, триэтилфосфат, паратолуидин) в пределах возможных ошибок опыта дают в координатах 1/й) п— [c.85]

К числу возникающих реагентов принадлежат некоторые сложные эфиры — триэтилфосфат, диметил-фосфат, метилоксалат, этилоксалат, диметилсульфат и др. Триэтилфосфат применяют для осаждения фосфатов циркония и гафния и для их фракционированного выделения [c.212]

В пром-сти У. а. получают разложением СН3СООН в присут. триэтилфосфата (0,3% по массе) при 680-720 °С и давлении 26,2-52,4 кПа (степень конверсии 80-84%, [c.33]

Газофазный гомогенный катализ, когда и реагенты и катализатор — газы, применяются сравнительно редко. Примером его могут служить дегидратация уксусной кислоты в парах при участии катализатора—парообразного триэтилфосфата, окисление метяия R формальдегид воздухом, ускоряемое оксидами азота, окисление оксида углерода в диоксид в присутствии водяных паров и т. п. Газофазный катализ может осуществляться по молекулярному и радикальному цепному механизму. [c.222]

Этот способ синтеза разработан на основе метода, описанного Роппом (см. синтез этилацетата-2- и бутилацетата-2- ). Соль сушат в течение нескольких часов при температуре 100—120° (5 10 мм рт. ст.). Пишо [1] получил этилформиат с количественным выходом при использовании как диэтилсуль-фата, так и триэтилфосфата. В случае диэтилсульфата нагревание ведут при температуре 155—160" (см. синтез индола-2- ) (примечание 3). [c.472]

Этиловый эфир пропионовой-З-С кислоты был получен [12] взаимодействием 0,278 жмоля порошкообразной натриевой соли пропионовой-З-С кислоты и 2,0 мл триэтилфосфата при температуре 170—185° в приборе, аналогичном описанному Мелвилем [13]. Продукт реакции собирают в спиральной ловушке с впаянной стеклянной пористой пластинкой. [c.474]

Этиловый эфир кретоновой-l- кислоты был получен [14] нагреванием (180—210°) в течение 1 часа смеси 3,8 мл триэтилфосфата (т. кип. 104—105° при 20 мм рт. ст.) и натриевой соли, полученной титрованием 1,1 г кротоновой-1-С кислоты и высу [c.474]

Еще более устойчивая органофильная поверхность на частицах кремнезема получается при взаимодействии с алкилхлор-силанами, которые присоединяются к поверхности с помощью органосилильных групп. Например, в работе Айлера [460] было показано, что поверхность коллоидного кремнезема покрывается триметилсилильными группами. Автор перемещал кремнезем из водной среды в триэтилфосфат, высушивал золь, добавлял триметилхлорсилан, затем проводил нагревание и удалял избыточное содержание реактива и растворителя испарением под вакуумом. Получаемый твердый продукт проявлял способность диспергировать с образованием золей в бензоле, простом эфире и хлороформе, но не в воде. [c.571]

Фосфорилирование нуклеозидов. Прямое фосфорилирование незащищенных нуклеозидов, как правило, приводит к образованию трех возможных фосфатов. Однако при обработке 2, 3 -0-изопропи-лидеинуклеозидов хлорокисью фосфора с хорошим выходом получаются 5 -дихлорфосфаты, Реакция происходит более гладко в присутствии триметилфосфата (СН.-,0),чР0 или триэтилфосфата, в которых субстраты достаточно растворимы После гидролиза 5 -нуклео-тиды-получают с почти количественным выходом (1 ]. По этой методике адениннуклеозиды типа (1) легко иревращаются в 3, 5 -цикличе-ские монофосфаты типа (2) [2], [c.316]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.2 , c.4 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.316 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.264 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.371 , c.420 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.164 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.233 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.144 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.306 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.222 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.163 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.135 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.41 , c.63 , c.66 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.405 , c.492 , c.545 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.486 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.459 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.147 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.155 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.241 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.407 , c.410 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.87 , c.88 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.65 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.144 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.151 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология