Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Трибутилфосфат

Диметилформамид (ДМФА) Диметилсульфоксид (ДМСО) Трибутилфосфат Диметоксиэтан Диметилформамид (ДМФА) Диметиловый эфир диэтиленгликоля (ДГ) [c.479]

Рис. 6-33. Схема экстракции водных шламов травления раствором трибутилфосфата в керосине

Рис. 6-32. Схема очистки водного раствора нитрата уранила экстракцией 20% раствором трибутилфосфата в керосине (температура экстракции 24 °С, реэкстракции 46 °С)

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Рис. 6-29. Равновесные концентрации нитрата уранила в водной фазе и в 30% растворе трибутилфосфата в керосине при 25°С [69

Рис. 6-36. Влияние концентрации азотной кислоты в водной фазе и концентрации трибутилфосфата (ТБФ) на коэффициент распределения примесей (ТБФ насыщен ураном до концентрации 60%)

Сафин Р. Ш.,МахоткинА. Ф.,ГалеевА. Ф.,Труды Казанского химико-технологического института, т. 43 (1), 1969, стр. 249. Исследование кинетики десорбции азотистой кислоты из трибутилфосфата в пленочной колонне. [c.275]

Рис. 6-42. Схема экстракции тория 30%-ным трибутилфосфатом из водного раствора нитратов, содержащих 1,5 М НМОз (производство тория из руд)

Трибутилфосфат из водной фазы экстрагирует также нитраты ТЬ , Ри , и Сульфаты, фосфаты и фториды в малых [c.428]

Обратная экстракция урана из раствора трибутилфосфата делается водой при низком содержании кислоты. Так как органическая фаза содержит некоторое количество кислоты, то может оказаться обязательным повторение обратной экстракции. [c.428]

Рис. 6-40. Схема выделения урана и плутония из облученного топлива путем экстракции раствором трибутилфосфата в керосине. Разделение плутония и урана

Экстракции подвергаются также взвеси, полученные путем вываривания руды с азотной кислотой [334]. На рис. 6-33 приведена схема установки для экстракции исходных растворов, содержащих во взвешенном твердом веществе 0,5—0,75% и. В первой колонне происходит экстракция нитрата уранила трибутилфосфатом (вместе с некоторыми примесями), во второй—очистка органической фазы промывающей водой, в третьей—обратная экстракция нитрата уранила. Из-за образования осадков и коррозии в работе установки возникают некоторые затруднения. [c.430]

Сравнивая свойства трибутилфосфата со свойствами других растворителей, необходимо отметить, что это соединение [c.430]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

Рис. 6-37. Зависимость коэффициентов распределения для Ри, и, ТЬ, Ат от концентрации азотной кислоты в водной фазе (органическая фаза—25% раствор трибутилфосфата)

Схемы установок для экстракции трибутилфосфатом [353, 3411 и этиловым эфиром даны на рис. 6-40 и 6-41. [c.435]

Рис. 6-38. Влияние степени насыщения трибутилфосфата ураном на коэффициент распределения примесей (водная фаза— ЗМ НЫОз, органическая фаза— 30% раствор трибутилфосфата).

Рис. 6-47. Значения коэффициентов распределения циркония и гафния т .при разных кислотностях водной фазы и экстракции 20% раствором трибутилфосфата

ЦИК составляет 99,9%. В случае применения разбавленных растворов трибутилфосфата в бензоле, четыреххлористом углероде, бутиловом эфире или керосине коэффициенты распределения уменьшаются, но зато увеличивается избирательность по отношению к другим ионам. Для концентраций трибутилфосфата 10—20% самый высокий выход экстракции тория получается при концентрации 0,5 М НЫОз и высаливании 4—6 М раствором ЫаЫОз. Для выделения тория из органической фазы в промышленности пользуются разбавленной азотной кислотой. [c.438]

Эффективными промоторами окисления акролеина кислородом являются триалкил- или триарилфосфаты. В присутствии стеарата N1 и трибутилфосфата акролеин окисляется в акриловую кислоту в бензоле при 65 °С и 6 кгс/см с конверсией 28% и селективностью 87,5% [125]. Промоторами при окислении акролеина кислородом в жидкой фазе, могут быть и ароматические нитросоединения, например, возможно окисление при 50 °С и 5 кгс/см в гексане в присутствии нитробензола [126, 127]. При 75 °С смесь пропан — пропилен окисляется с образованием окиси пропилена или акриловой кислоты [128]. Предложен целый ряд катализаторов для окисления акролеина в бензоле молибдат Сн (при 50 °С и давлении кислорода 10 кгс/см получают 67% акриловой кислоты) молибдат Т1 (62%), молибдат Со (64%), смесь молибдатов [129], иод [130]. Возможно окисление под давлением и без добавки катализатора (при 25—30 °С и давлешш кислорода 5 кгс/см конверсия 32%) [131]. [c.157]

Плутоний из продуктов распада выделяется экстракцией метилизобутилкетоном [424], а из раствора, содержащего америций,— трибутилфосфатом [428]. [c.441]

Некоторые исследователи [467, 482] применяют в качестве растворителя трибутилфосфат с содержанием 40 объемн. % н-гептана. Фракционированная экстракция проводится в 14-ступенчатой системе, причем сырцом питается ступень 5 (рис. 6-50), а на крайние ступени подаются органический растворитель в количестве 5 объемов. [c.447]

Процесс Эстасольван . В качестве растворителя используется трибутилфосфат (ТБФ). Способ состоит в одновременной очистке природного газа от H2S и извлечении жидких углеводородов. [c.182]

Использование органических растворителей — 1-метилпир-ролидона, трибутилфосфата, пропиленкарбоната и др. — позволяет осуществить очистку газов от НгЗ на 95—98 % и от СО2 на 40— 50%. [c.489]

При экстракции трибутилфосфатом из водных растворов нитратов при концентрации НКОз 8—15,6 моль в 1 л растворимость редкоземельных элементов увеличивается с увеличением атомного номера. При концентрации азотной кислоты 0,3 мольЦл отношения обратные [459]. Исследование выполнено в многоступенчатой фракционной системе. Применение разбавленного трибутилфосфата уменьшает скорость экстракции. [c.445]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

При переработке сернокислых щелоков путем осаждения карбонатом натрия или аммония, растворения осадка в азотной кислоте и экстракции органическим растворителем, например трибутилфосфатом, могут произойти расстройства процесса из-за образования неэкстрагирующихся комплексов урана с ионами SOJ [374]. Этих [c.431]

В установке для разделения урана, плутония и продуктов распада, построенной в США в 1951 г., стоимостью 800 тыс. долларов, производительностью около 350 кг урана в сутки, в качестве растворителя применен трибутилфосфат. Диаметр экстракционных колонн с пульсацией составляет 250 мм при высоте 6,6—13 м 1377]. В Айдахо (США) в качестве растворителя в экстракционной установке применен метилизобутилкетон [347, 383, 403], подобно тому как в Винд-скейле (Англия) [3941. [c.435]

Для трибутилфосфата коэффициенты распределения нитратов двух соседних редкоземельных элементов изменяются от 0,1 до 100, следовательно они относительно велики в среднем р = 1,9 (т. е. благоприятен). Для этилового эфира и н-пентанона с высаливанием водным раствором нитрата лития Ь1К0з до состояния насыщения коэффициенты -избирательности отдельных редкоземельных элементов по отношению к Ьа при 20 С даны на рис. 6-44. На оси абсцисс деления соответствуют отдельным редкоземельным элементам, начиная с Ьа, а на ось ординат нанесены величины логарифма коэффициента р. Так как для двух любых редкоземельных элементов, например, для Рг и Се, существует зависимость [c.443]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

Экстракция актиния. Отделить актиний от редкоземельных элементов можно, экстрагируя его трибутил( )осфатом из водных растворов азотной или соляной кислоты высокой концентрации 429]. Для 6 М HNO3 коэффициент распределения актиния между трибутилфосфатом и водной фазой равен 0,1, а для 12/И НС1—около 0,02. [c.439]

Трибутилфосфат применяется в виде 10—20% раствора в четыреххлористом углероде, бензоле или бутиловом эфире. При концентрации НМОз в водной фазе 1—2 моль/л т=2 4. Так как растворение идет уже при концентрации НМОз 0,1 моль1л, обратную реакцию из органической фазы проводят чистой водой, которая подкисляется до необходимого минимума содержащейся в органической фазе кислотой. [c.441]

Разделение актинидов и лантанидов. Из сильноконцентрированных растворов HNO3 или НС1 трибутилфосфат экстрагирует трехвалентные актиниды [439, 440], тогда как лантаниды в этих условиях менее растворимы. Высокие коэффициенты распределения получаются при высаливании водной фазы. [c.442]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

Согласно этому уравнению, коэффициент распределения должен. увеличиваться с увеличением концентрации нитратов, трибутилфосфата и кислотности. Найденные опытным путем величины коэффициентов распределения циркония и гафнпя для разных концентраций НЫОз подтверждают характер действия КИСЛОТНОСТИ [c.447]

Рис. 6-48. Зависимость коэффициент распределения от концентрации циркония при концентрации HNOэ в водной фазе 5 моль/л и экстракции 20% раствором трибутилфосфата

Рис. 6-49. Схема разделения циркония и гафния из водного раствора НКОз фракционированной экстракцией 20% раствором трибутилфосфата (но Хадсуэллу и Хат-чену [472])

Смотреть страницы где упоминается термин Трибутилфосфат: [c.158] [c.75] [c.360] [c.427] [c.427] [c.429] [c.429] [c.434] [c.434] [c.440] [c.440] [c.442] [c.447]

Смотреть главы в:

Экстракция нейтральными органическими соединениями -> Трибутилфосфат

Импульсная полярография -> Трибутилфосфат

Химия координационных соединений в неводных растворах -> Трибутилфосфат

Коэффициенты распределения органических соединений -> Трибутилфосфат

Экстракция нейтральными органическими соединениями -> Трибутилфосфат

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.589 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.329 , c.336 , c.386 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.589 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.215 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.168 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.104 , c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.209 , c.519 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.77 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.268 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.361 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.306 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.15 , c.117 , c.118 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.318 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.52 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.341 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.360 , c.362 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.41 , c.42 , c.59 , c.63 , c.67 , c.68 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.341 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.113 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.237 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.105 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.25 , c.566 , c.567 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.482 , c.486 ]

Технология производства урана (1961) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.195 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.487 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.230 , c.282 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.565 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.487 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.121 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.117 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.151 ]