Синтез полиглицидных эфиров

Бредли и Неве описывают синтез полиглицидных эфиров взаимодействием новолаков (полученных из алкилфенолов, алкильные группы которых содержат 4—18 атомов углерода) с 4—6 [c.511]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

Наибольший интерес для синтеза продуктов для эпоксидных смол представляют полиглицидные эфиры, получаемые взаимодействием глицидола с эфирами хлоругольной кислоты и многоатомных спиртов. Эти полиглицидные эфиры могут применяться как покрытия, как заливочные и прессуемые смолы. Например, при взаимодействии дикарбоната этиленгликоля и глицидола получают следующий диглицидный эфир [c.556]

Если реакция между эпоксидньми соединениями и поликарбоновыми кислотами протекает относительно легко, то реакция со многоатомными спиртами идет только в присутствии сильных катализаторов, например, трехфтористого бора или едкого натра, в безводной среде. Эти реакции для синтеза полиглицидных эфиров проводились прежде всего с эпихлоргидрином. [c.614]

Посредством синтеза новых полифенолов, оксифеннльные группы которых связаны через метиленовую группу с атомом азота, Пакен получил азотсодержащие моно-, ди- и полиглицидные эфиры. Они являются оксибензильными производными аминов, амидов кислот или сульфамидов, мочевины, гуанидина и их моно-нли симметрично дизамещенных производных, уретанов, циклических иминов, аминотриазинов и т. п. Ч [c.171]

При взаимодействии эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, гидроксильные группы которых не расположены по. соседству, присоединившиеся боковые цепи обладают небольшой склонностью вступать друг с другом в реакцию. Не расположенные по соседству глицидильные эфирные группы многоатомных фенолов скооее склонны вступать в реакцию полимеризации с образованием высокомолекулярных продуктов. Так, при взаимодействии эквимолекулярных количеств эпихлоргидрина и резорцина, гидрохинона, флороглюцина и т. д. в присутствии расчетного количества едкого натра, как правило, не удается выделить мономерные ди- или триглицидные эфиры. В ш,елочной среде идет дальнейшая полимеризация с образованием высокомолекулярных соединений. Поэтому представлялось невозможным использовать для синтеза мономерные или даже низкомолекуляркые ароматические полиглицидные эфиры. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология