Оксихинолин сульфокислота галлия

Бусев с сотрудниками обследовали производные 8-оксихи нолина в качестве комплексонометрических индикаторов. В частности, ими предложена 7-(1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота для определения галлия [84]. Ранее этот же реактив был предложен для определения 0(1 +, Со2+, Си - -, Ре +, ТЬ<+, 1п +, 2ц2+ и т. д. [85]. [c.270]

Азосоединения на основе 8-к с и х и н о л и н-5-с у л ь-фокислоты и нафтиламина (азоксины). В поисках специфического индикатора на ион галлия при низких значениях pH Бусевым с сотр. [98, 99, 478] было синтезировано и изучено 41 азосоединение с 8-оксихинолином, 5-нитрозо-8-оксихиноли-ном и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой. [c.102]

Из них наиболее селективны 7-(1-нафтилазо)-8-оксихинолия-5-сульфокислота (I) и 7-(4-сульфо-1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (II), реагирующие с ионом галлия в молярном отношении 1 1. [c.102]

Более чувствительным и специфичным реагентом из рассматриваемой группы реагентов является 1,3-диоксибензол- (4-азо-1 ) -2 -нафтол-4 -сульфокислота (4-сульфо- 2-оксинафталин-1-азо-4 -1 , 3-диоксибензол, сульфонафтолазорезорцин) (363, 365, 366, 368], который в водно-спиртовом растворе при pH 3 в УФ-свете дает с галлием яркое оранжевое свечение. В 1 мл раствора галлия по приводящейся ниже методике можно открыть 0,01 мкг Оа по слабому оранжево-красному свечению при сравнении с холостым опытом. Ряд растворов, содержащих от О до 0,5 мкг Оа, образуют хорошо различимую шкалу стандартов с интенсивностью свечения, пропорционально нарастающей с увеличением количества галлия. Специфичность этой реакции выше, чем с 8-оксихинолином. [c.140]

Из объемных методов определения галлия в минеральном сырье используют комплеисонометрический метод с индикаторами ксиленоловым оранжевым (в силикатах и шлаках) [961], морином (в силикатах и бокситах) (1202] и 7-(4-сульфо-2-нафтил-азо)-8-оксихинолин-5-сульфокислотой (образцы, содержащие алюминий) [98]. Последний индикатор позволяет определять галлий в присутствии достаточно больших количеств щелочноземельных металлов, Zn, d, Mn, Al (в виде фторидного комплекса) и Р01. [c.178]

Все названные азосоединения на основе 8-оксихинолин-5-сульфокислоты и сульфопроизводных нафтиламина являются хорошими индикаторами для прямого комплексонометрического титрования ионов галлия при pH 2,2 и выше. Однако наиболее селективным индикатором оказалась 7-(4-сульфо-2-наф-тилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота, позволяющая определять галлий в присутствии достаточно больших количестхз ионов щелочноземельных элементов, цинка, кадмия, марганца и алюминия. [c.264]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология