Функциональные группы реагентов

Оба метода применяют при превращении олигомеров по механизму полИконденсации или присоединения в сшитый полимер и при равной реакционной способности функциональных групп реагентов. В первом случае пользуются модифицированным уравнением Штокмайера [c.243]

Очень селективный ионит на благородные металлы (5е1-КЗ) синтезировали Левандовский и Щепаник [1219], введя в качестве функциональной группы реагент Файгля п-диметиламинобензилиденроданин. Этот ионит сорбирует Си , AgI, Аи 1, 0з04, Р(111 все остальные ионы вымываются 0,01 н. кислотой. Введением в качестве функциональной группы морина [1220] получена хелатная смола (5е1-К2), которая избирательно сорбирует 2г и Н и позволяет селективно отделять их от других металлов. [c.35]

I. Органические реагенты, образующие окрашенные внутри-комплексные соединения с определяемыми ионами. В соединениях этого типа ион металла замещает водород кислотной органической группы (—ОН, —8Н, —СООН, =ЫН, =ЫОН) и, кроме того, образует с органическим реагентом координационные связи. Координирующийся атом функциональной группы реагента должен иметь по меньшей мере одну свободную пару электронов например [c.13]

Функциональная группа + реагент -> продукт. [c.388]

Вводимые функциональные группы Реагенты н условия Пролукты реакции Литера- тура [c.236]

Важным фактором, определяющим возможность флокуляции, является достаточно прочное связывание макромолекулы с частицами, чему способствует образование водородных связей или химических соединений между активными центрами поверхности и функциональными группами реагента. В то же время образование большого числа контактов макро- [c.132]

Еще более существенная разница между механизмами гомогенных и гетерогенных ионных реакций должна быть при одновременном превращении нескольких функциональных групп реагента. Например, механизм гомогенной дегидратации пентоз [c.105]

Строго говоря, он не является типичной внутренней комплексной солью, так как медь связана с обеими функциональными группами реагента ОН и NOH главной валентностью. [c.525]

Вакуум. На заключительной стадии полиэтерификации скорость реакции резко замедляется из-за уменьшения концентрации реакционноспособных концевых групп и увеличения вязкости среды, препятствующего удалению воды из сферы реакции. Для сокращения длительности процесса эту стадию обычно проводят в вакууме [12]. Чаще всего вакуум создают по достижении кислотного числа полиэфира 70—100 мг КОН/г. Остаточное давление обычно составляет 13,3—40,0 кН/м . Применение вакуума способствует удалению не только воды, но и непрореагировавших низкомолекулярных продуктов, что имеет существенное значение, так как присутствие кислот может вызывать деструкцию полиэфиров при хранении. Кроме того, свободные кислоты оказывают коррозионное действие на материал тары, а гликоли замедляют сополимеризацию полиэфиров с мономерами. Процесс поликонденсации завершается по достижении кислотного числа 25—45, что соответствует 90— 95%-ной степени превращения функциональных групп реагентов (в среднем за 6—20 ч). [c.48]

Важным фактором, определяющим возможность флокуляции, является достаточно прочное связывание макромолекулы с частицами, чему способствует образование водородных связей или химических соединений между активными центрами поверхности и функциональными группами реагента [9, 63]. В то же время большое число контактов макромолекулы (иона) с поверхностью, приводящее к значительной деформации полимера при адсорбировании и образованию достаточно тонкого адсорбционного слоя, ухудшает условия для флокуляции. [c.53]

Если все полярные группы хелатирующего агента связаны с металлом, нейтральная молекула будет иметь углеводородную поверхность и в воде растворяться не будет (только в неполярных растворителях). Напротив, если часть функциональных групп реагента останется свободной, результирующая молекула растворится в воде лучше, чем в ССЬ и т. д. Но она будет растворяться в более полярных растворителях— эфирах, кетонах, спиртах — в результате специфического взаимодействия с этими веществами. [c.97]

Анализ кинетики процесса поликонденсации, представляющего совокупность огромного числа различных реакций, как правило, является довольно сложной задачей. Для упрощения часто принимают допущения о равной реакционной способности обеих функциональных групп мономера, о независимости реакционной способности одной функциональной группы реагента от того, прореагировала или нет его вторая функциональная группа, о независимости реакционной способности функциональной группы от размера молекулы. Эти допущения делают кинетику поликонденсации идентичной кинетике образования низкомолекулярных соединений. Независимость констант скорости многих реакций поликонденсации от продолжительности реакции и молекулярной массы полимера является доказательством правомерности принятия этих допущений. [c.99]

Условия проведения реакции белков с бифункциональными реагентами. При взаимодействии белков с бифункциональными реагентами могут меняться pH среды, расстояние между функциональными группами реагента, концентрация реагента и белка. [c.53]

Близка к ней теория Д. В. Тищенко [38], также основанная па закреплении стабилизирующих органических молекул на поверхности глины в результате взаимодействия с ней функциональных групп реагента. Теория эта построена па аналогии с механизмом протравного крашения, при котором легко гидролизуемая соль алюминия, адсорбированная на волокне, дает ковалентные соединения с красител кми типа ализариновых. Последние являются, как и наиболее активные пирокатехиновые реагенты, двухатомными фенолами в орто-положении. Согласно этой аналогии, для блокирования активных групп на алюмосиликатпых поверхностях в бензольном ядре полифенольных реагентов должно быть не менее трех функциональных групп — двух гидроксилов по стерическим соображениям [c.71]

Однако некоторые вопросы все еще не вполне ясны. Так, некоторые реагенты теряют способность давать цветные реакции с ионами металлов после закрепления на анионообменнике или взаимодействуют с реагентом, если он закреплен лшпь на слабоосновном ионообменнике [41]. Величина аналитического сигнала уменьшается с повышением основности анионообменника, вероятно, из-за частичного связывания функциональных групп реагента с сильно- и среднеосновными ионогенными группами анионообменника [8]. В связи с этим может быть затруднено последующее образование комплексного соединения в фазе сорбента. Аналогичные [c.339]

Однако эту разность оптической плотности можно отождествлять с оптической плотностью раствора светопоглощающего комплекса только в тех случаях, когда светопоглощение комплекса и реагента обусловлено разными хромофорными группами, что на практике встречается сравнительно редко. Если светопоглощение комплекса и реагента обусловлено одной и той же функциональной группой реагента, то этот прием можно использовать только в условиях большого избытка реагента, когда концентрацией реагента, затраченной на комплексообразование, можно ренебречь. Если концентрация реагента и определяемого иона близки по величине, то, как справедливо отмечают Ямпольский [87] и Саввин [88], измерение оптической плотности раствора относительно раствора реагента той же концентрации может привести к серьезным погрешностям, особенно при определении состава соединений спектрофотометрическими методами. Для определения АО, обусловленной поглощением анализируемого комплекса, из суммарной оптической плотности раствора смеси комплекса О необходимо вычитать оптическую плотность только той части реагента, которая осталась не связанной в комплекс АО = — О ). [c.57]

Эти факты свидетельствуют о том, что причиной нарушений соотношения функциональных групп реагентов является связывание бором части гидроксильных групп и исключение их из реакции. При этом в процессе синтеза полиуретанов, в частности при сушке смеси полиолов, состав олигоборатов, по-видимому, изменяется в сторону преимущественного образования продуктов этерификации с менее объемной структурой — боратов низкомолекулярных полиолов (бутандиола и триметилолпропана). [c.13]

Резкое изменение свойств белковых веществ в процессе дубления (уменьшение набухания в воде, потеря растворимости в слабых кислотах и щелочах, устойчивость к воздействию ферментов) во многоТм напоминает ряд других хим иче-ских реакций высокомолекулярных соединений, при которых ничтожные количества определенного реагента коренным образом меняют свойства вещества. Примером таких реакций могут служить вулканизация каучука, полимеризация стирола в присутствии небольших количеств дивинилбензола и т. д. Штаудингер высказал предположение об образовании мостиков , возникающих между отдельными линейными молекулами за счет функциональных групп реагента. [c.488]

Таким образом, видно, что реакции, для которых йист> >10 л/моль-с протекают в диффузионной области. Именно в этой области происходит взаимодействие протона, нона гидроксила [9] и ферментов [10] с функциональными группами реагентов, т. е. стадия (а) процесса деструкции полимеров. [c.73]

Тагаш образом, макровязкость реакционной среды существенно влияет на скорость реакции взаимодействия катализаторов с функциональными группами реагентов и практически не влияет на скорость реакции распада комплексов функциональных групп с катализаторами с образованием продуктов. В больщинстве случаев последняя реакция является лимитирующей стадией всего процесса деструкции. [c.75]

Статистические методы не учитывают особенностей структурообразования при формировании пространственно-сшитой структуры. Классические теории Флори, Гордона. Штокмайера рассматривают процесс формирования сегчатой структуры на молекулярном уровне. При этом предполагается случайное распределение связей в структуре. В результате химических реакций протекают процессы разветвления и сшивки молекул с образованием геля, который рассматривается как гомогенная сетчатая структура, представляющая собой одну гигантскую молекулу. Найдены критериальные условия образования такой структуры при определенном критическом значении коэффициента разветвления кр = 1/ - 1). где /-функциональность реагента, обусловливающего разветвление цепей. Рассмотрены условия образования геля при определенном соотношении функциональных групп реагентов, участвующих в реакции, при которых достигается критическое значение коэффициента разветвлений. Это условие выражается неравенством [c.76]

Для ряда реакций, в которых представлены общая функциональная группа, реагент и созданы те же самые экспериментальные условия (что в целом и охватывается понятием ряд реакций ), количественной мерой влияния на равновесие (2) изменения строения реагирующего исходного вещества от К,, (произвольно взятого в качестве стандарта) к К (заместигель в общем виде) является константа равновесия К К ) реакции (3) [7, 8] [c.566]

Как гонорилось ранее, реакцию конденсации (с висвобожде-нием воды) между теми или иными соединениями можно ускорить, проводя одновременно с ней гидролиз других соединений. Одним нз таких конденсирующих агентов служит этиловый эфир ноли-метафосфорной кислоты он и был исследован в экспериментах по моделированию процессов, протекавших на первобытной Земле [18, 191. Так как это соединение легко гидролизуется, большинство реакций конденсации необходимо проводить в органических (певодных) растворителях. Поскольку этот конденсирующий агент представляет собой макроэргическое соединение, его дополнительная функция состоит в активации функциональных групп реагентов, что способствует протеканию реакций конденсации. [c.208]

Расстояние между функциональными группами реагента. Расстояние между функциональными группами выбранного реагента определяется расположением аминогрупп в нативном олигомере. Известные бифункциональные реагенты — днметило-вые эфиры двухосновных иминокарбоновых кислот — имеют следующие параметры [45, 132] [c.54]