Ксиленоловый оранжевый индикатор

Титрование с ксиленоловым оранжевым. Среди методов определения алюминия обратным титрованием наиболее точный—метод титрования с индикатором ксиленоловым оранжевым. Метод характеризуется очень резким изменением окраски раствора в эквивалентной точке. [c.66]

О н р е д е л е н и е содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.531]

Ксиленоловый оранжевый — индикатор, 0,1 %-ный водный раствор. [c.87]

Ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,1% раствор. Срок годности при хранении в закрытой склянке 7 сут. Рабочий раствор индикатора (0,01%) готовят перед употреблением разведением исходного раствора в 10 раз. [c.251]

В другой части определяют содержание цинка при pH 5 с добавлением ацетатного буферного раствора в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого по п. 3.5.2. [c.532]

Какие из металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т, б) ксиленоловый оранжевый, в) пирокатехиновый фиолетовый - используют при титровании раствором ЭДТА в кислой среде [c.103]

Для определения алюминия в шлаках можно рекомендовать комплексометрические методы, из них лучший — с индикатором ксиленоловым оранжевым. Федоров и Озерская [4471 предлагают следующий метод. [c.201]

В титановых сплавах алюминий можно определять комплексометрическим методом с индикатором ксиленоловым оранжевым [1083, 1173]. [c.220]

Гидроксид натрия (ГОСТ 4328—77), хч или чда, 1 М раствор Ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,1%-ный раствор. [c.222]

Наиб, часто используют т. наз. металлохромные И. (табл. 6)-орг. в-ва, образующие с катионами металлов р-римые в воде интенсивно окрашенные (е 10 -10 ) внутрикомплекс-ные соединения. Эти соед. должны быть Достаточно устойчивы, чтобы образовываться при очень низких концентрациях ионов металлов. Индикатор и его комплекс должны находиться в истинном р-ре. Для повьпиения р-римости реагента и комплекса обычно вводят смешивающийся с водой р-ритель. Комплекс металла с И. должен быть лабильным и быстро разрушаться под действием комплексона. Различают селективные и универсальные металлохромные И., взаимодействующие соотв. с небольшим числом или с катионами. К первым относятся, напр., тайрон, галлион, ко ъюрым-арсеназо I, пиридилазонафтол (ПАН), пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, хромазурол и др. Иногда в качестве комйлексонометрич. И. применяют комплексонат [c.230]

Арсеназо I как индикатор имеет ряд преимуществ, поскольку его растворы в воде устойчивы довольно длительное время, не подвергаются окислению кислородом воздуха, как это наблюдается с индикатором эриохромом черным Т. Комплексы редкоземельных элементов с арсеназо 1 более устойчивы, чем с ксиленоловым оранжевым, что также имеет преимущества при индикаторном комплексонометрическом титровании. [c.213]

Титрование с метилтимоловым синим. Этот индикатор является аналогом ксиленолового оранжевого и может быть использован в тех же условиях, что и ксиленоловый оранжевый. С обычно применяемыми титрантами — растворами тория, свинца и цинка — метилтимоловый синий образует окрашенные комплексы при несколько больших pH, чем ксиленоловый оранжевый. Оптимальные pH для тория 3—6 [422], для свинца и цинка [c.69]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

Применяемые реактивы и растворы вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) толуол (ГОСТ 5789—69), ч.д.а, спирт этиловый ректифицированный технический (ГОСТ 18300—72), высшего сорта гидроксиламин солянокислый (ГОСТ 5456—65), X. ч., ч.д.а. аскорбиновая кислота (ГОСТ 4815—76) буферный ацетатный раствор с pH = 5, приготовленный растворением 100 г уксуснокислого кристаллического аммония в 51,3 мл уксусной кислоты и доведением водой до объема 1 л аммоний уксуснокислый (ГОСТ 3117—68), х.ч., ч.д.а., кристаллический и 30%-ный раствор кислота уксусная (ГОСТ 61—75), ч.д.а. раствор ксиленолового оранжевого (индикатор), приготовленный путем растворения 0,1 г индикатора сначала в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель Ш раствора едкого натра, а затем в добавленных 100 мл воды (раствор устойчив в течение трех недель) натрий гидрат окиси (ГОСТ 4328— 66), Ш раствор X. ч., ч. д. а. динатриевая соль этилендиамин-Ы,М,Ы, Ы -тетраук-сусной кислоты, 2-водная (трилон Б ГОСТ 10652—73) буферный аммиачный раствор с pH = 9,5—10, приготовленный путем растворения 54 г хлористого аммония в 200 мл воды, прибавления к полученному раствору 350 мл раствора аммиака и доведения объема раствора водой до 1 л аммоний хлористый (ГОСТ 3773—72) аммиак водный (ГОСТ 3760—64) натрия Ы,Ы-диэтилдитиокарбамат (ГОСТ 8864-71), ч.д.а. натрий сернокислый (ГОСТ 4523—67), 0,1 н. раствор (фиксанал), х. ч., ч. д. а. раствор эриохрома черного Т, приготовленный путем растворения 0,9 г эриохрома черного Т и 2,225 г солянокислого гидроксиламина в 100 мл этилового спирта. [c.212]

ТУ 6—09—07—877—86 ч Ксиленоловый оранжевый, индикатор 3,3 -Бис[Ы,Ы-ди (карбоксиметил) аминометил] -о-крезолсульфофталеин тетранатриевая соль о-Крезолсульфофталеин-3,3 -бис(ме-тилиминодиуксусной кислоты)тетранатрие-вая соль [c.269]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Ксиленоловый оранжевый (сокращенно КО) — трифенилметановый краситель, содержащий в боковых цепях нминодиацетатные группы, представляет собой девятиосновную кислоту. Равновесия его таутомер-ных форм весьма сложны. Однако цвета этих форм индикатора мало от- [c.430]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, 1131] избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид — ферроцианид. Если этот индикатор заменить ксиленоловым оранжевым, то получается очень хороший, довольно специфичный метод, нашедший широкое применение в лабораториях. [c.67]

Al. Ti Обратное титрование избытка комплексона III раствором Bi с ксиленоловым оранжевым при pH 1 (0,1 М HNO3) — определение Ti. В том же растворе обратным титрованием избытка комплексона 111 раствором Zn с тем же индикатором при pH 5—6 определяют содержание А1 [386] [c.78]

Al, S Прямое титрование прн pH 2 с ксиленоловым оранжевым (определение S ). В том жз растворе обратным титрованием избытка комплексона III раствором Zn прн pH — 6 с тем же индикатором определяют содержание алюмнння [112] [c.79]

Анализируемый раствор в мерной колбе емкостью 100жл нейтрализуют 10%-ным раствором NaOH до pH —3 (по универсальному индикатору). Прибавляют 1 М.Л 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 2л1л 0,1%-ного раствора ксиленолового оранжевого, Ъ мл буферного раствора с pH 3 (смесь 179 мл 1.V НС1 и 821 мл 1 JV раствора гликокола). Добавляют воду до 40 мл, нагревают на кипящей водяной бане 3 мин., охлаждают под струей холодной воды. Вводят 3 м/i 0,025 М раствора комплексона III, разбавляют до метки водой и перемешивают. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при X = 555 нм или на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете с / = 3 или 5 см по отношению к раствору холостой пробы. [c.110]

В другой работе того же автора [538] для отделения алюминия от железа и титана анализируемый раствор с pH 1,5—2 после нагревания до 50—60° С и добавления нескольких капель HjOj титруют комплексоном III с индикатором сульфосалициловой кислотой. Оттитрованный раствор пропускают через катионит КУ-2 нли вофатит KPS-200. Титан н железо элюируют водой, затем алюминий десорбируют ЗЛ НС и в элюате определяют его титрованием избытка комплексона III раствором цинка в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого прн pH 4,6. Метод использован для анализа цемента, глин, шлаков. [c.184]

При определении алюминия в силикатных и карбонатных породах наибольшего внимания заслуживают комплексометрические методы с использованием ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. Можно рекомендовать различные варианты, предложенные Бабачевым и др., так как они наиболее просты [23]. [c.197]

Для определения алюминия в медных сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами ксиленоловым оранжевым [2601, салициловой или суль юсалициловой кислотами [354, 9761. [c.215]

После растворения сплава отбирают от раствора аликвотную часть, содержащую 2—40 мг титана и 2—70 мг алюминия, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 20—50 мл 20%-ного раствора триэтаноламина, 2 Ai раствор NaOH до обесцвечивания смеси и кипятят I мин. Осадок отфильтровывают, промывают сначала 1%-ным горячим раствором триэтаноламина, а затем 2 раза водой. Фильтрат после отделения Ti (0Н)4 подкисляют HNO3 ( 4) до pH 4, прибавляют избыток комплексона 1П, вводят уротропин до pH 5—5,5 и титруют раствором РЬ (N03)2 с индикатором ксиленоловым оранжевым, используя NaF для повышения селективности [1083]. [c.220]

Иминодиуксусная кислота является узловым соединением при синтезе целого рядя комплексометрических индикаторов фталеин-комплексона, тимолфталексона, ксиленолового оранжевого, флкюресцеинкомплексона и других. В литературе описан ряд методов получе ния иминоднуксусной кислоты из аммиака и монохлоруксусной кислоты [1—4] с применением синильной кислоты и ее солей [5—8] расщеплением нитрилтриуксусиой кислоты под действием концентрированной соляной кислоты [9—10] взаимодействием гидразин-диуксусной кислоты с нитритом натрия [И]. [c.9]

Для приготовления стандартного раствора навеску алюминия высокой чистоты массой 0,0688 г растворили в хлороводородной кислоте и раствор разбавили водой до 1000,0 мл. В мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00 мл этого раствора, добавили NaOH до pH 3,5, ацетатный буферный раствор и индикатор ксиленоловый оранжевый. После нагревания и охлаждения довели до метки. Для построения градуировочного графика измерили оптические плотности относительно первого раствора и получили [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксиленоловый оранжевый индикатор: [c.526] [c.532] [c.209] [c.241] [c.96] [c.100] [c.101] [c.124] [c.290] [c.290] [c.636] [c.380] [c.532] [c.281] [c.472] [c.67] [c.70] [c.73] [c.194] [c.202] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология