Иод оксихинолин сульфокислота

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота, 0,5%-нын водно-спиртовой расТ вор (3 2). [c.209]

Описано также расщепление на оптические антиподы комплекса цинка с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [7]. [c.668]

Синтез 8-оксихинолин-2-сульфокислоты осуществлен нами также и по методу, обычно применяемому для получения хи-нолин-2-сульфокислот из 2-хлорхинолинов [5]. После 12-часового нагревания 2-хлор-8-оксихинолина с водным раствором бисульфита натрия выход сульфокислоты составил 50%. [c.167]

Выход очищенной 8-оксихинолин-2-сульфокислоты (моногидрата) равен 15,6—16,3 г (64—67%), температура разложения в пределах 260—-270° (см. примечание 3). [c.169]

СХЕМА СИНТЕЗА 8-ОКСИХИНОЛИН.2-СУЛЬФОКИСЛОТЫ ИЗ 2-ХЛОР-8-ОКСИХИНОЛИНА [c.169]

Чистый образец 8-оксихинолин-2-сульфокислоты с температурой разложения 270° был приготовлен повторной перекристаллизацией и проанализирован. [c.170]

Получение 8-оксихинолин-5-сульфокислоты [4]. [c.39]

Нитро-8-оксихинолин-5--сульфокислота [c.19]

Бензол-4-сульфокислота-<1-азо-5>-8-оксихинолин и метилвиолет. ... 1,3-4,7 89—100 [c.287]

Кривая поглощения водного раствора соединения пятивалентного молибдена с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой красного цвета при pH 4,77 в области длин волн от 480 до 700 ммк имеет только один максимум при 540 ммк [70]. Растворы реагента при 540 ммк почти не поглощают света. Молярный коэффициент погашения составляет 5180. Оптимальное значение pH составляет 3—4,5. Оптическая плотность красных растворов практически не изменяется, в течение 3 час., через сутки окраска исчезает. Растворы подчиняются закону Бера при 540 ммк й пределах [c.32]

Оксихинолин-5-сульфокислота благоприятствует количественному восстановлению шестивалентного молибдена солянокислым гидразином [70] при относительно низкой кислотности раствора (pH 3—4,5). Такой эффект объясняется большой устойчивостью соединения пятивалентного молибдена с 8 Оксихинолин-5-сульфокислотой. Образования молибденовой сини не наблюдается. [c.32]

Определение молибдена 8-оксихинолином и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [c.227]

В присутствии персульфата калия ионы серебра образуют растворимое в воде флуоресцирующее внутрикомплексное соединение с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [1411]. Максимум возбуждения флуоресценции продуктов реакции находится при 375 нм, а максимум флуоресценции — при 485 нм. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации серебра в интервале 12,5—5000 нг мл. Определению 0,4 мкг серебра не мешают такие количества веществ 10—20 мкг Со, № и Ре(1П), 1 мкг Си, Нд, Рс1 и СГ. Увеличивают флуоресценцию Ът и Нд. Предполагают, что флуоресценция возникает при взаимодействии сереб-ра(1П) с реактивом. [c.117]

К раствору, содержащему 0,1—10 мкг серебра, прибавляют 1 мл 10" М раствора 8-оксихинолин-5-сульфокислоты, устанавливают pH 1,5—3,5, прибавляют 5 мл М раствора персульфата калия, разбавляют до 10 мл и через 60—80 мин. измеряют флуоресценцию раствора. [c.117]

ФЕРРОН (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота, лоре-тин), желтые крист. Г л 260 °С (с разд.) мало раств. в воде, СП., не раств. в эф-, бензоле, СНС1з. [c.618]

Нами установлено [3], что 8-оксихинолин-2-сульфокислота может быть получена с 85%-ным выходом в результате реакции неизвестного ранее типа, происходящей при смешивании водных растворов метосульфата 8-окси-1-метоксихиноли-кия и сульфита натрия. [c.167]

Оксихинолии-2 Сульфокислота является хелатообразую-щим соединением и, благодаря легкости обмена сульфогруппы на различные заместители, может служить ценным промежуточным продуктом в синтезе других производных 8-оксихинолина. [c.168]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Азоксины получены диазотированием сульфопроизводных соответствующих аминов [3] с последующим сочетанием в щелочной среде с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой последняя в свою очередь получалась по прописи [4]. [c.35]

Полученная 7- (4,8-дисульфо-2-иафтилазо) -8-оксихинолин-5-сульфокислота представляет собой порошок коричневато-красного цвета, хорошо растворимый в воде, щелочах, концентрированных кислотах, аммиаке, диметилформамиде, хуже в метиловом спирте. Нерастворим в большинстве органических растворителей. [c.37]

Условия получения и очистки этого азосоединения такие же, как для 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислоты. Для синтеза берут следующие количества веществ 2-нафтиламин-5-сульфокислоты 4,7 г, концентрированной НС1 9 мл, 20%-ного раствора NaNOs 12 мл. [c.37]

Торий с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота> образует при pH 2—3,5 труднорастворнмый, легко фильтрующийся осадок желтого цвета. Соединение, содержит две моле- лы феррона на атом тория ТЬ ( 9H464NSJ)2 [702]. Торий определяют в виде ТЬОг после прокаливания осадка. Большинство элементов не мешает определению тория ферроном среди них — р. 3. э., ванадий, ниобий, титан и др. Железо, серебро, ртуть и медь, напротив, соосаждаются вместе с торием. Установлено также [1760], что удовлетворительные результаты получаются в присутствии не более двухкратного избытка урана, в противном случае необходимо переосаждение. Сульфат-йоны мешают определению, так как в их присутствии не достигается полнота осаждения тория ферроном. Метод дает хорошие результаты. Максимальная ошибка 0,3%- [c.47]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота (феррон) дает со слабосолянокислым раствором (НН4)гМоОС15 (pH около 2) интенсивное желто-оранжевое окрашивание [65]. При нагревании желто-оранжевого раствора окраска (при pH 3) не изменяется. Состав образующегося соединения не установлен. [c.32]

Фотометрическое оттределение молибдена при помощи 8-оксихинолин-5-сульфокислоты выполняют следующим образом [70]. К Ю мл нейтрального ли слабокислого анализируемого раствора молибдата, содержащего 0.1— 0,6 г Мо, в стаканчике емкостью 50 мл прибавляют 5 Л1Л 0,1 М водного раствора 8-оксихинолин-5-сульфокислоты, 1,5 мл раствора солянокисло о гидразина с концентрацией 0,2 г/мл и 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 3,6, перемешивают н покрывают часовым стеклом. Помешают стаканчик яа кипящую водяную баню н нагревают 15—25 мин. При этом молибден колнчесгвенно оосстанавлнваегся и образует соединение красного цвета [c.227]

Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]

Для титрования комплекса кадмия (а также Mg и 2п) с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой, флуоресцирующего при 495— 515 предложен метод, сочетающий фотолиз с флуориметрией. Он основан на фотохимической генерации ионов Со (из Со2(С204)з), вытесняющих кадмий из его комплекса с образованием нефлуоресцирующего соединения. Для фотолиза и возбуждения флуоресценции использован один и тот же источник ультрафиолетового излучения [491], [c.82]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.618 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.239 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.239 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.618 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.264 , c.654 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.79 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.79 , c.127 , c.272 , c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология