Хлоракон

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

Рядом работ по синтезу и изучению биологических свойств бензиламидов замещенных алифатических кислот было установлено, что некоторые из них обладают протнвосудо-рожпым действием [29, 30], причем значительное повышение активности отмечалось при использовании галоидокис-лот. Наиболее активный препарат из этого ряда—хлоракон [c.174]

Производные хлоракопа, содержащие различные радикалы в бензольном кольце, отличаются по своему действию. Так, введение двух метоксильных групп в м- и п-положения привело к созданию препарата, равному по своей активности хлоракону, а его аналог с одной метоксильной группой не только лишен нротивосудорожных свойств, но и понижает порог электрических судорог [32]. [c.174]

В отношении электрически вызываемых судорог эти препараты резко уступают хлоракону, вызывая нетипичное протекание судорожного припадка. [c.176]

Сходство в химическом поведении фуранового и бензольного колец послужило основой для синтеза аналогов хлоракона, содержащих вместо фенильного остатка фурано-вый или тстрагидрофурановый [35]. [c.176]

Фармакологические испытания показали, что эти группы соединений ие обладают противосудорожной активностью. Замена в хлораконе фенильного радикала фурильиым. или тетрагидрофурильным приводит к исчезновению активности.. [c.177]

ХЛОРАКОН — ХЛОРАЛКИЛ(АРИЛ)ФОСФИТЫ [c.349]

Хлопковое масло 73, 75 Хлор, критич. постоянные 866 Хлоракон 942 Хлорамбуцил 402 [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология