Бензамон

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

Бензамон — оригинальный отечественный холиномиметический препарат, оказывает сильное миотическое действие, снижает внутриглазное давление. Применяется для лечения глаукомы. [c.151]

Метилирование метиловым эфиром бензолсульфокислоты имеет производственное значение при получении антипирина, гексония Б и бензамона. [c.149]

Этот метод получения аминов используется в химико-фармацевтической промышленности в синтезе бензамона, фенамина и фенатина. Метод состоит в получении аминов при восстановлении водородом альдегидов и кетонов в насыщенном спиртовом растворе аммиака в присутствии никелевого скелетного катализатора под давлением. Таким образом, путем восстановительного аминирования фурфурола в спиртовом растворе аммиака получается фурфуриламин с выходом до 60% [c.107]

Бензамон (IV) получают восстановительным аминированием фурфурола (1) в присутствии никеля Ренея с последующим метилированием образующегося фурфуриламина (11) метиловым эфиром бензолсульфо-кислоты (111) [1, 2]. Для восстановительного аминирования может быть использован также жидкий аммиак и процесс проведен л-гд давлением (50—90 атм.) и при нагревании до 70° [3]. [c.151]

Бензамон — бензолсульфокислый триметилфурфуриламмо-ний, применяемый для лечения глаукомы, — получают метилированием перегнанным метиловым эфиром бензолсульфокислоты фурфуриламина в водном растворе поташа [c.149]

Метилирование проводят в стальном аппарате, куда загружают 10%-ный раствор поташа и фурфуриламин. Затем при перемешивании медленно, тонкой струей добавляют метиловый эфир бензолсульфокислоты. Среда должна быть щелочной, и метиловый эфир бензолсульфокислоты в аппарате отслаиваться не должен. Перемешивают при температуре 25—35° в течение 2 ч и после выдержки определяют отсутствие свободных аминов. Затем нагревают реакционную массу до 70° для омыления возможного избытка метилового эфира бензолсульфокислоты, отделяют неомыленный эфир остаиванием, осветляют массу древесным щелочным углем, фильтрат упаривают под вакуумом при 70° до выделения основной массы бензолсульфоната калия, отделяемого на друк-фильтре. Фильтрат упаривают под вакуумом досуха и извлекают из смеси солей бензамон абсолютным этиловым или бутиловым спиртом при 50°. Для отделения менее растворимой примеси бензолсульфоната калия, выпадающего из раствора при 30—35°, ведут фракционированную кристаллизацию. [c.150]

Новый отечественный оригинальный препарат—бензамон — синтезирован Н. В. Хромовым-Борисовым с сотр. и представляет бензолсульфонат триметилфурфуриламмония, отличаясь от фура-мона лишь другим анионом (дорогой йод замещен остатком бензолсульфокислоты). Он применяется также в ветеринарии при атонии кишечника и для удаления родового последа. [c.635]

Применяют Т. в органич. синтезе, в том числе для получения ряда лекарственных препаратов (ацетил-холинхлорид, карбахолин, бензамон и др.), [c.129]

К холиномиметич. ветцествам относится карбахо-лин применение его усиливает сокращения кишечника и мочевого пузыря и вызывает сужение зрачка и понижение внутриглазного давления, такое же действие оказывает бензамон эти средства применяются при лечении глаукомы. При утяжелении струк- [c.472]

В содружестве с военно-морской, военно-медицинской академиями и институтом экспериментальной медицины внедрены эффективные отечественные оригинальные препараты пентоксил, фенатин, этамид, фурамон, бензамон и др. Совместно с Ленинградским технологическим и Ленинградским химико-фармацевтическим институтами организовано производство дикетена из ацетона и др. [c.206]

БЕНЗАМОН Hie04NS, мол. в. 297,38 — бесцветные кристаллы т. пл. 132—134° хорошо растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире. СН —СН При нагревании бенз-амона наблюдается по-бурение кристаллов и запах триметиламина. Для количественного определения В. нагревают со смесью конц. НС1 и HNOg, разбавляют водой и обрабатывают раствором ВаС выпадает осадок BaSO . Чистоту препарата контролируют количественным определением азота по Кьельдалю. В. получают восстановительным амини-рованием фурфурола с последующей обработкой образующегося при этом фурфуриламина метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Применяют при лечении глаукомы. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология