Бензиламиды

Бензиламид 3-хлорпропионовой кислоты РП.72. О 2,6-Диметил Л -хлорацетанилид Р 11,78. [c.134]

Получение N-бензиламидов карбоновых кислот [c.315]

Хлорангидриды кислот можно заменить соответствующими ангидридами тогда методика получения N-бензиламидов может быть использована как способ идентификации ангидридов. [c.315]

Бензиламид р-хлорпропионовой кислоты. [c.72]

Реакция с бензиламином в присутствии небольшого количества хлорида аммония приводит к N-бензиламидам, которые можно использовать в качестве производных при идентификации (методика 42) [c.344]

Методика 42. Получение N-бензиламидов из сложных эфиров [c.345]

Получение бензиламидов аминолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Нагревают 1 час с обратным холодильником 0,5 г соответствующего метилового или этилового эфира, 1,5 мл бензиламина и 0,05 г хлористого аммония, охлаждают, промывают водой и затем небольшим количеством разбавленной соляной кислотой. Бензиламид обычно выделяется в твердом виде. Его перекристаллизовывают из водного спирта или водного ацетона. [c.396]

Сложные эфиры можно перевести в кристаллические бензиламиды (см. стр. 396), минуя стадию гидролиза. [c.583]

Бензиламиды гидроксилируются в л- и о-положения при помощи КОг/краун в бензоле [1846]. В последних работах сообщалось об окислении 3-гидроксифлавонов [1847], об образовании серусодержащих пероксидов в процессе окисления сульфоксидов, об окислении фосфинов и олефинов [1848], о расщеплении гидроксикумаринов и образовании лактолов из 2-гидрокси- [c.397]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Бензиламид р-хлорпропиоиовой кислоты (III). К смеси 4,2 кг (39,2 мол) бензиламина (1), 40 л воды и 20 л бензола прибавляют [c.73]

Образование А. используют для защиты аминогруппы и для идентификации первичных и вторичных аминов (преим. в виде ацетамидов и бензамидов), а также карбоновых к-т (в виде незамещенных А., анилидов, бензиламидов). Особое значение методы защиты NH -rpynnbi имеют в синтезе пептидов (см. Белки). [c.128]

Бензиламид бензофуран-2д<арбоновой кислоты получают из 0,25 моля хлорангидрида бензофуран-2-карбоповой кнслоты и 0,5 моля бензнламина в 200 мл сухого бензола. Выход 79,9—82,5%, т. пл. 80—8Г. [c.51]

Эти авторы употребляли в качестве средства для перегруппировки хлорангидрид бензолсульфокислоты, ранее употреблявшийся Химаном и. Липовым для перегруппировки бензиламид-оксима и его гомологов, применявшиеся далее и Веге (наряду с хлорангидридами то.пуол- и нафтадаысульфокислот). В щелочной среде или пиридине он также пригоден для осуществления бекмановской перегруппировки второго рода . [c.611]

Новый путь синтеза хиназолиновых производных описали Даунс и Лайонс [17]. Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилированных бензиламидов. Соответствующие реакции представлены на следую- [c.272]

Формамид был использован также для превращения N-бензиламида 4-фор-миламиноимидазолкарбоновой-5 кислоты (X IV) в 1-бензилгипоксантин (X V) [271], Этот метод синтеза явился интересным развитием старого способа [c.194]

Смесь 1 г сложного эфира, 3 мл бензиламина и 0,1 г порошкообразного хлорида аммония нагревается 1 ч в пробирке из стекла пирекс, которая снабжена небольшим пальчиковым холодильником. После охлаждения реакционную смесь промывают водой, чтобы удалить избыток бензиламина и вызвать кристаллизацию. Можно ускорить кристаллизацию добавлением небольшого количества разбавленной Соляной кислоты. Необходимо избегать избытка кислоты, так как она раствориет N-бензиламиды. Иногда кристаллизации может препятствовать Присутствие не вошедшего в реакцию сложного эфира. В этом случае для удалении эфира лучше всего прокипятить раствор несколько минут с водой в чашке для выпаривании. Твердый амид отделяют на фильтре, промывают небольшим количеством лигроина и перекристаллизовывают из смеси спирта илн ацетоиа с водой. [c.345]

Бензиламид бензофуран-2 карбоновой кислоты получают из 0,25 молн хлорангидрида беизофураи-2-карбоиовой кислоты и 0,5 моля беизиламина в 200 мл сухого бензола. Выход 79,9-82,5%, т. пл. 80—81°. [c.51]

Рядом работ по синтезу и изучению биологических свойств бензиламидов замещенных алифатических кислот было установлено, что некоторые из них обладают протнвосудо-рожпым действием [29, 30], причем значительное повышение активности отмечалось при использовании галоидокис-лот. Наиболее активный препарат из этого ряда—хлоракон [c.174]

Бензиламид (IV) выделен из реакционной массы в виде с егка желтоватой маслянистой жидкости со спедифическим., запа,хом. Ввиду малой устойчивости без дополнительной очистки он немедленно подвергался анализам и определению физико-химических констант. Вы> од бензила-мида 67,6 о. 20 0,99 71. iifl 1,5329,. MRo 61,09 (вычислено 61,00) Найдено, "о С 67,87 67,99 Н 8,60 8,60 N 7,00 7.09 S 16,44 16,68 М 180.55 93,71 ,,Hi-NS. Вычислено, о С 67,64 Н 8,76 N 7,17 S iG.-ll М [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология