гидропероксида нафталина

Существование реакций (2.54) доказывается опытами по разбавлению окисленного полипропилена углеводородами с более прочными связями С—Н (цетан, нафталин) скорость распада гидропероксида убывает с ростом концентрации инертной добавки [116]. Выход воды, образующейся при распаде гидропероксидов, близок к теоретическому, соответствующему реакции (2.54) 85% от распавшегося гидропероксида полипропилена и даже 100% —в случае гидропероксида поли-4-метилпентена-1 [144, 136]. [c.70]

Жирноароматич. соед. обычно окисляются по атому С алкильной группы, соседнему с ароматич. кольцом, с сохранением бензольных колец. Таким способом получают ароматич. к-ты (напр., терефталевую из п-ксилола), альдегиды (п-нитробензальдегид из п-нитротолуола), кетоны (ацетофенон из этилбензола), спирты (трифенилкарбинол из трифенилметана). Большое практич. значение имеет превращ. алкилароматич. соед. в гидропероксиды, термич. разложение к-рых приводит к фенолам и алифатич. карбонильным соед., напр, синтез фенола и ацетона из гидропероксида кумола (р-ция Сергеева). Конденсир. ароматич системы менее устойчивы к окислению, что используется, напр., в синтезе фталевой к-ты из нафталина. [c.200]

Алкилированием нафталина 2-пропанолом в присутствии морденита при 250 С получают 2-изопропилнафталин [23], окислением которого до гидропероксида и кислотным разложением также возможно получение 2-нафтола и ацетона. Максимальный выход 2-нафтола - 61 % достигнут при использовании в качестве катализатора НСЮ4 в растворе уксусной кислоты [24]. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология