Циклофосфан

Циклофосфан, попадая в опухолевые клетки, расщепляется присутствующими там фосфатазами с образованием очень реакционноспособного алкилирующего агента, который взаимодействует с ДНК и повреждает ее структуру. Какие матричные синтезы ингибирует этот препарат в опухолевых клетках [c.320]

Внутривенно или внутримышечно вводят циклофосфан по 0,2 г (10 мл 2% раствора) 2—3 раза в день. У ослабленных больных, при пониженных количествах лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов или при плохой переносимости препарата дозы уменьшают до 0,2 г в день. [c.206]

При солидных опухолях можно применять циклофосфан в больших разовых дозах с большими промежутками 1,5—2,5 г внутривенно с введением следующей дозы через 15—20 дней после восстановления гематологической картины. [c.206]

При скоплениях жидкости в результате ракового процесса в брюшной и плевральной полостях вводят в полости, в дополнение к внутривенным инъекциям, 0,4—1 г циклофосфана (при каждой пункции). Количество препарата, вводимого в вену, при этом соответственно уменьшают. После окончания основного курса лечения циклофосфаном может применяться поддерживающая терапия 2 раза в неделю вводят внутривенно (или внутримышечно) по 0,1—0,2 г препарата или назначают его внутрь в виде таблеток или драже по 0,05—0,1 г 2 раза в день. [c.206]

Циклофосфан противопоказан при выраженной лейкопении (ниже 2500 лейкоцитов в 1 мм крови), тромбоцитопении (ниже 100 ООО в 1 мм крови), анемии, кахексии, при тяжелых заболеваниях печени и почек, в терминальных стадиях заболеваний. [c.207]

Примечание. При работе с циклофосфаном следует принимать меры, предохраняющие от попадания препарата на кожу и слизистые оболочки. [c.224]

Самым распрюстраненным лекарственным веществом этого класса является циклофосфан (5), а более новым препаратом, имеющим аналогичную активность, но на более щирокЪм круге опухолей, является трофосфамид (6) [c.28]

Циклофосфан получают конденсацией оксихлорида фосфора (РОС1з) с пропаноламином с последующим замещением атома хлора в промежуточном хлороксиде оксаазафосфорана (4) на бис(2-хлорэтил)аминную группу [c.28]

Энант — см. Полиамидные волокна Энантал 5—1006 Энантиомеры 1—252 Энантовый альдегид 5—1006 Энглера градусы 5—1006 Эндо (приставка) 5—914 Эндоксан 2—402, 948 см. также Циклофосфан Эндопептидазы 2—488 Эндосульфан 5—731 Эндотермические реакции 5—1006 Эндрин 5—731 Энергия активации 5—1006 Энергия кристаллической решетки [c.592]

Циклофосфан является алкилирующим цитостатическим препаратом, содержащим группу ди-(2-хлорэтил)амина. Этот препарат обладает характерным химическим строением его молекула имеет две фосфамидные связи и одну фосфорно-эфирную связь синтез произведен с таким расчетом, чтобы препарат обладал избирательной противоопухолевой активностью, а именно, чтобы он был неактивным, находясь в крови, но при проникновении [c.205]

Высокой избирательностью циклофосфан не обладает, однако отличается от других производных ди-(2-хлорэтил)амина лучщей переносимостью, меньшим влиянием на кровотворение кроме того, он вызывает частичные или полные ремиссии у больных острым лейкозом (лимфобластического типа). [c.206]

Применяют циклофосфан главным образом при лечении лимфогранулематоза, лимфосарком, ретикулосарком, множественной миеломы, хронического лимфолейкоза положительные результаты отмечены также при лечении больных некоторыми формами карцином (рак легкого, молочной железы, яичников, мочевого пузыря и др.). [c.206]

Применяют циклофосфан внутривенно или внутримышечно, а также внутриплеврально, внутрибрюшинно и внутрь (в зависимости от показаний). [c.206]

Следует учитывать, что хотя циклофосфан меньше влияет на кровотворение, чем другие производные ди-(2-хлорэтнл)амина, он может вызвать угнетение лейкопоэза. Наибольшее снижение количества лейкоцитов происходит через 4—9—12 дней после первой инъекции. После прекращения введения препарата восстановление количества лейкоцитов обычно происходит через 1—2 недели. Во время лечения необходимо не реже 2 раз в неделю производить анализ крови. При снижении количества лейкоцитов до 3000—2500 и тромбоцитов до 100 ООО—80 ООО в 1 ммз крови лечение прекращают. При резкой лейкопении производят переливание крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, назначают витамины, стимуляторы кровотворения. Переливание стимулирующих количеств крови (100—125 мл один раз в неделю) рекомендуется производить в течение всего курса лечения. [c.206]

Местного раздражающего действия циклофосфан не оказывает, однако при внутриплевральном введении препарата может наблюдаться повышение температуры (на 2—3-й день), кашель и боль в грудной клетке. [c.207]

Фосфэстрол синтезирован, исходя пз идеи создания эстрогенного препарата с избирательной противоопухолевой активностью, а именно, чтобы он был неактивным во время циркуляции в крови, но при проникновении в опухолевую ткань предстательной железы разлагался под влиянием содержащейся в ней фосфатазы (активность которой повышена в опухолевых клетках) с освобождением диэтилстильбэстрола, оказывающего цитостатическое действие. Таким образом, фосфэстрол может рассматриваться как соединение, обладающее транспортной функцией, т. е. доставляющее активное вещество в опухолевую ткань. По принципу построения и функции фосфэстрол имеет, таким образом, сходство с циклофосфаном (см. стр. 205). [c.213]

Endoxan я циклофосфан (отеч. назв.), эндоксан (N,N-du-(2-хлорэтил)-М , 0-пропиленовый эфир диамида фосфорной кислоты) [c.198]

Блеомицт, полимиксина М сульфат, гентамицин, неомицина сульфат, стрептомицина сульфат, питуитрин, изониазид, пара-аминоса-лициловая кислота, салицилаты, индометацин, бруфен, витамин В, циклофосфан, нитрофурантоин, антикоагулянты могут вызвать заболевание легких. [c.249]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.683 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.683 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.205 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.315 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология