Эндрин

Одним из самых эффективных и многоцелевых хлорсодержащих пестицидов, предназначенных для борьбы с вредными насекомыми, является ДДТ, хлорированное ароматическое соединение. Примером более нового инсектицида может служить эндрин [c.27]

Кислоты. Предполагается, что представитель этого класса соединений имеет значение при изучений глиотоксина. Джонсон и Эндрин [419] полу- [c.92]

Эндрин более токсичен для человека и животных, чем другие препараты этого ряда, а также превосходит их и по инсек- [c.74]

Несмотря на небольшой срок, прошедший с начала их применения в сельскохозяйственной практике, в зарубежной литературе опубликованы сообщения о сотнях случаев отравлений людей дильдрином, хлорданом, эндрином и др. Многие из этих случаев явились результатом попадания пестицидов на кожу или одежду работающих. [c.80]

Инсектициды и ака-рициды ДДТ, токса-фен, эндрин, мала-тион [c.17]

Обладает сильным инсектицидным действием, но практического применения в сельском хозяйстве не получил, а используется для производства другого более эффективного инсектицида — эндрина. [c.74]

Эндрин 0,10 Серо-желтый Темно-зеленый [c.73]

Эндрин и изодрин представляют собой стереоизомеры, соответственно, диельдрина и альдрина. [c.522]

При исследовании некоторых инсектицидов (ДДТ, ДДД, гептахлор, эндрин, дихлоран) Бекман и Бевенью (1963) нашли, что разложение этих [c.102]

Были получены также калибровочные кривые для количественного определения пестицидов в растворах с концентрацией от 5 до 200 пг/мкл, внутренний стандарт — альдрин или эндрин Предложенная методика позволяет анализировать пента и гексахлорбензол, гептахлорпероксид, диэльдрин, ДДД, ДДЕ, арохлор 1254 и другие пестициды этого типа [c.157]

Величины смертельных доз альдрина, дильдрина, эндрина и других веществ при поступлении в организм через кожу такого же порядка, как и при введении веществ в желудок (кожнооральный коэффициент близок к 1). [c.80]

В Советском Союзе применение в сельском хозяйстве таких пестицидов диенового синтеза, как альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин запрешено из-за их высокой токсичности, в частности, при поступлении через кожу, и выраженных кумулятивных свойств. [c.80]

Ихтиоциды используют иногда для уничтожения сорной рыбы. Наиб, эффективен ротенон, норма расхода ок. 5 кг/(га-м) нек-рое применение находит также антибиотик антимицин. Весьма ядовиты для рыб мн. хлорорг. пестициды, напр, токсафен, эндрин, эндосульфан, однако из-за чрезмерной устойчивости они малопригодны для практич. применения. [c.176]

Алдрин, гексахлорбензол, гептахлор, ДДТ, диэлдрин, изодрин, линдан, хлордан, эндо-сульфан,эндрин [c.284]

В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

Наибольшее распространение получили хлорорганические (гептахлор, алдрин, дилдрин, эндрин, ДДТ, гексахлоран) и фосфор-органические (карбофос, хлорофос, фосфамид) пестициды. Их пороговые концентрации, ухудшающие органолептические свойства воды, чрезвычайно малы 0,01—0,001 мг/л [150 (стр. 94), 157, 158]. Попадая в организм, пестициды воздействуют на нервную и сердечно-сосудистую системы, на функцию некоторых органов [159—191]. Поэтому вода, предназначенная для питьевых целей, должна быть подвергнута глубокой очистке. [c.65]

Эндрин [1 ,45,4а5,55,7/ ,8/ ,8а/ )-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-1,2,3,4,10,10-гексахлор-6,7-эпоксИ 1,4 5,8-диметанонафталин] (9) — белое кристаллическое вещество, разлагающееся при нагревании до 200 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. [c.74]

Получают окислением изодрина пероксидом водорода в уксусной кислоте при невысокой температуре, так как при 100 °С образуется кетон, не обладающий инсектицидным действием. Эндрин более реакционноспособен, чем альдрин. Так, он легко присоединяет по двойной связи л-хлорбензолтиол [53]. В присутствии кислых примесей при повышенной температуре эндрин под действием света, а также при длительном хранении изомеризуется с образованием малотоксичных продуктов (схема 4). Фотохимическая изомеризация изодрина протекает также с образованием малотоксичных продуктов (схема 5). [c.75]

Эндрин используется для борьбы с черносмородинным почковым клещом, против которого все другие препараты неэффективны, а также как зооцид. При работе с этим препаратом необходимо принимать специальные меры предосторожности, при которых исключается непосредственный контакт с препа- [c.75]

Первый представитель ряда трехчленных гетероциклических соединений — этиленоксид (оксираи) применяется в качестве фумиганта. Однако ввиду высокой взрывоопасности использовать его можно только в смеси с СО2. Инсектицидное действие проявляют гомологи этиленоксида, например, пропиленоксид. а-Эпоксиды циклических и полициклических соединений такие, как дильдрин и эндрин — эффективные инсектициды (см. разд. 5). [c.496]

Окисление пестицидов протекает чрезвычайно медленно. Исследования показали, что за восемь недель концентрация в воде эндрина, дилдрина, гептохлорзпоксида, ДДТ, ДДД, ДДЕ, азо-дрина и вне не претерпевает заметных изменений [162]. Гидролиз паратиона, входящего в состав фосфорорганических пестицидов, заканчивается через 30—40 суток [163]. [c.65]

Циклопентадиен применяют как регулятор реакции полимеризации стирола и некоторых других ароматических углеводородов при винильной полимеризации в качестве добавки к смазочным маслам в виде галоидных и тиоцианистых эфиров как ароматную эссенцию в парфюмерном производстве, в виде комплексов жирных кислот с алкильными и ароматическими кетонами как сырье для производства многоядерных смол как сырье для производства эффективных инсектисидов и гербисидов (хлордан, гептахлор, изодрин, эндрин и диелдрин) [И ]. [c.514]

Мощным источником загрязнения воды являются пестициды, производство которых непрерывно возрастает [37—49]. Пестицидными свойствами обладают многие препараты. В практике широко применяются хлорорга-нические и фосфорорганические соединения, карбаматы, мочевины. К хлор-органическим пестицидам относятся полихлорциклогексаны (гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрин) и галоидпроизводные алициклических углеводородов (гексахлоран), к фосфорорганическим — фосфамид, карбофос, хлорофос, дихлорофос и др. [c.381]

При определении пестицидов в биологических материалах для их отделения от жиров, пигментов и других примесей наиболее щирокое применение находит твердо-жидкостная хроматография. В качестве сорбента обычно используют силикат магния флоризил (Florisil). Однако некоторые вещества, например, дильдрин и эндрин, сорбируются на флоризиле настолько прочно, что их не удается полностью элюировать даже высокополярными растворителями. В таких случаях проводят хроматографию на других сорбентах, например на силикагеле, ки-зельгуре, целите. Не рекомендуется применять окись алюминия, поскольку с этого сорбента полярные вещества элюируются неколичественно. [c.237]

ЕРЫ 2 — паратион-метил 3 — эльдрин 4 —гептахлор 5 —о,л -ДДТ б —п,п -ДДТ 7 — О.О -днметнлхлортнофосфат 5 —л,я -ДДД —линдан /О — эндрин. [c.243]

Рис. 14. Сравнение хроматограмм смеси пестицидов (с линеаризованным сигналом) а —..пиндан, 0,12 кг 2 — гептахлор, 0,12 кг 3— альдрин, 0,12 кг 4 — эндрин, 0,36 кг 5 — ДДТ, 0,60 кг 6 — растворитель

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.74 , c.496 , c.683 , c.684 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.73 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.241 , c.243 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.176 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 , c.73 , c.78 , c.81 , c.116 , c.118 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.7 , c.9 , c.87 , c.104 , c.105 , c.122 , c.123 , c.150 , c.238 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.90 , c.93 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.517 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.71 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.22 , c.74 , c.89 , c.699 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.70 , c.79 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.281 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.74 , c.496 , c.683 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.36 , c.47 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.14 , c.48 , c.196 , c.202 , c.305 , c.306 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.109 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 , c.21 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология