Диэтилстильбэстрол

Количественное определение основано на ацетилировании диэтилстильбэстрола уксусным ангидридом (в пиридине) при нагревании и обратном оттитровывании уксусной кислоты 0,5 н. раствором едкого натра после разбавления водой в присутствии индикатора фенолфталеина. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. Разность между количеством миллилитров 0,5 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование контрольного опыта и исследуемого раствора, пересчитывают на диэтилстильбэстрол. 1 мл 0,5 н. раствора едкого натра соответствует 0,06709 г диэтилстильбэстрола, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.599]

ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ. ТРАНС-3,4-ДИ-(п-ОКСИФЕНИЛ)-ГЕКСЕН-3 [c.598]

Интересен фенол, имеющий важное значение для медицины,— диэтилстильбэстрол, который иногда называют просто стильбэстролом. Его молекула содержит две фенольные группы, соединенные мостиком из двух атомов [c.111]

Чистоту препарата характеризуют требованиями, отмеченными для диэтилстильбэстрола. [c.600]

Диэтилстильбэстрол способен существовать в цис- и транс-изомерных формах, однако активна лишь транс-форма. Активность стильбэстрола примерно равна активности эстрона. [c.594]

Широкий поиск синтетических эстрогенов привел к получению соединений, обладающих мощной эстрогенной активностью, К таким препаратам относятся диэтилстильбэстрол и продукт его гидрирования синэстрол. [c.490]

Диаллиловый эфир синэстрола получен кипячением последнего с бромистым аллилом. Особенно эффективными оказались производные диэтилстильбэстрола, содержащие в оршо-положении к С4-гидроксильной группе метильную группу. Они получены из о-крезола и оказались мало токсичными, например, 3,4-бис-(3-метил-4-оксифенил)-2,4-гексадиен (Рейд и Вильсон, 1942), строения [c.603]

При гидролизе спиртовым раствором едкого кали диметиловый эфир стильбэстрола превращен в диэтилстильбэстрол [c.598]

Диэтилстильбэстрол — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 168—172°, очень мало растворим в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, в маслах и в разбавленных растворах щелочей. Концентрированной серной кислотой окрашивается в ярко-оранжевый цвет, но при прибавлении воды окраска исчезает. Спиртовой раствор препарата окрашивается хлорным железом в зеленый цвет, переходящий в желтый. [c.599]

Диэтилстильбэстрол-пропионат — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 104—107°, почти нерастворим в воде, мало растворим в спирте, хорошо растворяется в эфире и в хлороформе. Удельный показатель погло-ш,ения = 395 (с = 0,001, 95% спирт) при % = 238 ммк. [c.600]

Получают взаимодействием диэтилстильбэстрола с пропионовым ангидридом [c.600]

Анализируют аналогично диэтилстильбэстрол у после гидролиза концентрированной соляной кислотой или едким кали. Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте. [c.601]

Одним из синтетических соединений, обладающим эстрогенной активностью, является диэтилстильбэстрол. Некоторое время его широко использовали при откорме скота для увеличения привеса. Затем было обнаружено, что при скармливании крысам больших количеств диэтил-стильбэстрола проявляется канцерогенное действие препарата, в связи с чем его применение было прекращено. Представляется также сомни- [c.591]

Большое значение приобрели в медицине синтезированные Доддсом с сотр. (1938) диэтилстильбэстрол (I) и синэстрол (И) [c.594]

Применяют внутримышечно в масляном 0,6%-ном растворе для тех же целей, как и синэстрол или диэтилстильбэстрол сравнительно с последними обладает более продолжительным действием. Удлиненный срок действия позволяет вводить препарат реже, чем другие препараты этого ряда. [c.601]

Диэтилстильбэстрол (транс -3,4-ди- (п -гидроксифенил) -гексен-3) [c.490]

Эстрогенным действием обладают также нестерочдные соед., среди к-рых особенно активны производные стильбэст-рола (гл. обр. диэтилстильбэстрол XIV) они не дезактивируются в же дочно-кишечном хракте, хотя и связываются в организме с рецептором менее эффективно. [c.490]

Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках, в сухом, защищенном от света месте. Применяют внутримышечно в виде 0,1 и 0,5 о-ного масляного раствора по 1 мл для тех же целей, что и диэтилстильбэстрол. [c.601]

Представляется весьма вероятным, что эстрогенная активность рассматриваемых гормонов и стильбэстрола (диэтилстильбэстрола) связана с наличием в их молекулах двух гидроксильных групп, находящихся приблизительно на расстоянии 1200 пм возможно, они образуют водородные связи с каким-либо специфическим белком. [c.420]

Вессели-(1941) и другие авторы синтезировали гликозидные производные диэтилстильбэстрола. Благодаря гликозидной связи наблюдалась повышенная активность соединений (при внутреннем применении). Эти производные получены конденсацией ацетилглюкозы с диэтилстильбэстролом в присутствии толуолсульфокислоты или конденсацией тетраацетобром-глюкозы в присутствии окиси серебра и хинолина, с последующим гидролизом метилатом натрия. [c.603]

В медицинской практике широкое применение получили природные гормоны и синтетические препараты, обладающие эстрогенной активностью, которые в отличие от первых не разрушаются в пищеварительном тракте. К синтетическим эстрогенам относятся диэтилстильбэстрол и син-эстрол, являющиеся производными углеводорода стильбена. [c.281]

Бром. Хроматограмму опрыскивают насыщенным водным раствором Вг,. Нестероидный диэтилстильбэстрол дает малиновое пятно (5 мкг). [c.420]

Лекарственные вещества, растворимые в масле (за исключением фенилсалицилата и бензонафтола), предварительно растворяют в масле, после чего масляный раствор подвергают эмульгированию. Таким путем в состав эмульсий вводят аль-бихтол, анестезин, бромкамфору, кислоту бензойную, валидол, гваякол, диэтилстильбэстрол, синэстрол, тимол, фосфор (в виде Olei phosphorati), хлорэтон, эфирные масла. [c.211]

Дихлор-8-оксихинолин Диэтилстильбэстрол [c.393]

Как было уже упомянуто ранее, вещества различной химической структуры способны проявлять одинаковое физиологическое действие, например эстрои (XI) и диэтилстильбэстрол (XII) [c.104]

Наиболее удобным методом синтеза диэтилстильбэстрола, однако, является получение его из а-фенилмасляной кислоты (V), путем следующих последовательных реакций нитрования (VI), восстановления (VII), диазотирования (VIII), гидролиза (IX), метилирования (X), образования хлорангидрида п-метоксифенил-этилуксусной кислоты (XI), конденсации (XII) последнего с анизолом, реакции Гриньяра (XIII) взаимодействия получе - [c.598]

При гидролизе препарата спиртовьш раствором едкого кали и последующем подкислении соляной кислотой, разбавленной водой, выделяется диэтилстильбэстрол, который после промывки водой и высушивания при 86—90° плавится при 166—172° и дает реакции, описанные для стильбэстрола. [c.600]

В опытах на мышах и крысах Рогозкин (1960) исследовал протективное действие половых гормонов — метил-тестостерона, диэтилстильбэстрола и дипропионатэстра-диола. Наибольший статистически значимый эффект отмечен только у эстрадиола при однократном внутримышечном введении в дозе 2,5 мг/кг за 9—10 сут до тотального облучения мышей в дозе 5 Гр. Метилтестостерон (внутрибрюшинно) и диэтилстильбэстрол (внутримышечно) повышали выживаемость облученных мышей и крыс только на 15—17,5%. Однократное введение гормонов за 30— 60 мин до тотального облучения совсем не давало защитного эффекта. , [c.35]

Ароматические амины и меркаптаны реагируют с дифенил-пикрилгидразилом и поэтому мешают при определениях этим методом. Величины выходов окрашенных продуктов, полученные Папариелло и Янишем при анализе фенола, нафтола>1, нафтола-2, 4-гексилрезорцина, эвгенола, гидрохинона и диэтилстильбэстрола, были равны 100%. [c.41]

Вслед за ранними сообщениями об использовании меченого уксусного ангидрида в анализах на альдостерон [96—98] этот радиоактивный агент стали применять для определения гидроксильных групп стероидов и стеринов с помощью методов с единственным радиоактивным изотопом [99—104]. В большинстве своем это простые радиохимические методы. В работе [99] описано определение стигмастерина в смеси стеринов, содержащихся в сое, с использованием уксусного ангидрида, меченного изотопом в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Меченый ацетат добавляют при эгом к смеси стеринов, которую затем подвергают ацетилированию. Радиоактивным веществом, которое выделяют и радиоактивность которого измеряют, является стигмастеринтетра-бромапетат, получаемый путем обработки ацетата элементарным бромом. Изотопное разбавление меченым субстратом в качестве эадиореагента применяли при определении диэтилстильбэстрола 105]. [c.74]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.359 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.282 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.163 , c.256 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.409 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.195 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.111 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.380 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.397 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.102 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.415 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.358 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.427 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.236 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.188 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.97 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.469 , c.582 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология