хлорэтил амины

К,К-Диметил-(2-хлорэтил)-амин гидрохлорид [c.167]

Диамино-1 - 4- [бис (2-хлорэтил) амино] фенил -1,2-дигид ро- [c.212]

Бис-(2-хлорэтил)-амин гидрохлорид [c.84]

Метиловый эфир а-бензамидо-4-[бис-(2-хлорэтил) амино]кор( иой кислоты М12,324. [c.250]

Фторирование. Диэтил-(1,1,2-трифтор-2-хлорэтил)-амин. [c.364]

Некоторые производные аминокислот и, в частности, содержащие канцеролитическую бис-(р-хлорэтил) амин-иую группировку, используются в химиотерапии опухолей [243]. Идея применения аминокислот для создания противоопухолевых препаратов основывается на их способности проникать через мембраны раковых клеток в 4—5 раз быстрее, чем через мембраны нормальных клеток. В данном случае фрагменты аминокислот выполняют транспортные функции для канцеролитических группировок и обеспечивают избирательное накопление лекарственного средства в опухолевой ткани [124]. К подобным [c.9]

О взаимодействии бис (р-хлорэтил) амина с а-окисями.— Журн, общ. хим., 1964, т. 34, с. 3716—3719. [c.262]

Метил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил. [c.254]

Дихлор-4-метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-пиримидин (IV) [c.254]

Общий метод получения бис(2-хлорэтил)аминов заключается в исчерпывающем алкилировании первичных аминов хлорэта-нолом или оксираном с последующим нуклеофильным замещением ОН-групп в образующемся диэтаноламине на атомы хлора при действии на него тионилхлорида [c.28]

Метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-урацил (V). Смесь 20 г (0,065 мол) IV и 100 мл соляной кислоты (1,19) кипятят 50 минут, упаривают досуха, осадок промывают сначала бензолом, затем спиртом и перекристаллизовывают из спирта. Получают 15 г (85,5%) V. [c.255]

Азотистый иприт [бис(2—хлорэтил)амин] образуется при взаимодействии бис(2-оксиэтил) амина с хлористым тионилом [c.497]

ДИЭТИЛ-(1,1,2-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТИЛ)-АМИН, [c.432]

ДИЭТИЛ- 1,1,2,-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТИЛ)-АМИН I, 432-433, перед ссылками). [c.195]

ДИЭТИЛ-(М,2-ТРИФТОР-2<ХЛОРЭТИЛ)-АМИН (I, 432-433 V, 195—196). [c.119]

Хлор-N, N-диметилэтиламин гидрохлорид см. N,N--Диметил-(2-хлорэтил)-амин гидрохлорид [c.521]

Три (2-хлорэтил) амин С9,177 Ф6,176., Ди-2,2 -хлорэтиловый эфир 2-хлорэтилфосфоновой кислоты M7,XVII,1I3. [c.59]

Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

Ацетамидо- 3- [бис (2-хлорэтил) амино] -4-метоксибеизил малоиовый эфир М12,332. [c.251]

Циклофосфан получают конденсацией оксихлорида фосфора (РОС1з) с пропаноламином с последующим замещением атома хлора в промежуточном хлороксиде оксаазафосфорана (4) на бис(2-хлорэтил)аминную группу [c.28]

Гидрохлорид п-[Ы-бис(р-хлорэтил) амине] фенилаланина (сарколизин) (I) обработкой ацетатом натрия переводят в основание (II), которое ацетилируют уксусным ангидридом до Ы -ацетил-п-[М-бис(Р-хлорэтил)амино]фенилаланина (ацетилсарколизина) (III). Пептидный синтез (III) с этиловым эфиром D, L-валииа (IV), приготовленным путем этерификации D, L-валина (V) спиртовым раствором хлороводорода, позволяет получить этиловый эфир N- [N -ацетил-п-бис(р-хлорэтил) аминофенилаланил] -валина (асалин) (VI). [c.13]

Исходным веществом в синтезе циклофосфана служит диэтаноламив (I). Взаимодействием I с тионилхлоридом в среде хлороформа получают гидрохлорид ди-(2-хлорэтил)-амина (II), который при реакции с хлорокисью фосфора образует дихлорид N. К-ди-(2-хлорэтил)-фосфа-мида (III). Последний при взаимодействии с З-аминопропанолом-1 дает N,N-ди-(-xлopэтил)-N, 0-пpoпилeнoвый эфир диамида фосфорной кислоты (V). При перемешивании V с водой получают моногидрат V (VI).. [c.27]

IV) получают о-ксилил-ди-(2-оксиэтил)-амин (V). Обработка последнего хлористым тионилом в хлороформе приводит к гидрохлориду о-ксилил-ди-(2-хлорэтил)-амина — нйвэмбитолу (VI) [3]. [c.63]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

В предварительном опыте, проведенном с количествами веществ порядка 10 л молей, выход солянокислой соли 2-хлорэтил-амина составлял 98,5% (т. пл. 140—142°). При проведении реакции в среде хлороформа [4] или толуола [5] выход неочищенного продукта составлял соответственно 99 и 97%. После перекристаллизации из спирта [5] температура плавления со.пянокис-лого 2-хлорэтиламина составляет 148,5—150° [c.464]

Этиловый эфир Ы-[Ы -ацетил-п-бис(р-хлорэтил)амино-фенилаланил]валика [c.12]

Химическое наименование. 4-[п-[бис(2-хлорэтил) ам,1по]фенил] масляная кислота 4-[бис (2-хлорэтил) амино] бензьлбутано.г5ая кислота рег, № AS 305-03-3. [c.72]

Химическое наименование. 2-[бис(2-хлорэтил)амино]тетрагидро-2Я-1,3,2-оксазафосфорин 2-оксида моногидрат A ,/V-"бис (2-хлор-этил)тетрагидро-2//-1,3,2-оксазафосфорин-2-амин 2-оксида моногидрат рег. № AS 6055-19-2 (моногидрат). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология