Изониазид

Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 и. раствора йода соответствует 0,003429 г изониазида, которого в препарате должно быть ие меиее 98%. [c.359]

Изониазид обладает высокой туберкулостатической активностью, применяется для лечения всех форм туберкулеза легких у взрослых и детей, при туберкулезе гортани и полости рта, слизистых оболочек, желудочно-кишечного тракта, при костно-суставном туберкулезе, красной волчанке. [c.182]

Для синтеза изониазида (VII) кислоту IV подвергают этерификации [c.183]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

ХН фатзависимых ферментов. Хорошо известный пример — это изоникотинилгидразид (изониазид), один из наиболее эффективных лекарственных преиара-J тов против туберкулеза. Очевидно, это соединение [c.450]

К химиотерапевтическим средствам, используемым для лечения туберкулеза, кроме антибиотика стрептомицина (разд. 7.10) относятся прежде всего п-аминосалициловая кислота и гидразид изоникотиновой кислоты, изониазид, известный также под сокращенным названием INH. [c.318]

Одним из наиболее широко используемых с 1952 г. антитуберкулезных средств является дешевый и малотоксичный гидра-зид 4-пиридинкарбоновой кислоты - изониазид (30). Он является антагонистом никотинамида (25), контролирующего внутриклеточные редокс-процессы. Точный механизм его действия на микобактерии пока неизвестен, хотя предполагают, что он может блокировать фермент, ответственный за биосинтез высших жирных кислот, участвующих в формировании стенок микобак-териальных клеток. [c.119]

Изониазид (30) синтезируют по следующей схеме. Методом Чичибабина получают 4-пиколин и окисляют его в изоникоти-новую кислоту или в ее нитрил. Затем действием гидразина превращают ее эфир или нитрил в целевой гидразид (30). Конденсацией ванилина с изониазидом получают еще один противотуберкулезный препарат - фтивазид (31), обладающий меньшей токсичностью, чем его предшественник [c.119]

Наряду с указанным выше способом известен также синтез изониазида путем взаимодействия кислоты IV и гидразиигидрата с азеотропной отгонкой воды [18]. Однако в этом случае наряду с VII образуются [c.183]

Метазид—активный туберкулостатический препарат. Применяется для лечения различных форм туберкулеза, по действию близок к фтива-зиду и изониазиду, значительно менее токсичен, чем изониазид при приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в спинномозговую жидкость. [c.187]

Фтивазид — оригинальный отечественный противотуберкулезный препарат, по свойствам близок к нзоиназнду, но менее токсичен [1—3]. Фтивазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и легко проникает в различные органы и жидкости организма. Применяется в тех же случаях, что и изониазид. [c.188]

Пиридин и его производные широко применяются в синтетической органической химии. Кроме того, некоторые очень простые производные пиридина играют важную роль в жизнедеятельности нашего организма. Так, никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая кислота и ее амид) является витами-но>1, а изониазид (тубазид) применяется для лечения туберкулеза. [c.217]

Изониазид представляет собой интересный химиотерапевтический препарат. Обычно его дают вместе с другими противотуберкулезными препаратами это снижает вероятность генетической мутации бактерий в штамм, устойчивый к применяемому химиотерапевтическому средству. Биохимика, наверно, заинтересует то, что изониазид относится к тем немногим препаратам, метаболизм которых подвержен генетическому контролю. Как показали Д. Ивенс и сотрудники, необычно медленный метаболизм изоииазида является аутосомным рецессивным признаком. Изучение генетического контроля метаболизма лекарственных препаратов представляет огромный интерес для химиков, биохимиков и специалистов в области молекулярной биологии. [c.218]

Одним иа промежуточных продуктов синтеза изониазида служит хлорангидрид 7-г1иколпиовой кислоты. Почему ото соединение, содерзкащсе как умеренно нуклеофильный атом азота, так и реакционноспособную хлорангидридную группу, не разрушается в ходе реакции нолимеризации, показанной 1гпже [c.218]

Нарущение Нормального течения П в организме наблюдается При Патологич. состояниях, напр, при инфаркте миокарда, забоДеванйях печени. Контроль концентрации амйнОТрансфераз используется в этих случаях как ср-во диагностики. П в организме подавляется противотуберкулезными лек. ср-вами (изониазидом, циклосерином н др.), а также при В -авитаминозе. [c.473]

Дибазол, димедрол, вигамин В), метазид, метол, папаверин, тубазид Изониазид, никотинамид, фталазол, стрептоцид, этазол Амидопирин, /1-аминосалицилат натрия [c.541]

Бепаск комбинируют со стрептомицином, изониазидом. Предполагают, что бепаск замедляет инактивирование изониазида в организме. [c.271]

Производные у Пчридинкарбоновой кислоты (III) — изониазид, фтивазид, салюзид и др. представляют группу противотуберкулезных средств пиридиновый цикл входит в состав многих природных лекарственных средств алкалоидов, витаминов и др. [c.312]

TOB (гидроксиламинов, гидразина и семикарбазида) в значительной мере обусловлено образованием ими устойчивых производных PLP, аналогичных шиффовым основаниям. Изоникотинилгидразид (изониазид) [c.223]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 , c.86 ]

Химия (0) -- [ c.133 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.133 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.104 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.269 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.533 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.374 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.211 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.396 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.414 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.834 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.98 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.93 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.405 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.209 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.378 , c.881 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.265 , c.271 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.149 , c.150 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.45 , c.372 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.113 , c.114 , c.122 , c.124 , c.223 , c.228 , c.245 , c.246 , c.267 , c.281 , c.284 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.465 , c.466 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.263 , c.305 , c.306 , c.565 , c.571 , c.573 , c.582 , c.588 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология