Этилциннамат

Этиловый эфир коричной кислоты, этилциннамат, этил-транс-З-фенилпропеноат [c.13]

Этилциннамат см. Этиловый эфир коричной кислоты [c.570]

Полимерные слои, светочувствительность которых значительно выше, чем у поливинилциннаматных слоев, были созданы на основе сополимеров стирола с коричным альдегидом, коричной кислотой или этилциннаматом [27]. [c.170]

Эта реакция детально исследована для акрилонитрила [I]. Обычно акрилонитрил медленно добавляют при охлаждении к раствору спирта, содержащему каталитическое количество этилата натрия, и смесь нагревают до 80 °С б течение нескольких часов. Прежде чем выделять р-алкоксипропионитрил, смесь необходимо нейтрализовать, так как реакцня обратима. Замещенные акрилонитрилы, акриловые эфиры, некоторые пергалогенолефины, а,р-ненасыщенные карбонильные или нитросоединения, а также эфиры малеиновой и фумаровой кислот — вот некоторые из ненасыщенных соединений, присоединяющих алкокси-анион. Самый низкий йыход дает, по-видимому, этилциннамат, для которого, по имеющимся сведениям, при обычных условиях получают около 13% присоединения [2]. [c.355]

В полимерах весьма заметна роль стерических препятствий циклодимеризации при облучении поли-л-винилфенилэтилцинна-мата скорость исчезновения в нем двойных связей значительно больше, чем в поливинилциннамате, выше и интегральная светочувствительность этого полимера [13]. Судя по спектрам фосфоресценции модельных соединений — этилциннамата и фенил-этилциннамата, — время жизни последнего в триплетном состоянии вдвое больше. Различия во временах жизни объясняются тем, что включение фенилэтильной группы между главной цепью полимера и циннамоильным фрагментом снимает нежелательные стерические препятствия в полимере, снижающие реакционную способность циннамоильных групп в поливинилциннамате [3]. [c.162]

Этиленовые протоны и Н дают квартет типа АВ. Чтобы решить вопрос, какому из протонов, при Сг или при Сз, принадлежит сигнал с большим сдвигом, следует сравнить спектр этилциннамата со спектром коричного альдегида (рис. 3.27), где спин-спиновое взаимодействие позволяет сделать однозначные отнесения. Сделайте отнесения сигналов к протонам а. Ьу с, е (1 2,4—2,7 м. д.). Определите JaЪy [c.107]

Основной пик при т/г 131 соответствует потере молекулярным ионом фрагмента с массой 45 а.е.м., возможно, радикала jHjO. Учитывая наличие пика при т/г 148, отвечающего иону с четным число электронов [М - 28]+, можно предположить, что соединение 2 является этиловым эфиром, а ион 5.72 с т/г 131 образуется в результате перегруппировки Маклафферти. Это предположение подтверждается превращением иоиа с т/г 131 путем элиминирования СО в ион с т/г 103. Пики при т/г 77 и 51 говорят о возможности присутствия незамещенной фенильной группы, что позволяет предложить частичную структуру 5.73. Масс-спектр ие позволяет дифференцировать 1 -этоксикарбонил-1 -фенилэтилен (5.75) и ( )- и (2)-этилциннаматы (5.74). Даже сравнением со спектрами аутентичных образцов невозможно различить ( )- и (2)-циннаматы. Для того чтобы окончательно доказать, что соединение 2 имеет строение ( )-этилциннамата, удобнее всего сравнить спектры ЯМР Н или ИК-спектрк соединения 2 и аутентичного образца. [c.232]

Данные табл. 62 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [335], нагревая инден в запаянной трубке при 140° в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. в. 414. Полимеризациямалеинового ангидрида при атмосферном давлении, ио-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [336] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° в течение 700 час. образует продукты со средней степенью полимеризации п 4. Метилциннамат [337] образует нри 60° за 13 дней полимер с выходом около 2 % и мол. в. 2300, а этилциннамат [337] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. в. 7600. Крауфорд и Свифт [338] установили, что метил-а-трет. бутилкрилат при действии ультрафиолетового света или в присутствии перекиси бензоила образует небольшие количества полимера с низким молекулярным весом. Дибромэтилен не полимеризуется даже иод высоким давлением, что, ио мнению Холмса-Уокера и Уила [332], объясняется наличием слишком больших пространственных затруднений, которые пе могут быть преодолены давлением. [c.190]

Метилнафталин Этилциннамат Изобутилбензоат Бутилбензоат [c.509]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.722 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.915 , c.922 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.54 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.144 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.237 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология