Взаимодействие с серной кислотой

Из серосодержащих соединений с серной кислотой реагируют сероводород, меркаптаны и тиофены. Сероводород при взаимодействии с серной кислотой образует элементную серу, сернистый ангидрид и воду [c.61]

Объясните, почему нафталин (а) и азулен (б), являющиеся ароматическими соединениями, по-разному взаимодействуют с серной кислотой [c.125]

Это процесс, обратный получению спирта из этилена (см. выше). Его можно представить так. Сначала спирт взаимодействует с серной кислотой, образуя этилсерную кислоту и воду [c.346]

Действие серной кислоты на смолы проявляется в трех направлениях часть омол растворяется в кислоте, другие полимеризуются в асфальтены и дальнейшие продукты уплотнения, остальные образуют сульфокислоты. Все эти продукты переходят в кислый гудрон — вязкий осадок, состоящий из свободной серной кислоты, сульфосоединений и асфальто-смолистых веществ. Нафтеновые кислоты частично растворяются э серной кислоте, а частично сульфируются. Непредельные углеводороды при взаимодействии с серной кислотой образуют эфиры и полимеризуются. [c.113]

Ароматические углеводороды при взаимодействии с- серной кислотой сульфируются. Однако эта реакция зависит от строения углеводородов, в частности от положения алкильного заместителя, от длины и количества алкильных цепей и цикличности углеводорода. Сульфирование затрудняется, если алкильные группы находятся в пара-положении. Чем длиннее боковая цепь и чем больше этих цепей при ароматическом ядре, тем сильнее оно экранируется, что уменьшает возможность протекания реак-ции сульфирования. [c.229]

Пиросульфиты при взаимодействии с серной кислотой образуют свободную пиросернистую кислоту, являющуюся более сильным восстановителем, чем сернистая кислота. [c.574]

Степень превращения углеводорода нри взаимодействии с серной кислотой в сильной степени зависит от строения соответствующего углеводорода. Сказанное очень наглядно иллюстрируется при взаимодействии изомерных амиленов с серной кислотой. Среди амиленов активность по отношению к серной кислоте убывает в следующем порядке триметилэтилен, несимметричный метилэтилэтилен, симметричный метилэтилэтилен, пентен-1 и изо-пропилэтилен [26]. Последний олефин реагирует только с кислотой такой крепости, что образуются лишь полимеры, но не соответствующий снирт. [c.225]

Фракции углеводородов, используемые в качестве сырья для процесса алкилирования, содержат некоторое количество примесей, являющихся или инертными разбавителями реагирующих углеводородов, или загрязнителями катализатора — серной кислоты. Они взаимодействуют с серной кислотой, что ухудшает ее каталитические свойства. [c.65]

Кислые эфиры ароматических спиртов, Бензиловый спирт при взаимодействии с серной кислотой дает смолообразное вещество [267], которое образуется вследствие внутримолекулярной дегидратации. Бензилсерная кислота может быть получена действием на бензиловый спирт хлорсульфоновой кислоты в пиридине [2676], а также обработкой метиленсульфата бензилрвым спиртом [268] [c.50]

Сульфатный метод переработки берилловых концентратов. Сульфатный метод сводится к извлечению бериллия и алюминия в раствор с помощью серной кислоты (ЗЮг оказьшается в нерастворенном остатке) и к последующему разделению бериллия и алюминия, основанному на различном поведении их сульфатов в растворе сульфата аммония. В связи с тем, что берилл взаимодействует с серной кислотой очень медленно, его подвергают предварительной обработке, щелочному или термическому активированию. [c.197]

Нефтяные сульфиды имеют сложный состав. В зависимости от химического строения склонность их к взаимодействию с серной кислотой может быть различной. Поэтому для выделения сульфидов в неизменном виде потребовалась двухступенчатая экстракция. На первой ступени экстрагентом более низкой концентрации выделяют сульфиды одного строения, а на второй — экстрагентом несколько большей концентрации извлекают более стабильные сульфиды иного строения. [c.132]

В основе производства компонентов масел из исходных масляных фракций лежат методы избирательного удаления указанных выще нежелательных компонентов. Эти методы могут быть физическими — экстракция растворителями, осаждение из раствора при понижении температуры физико-химическими — адсорбция химическими — взаимодействие с серной кислотой, гидроочистка. [c.323]

Олефины взаимодействуют с серной кислотой тем легче, чем большее количество радикалов имеется у углерода при двойной связи. Оптимальная для проведения гидратации концентрация кислоты снижается по мере удлинения и увеличения разветвления углеродной цепи олефина. [c.158]

Приведите уравнения взаимодействия с серной кислотой следующих спиртов 1) пропилового, 2) изопропилового, 3) н-бутилового. [c.49]

При взаимодействии с серной кислотой в зависимости от концентрации кислоты олово проявляет степени окисления 4-2 и -Ь4 (обозначено в уравнениях). [c.188]

Реакции серной кислоты с углеводородами. Алканы и циклоалканы при нормальной температуре Н( взаимодействуют с серной кислотой. Дымящая серная кислота ири длительном контакте и тщательном перемешивании поглощает небольшие количества алканов, причем количество иоглощгемых углеводородов возрастает пропорционально времени контакта, температуре, коицеит-рацни кислоты и степени разветвлеиности углеводорода. [c.314]

По первому способу измельченный фосфат кальция взаимодействует с серной кислотой [c.250]

Содержание ацетилена в этилен-этановой фракции, используемой при синтезе- этилового спирта, составляет 0,2% из них примерно 50% абсорбируется серной кислотой. Часть ацетилена не вступает в химическое взаимодействие с серной кислотой, десорбируется при гидролизе, а затем растворяется в спирте и эфире. Так как аппараты, работающие по конденсации спир-то-водных паров, изготовляются из меди, то существует реальная возможность образования ацетиленистой меди. [c.246]

Однозначное взаимодействие с серной кислотой с образованием сульфокислот наблюдается у алифатических карбонильных соединений, кислот и тому подобных. соеди нений [c.559]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, рс збавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С — а/килирования предъявляются также повышенные требования по сс держанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, тогда бутан — бутиленовую фракцию крекинга — сырье С — алкили — рования обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [c.142]

Ароматические углеводороды. При обычных условиях ароматические углеводороды взаимодействуют с серной кислотой в незначительной степени, если их концентрация не слишком велика. При работе же с дымящей серной кислотой или при высокой температуре может происходить сульфирование. Реакция между серной кислотой и ароматическими углеводородами имеет существенно важное значение для нефтяных фракций, богатых ароматикой или алкилароматикой, а также для процессов получения белых масел и керосина, требующих глубокой сернокислотной очистки. В тех случаях, когда в очищаемой фракции присутствуют не только ароматические углеводороды, но и олефины, как например, в крекинг-дистиллятах, может иметь место алкилирование ароматических колец. Это явление было открыто сравнительно давно [7, 8]. [c.224]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Вторичные олефины требуют более крепкой кислоты пропилен реагирует с серной кислотой крепостью 60—70% при повышенных температуре и давлении. Образованию средних (нейтральных) эфиров за счет моноэфиров благоприятствует повышенная концентрация кислоты. При производстве спиртов сернокислотным методом пропилен и н-бутилены поглощают 85—90%-ной серной кислотой, а вторичные амилены — 80—85%-ной кислотой в этих условиях не происходит интенсивной полимеризации. Этилен взаимодействует с серной кислотой крепостью 94—98% по литературным данным, полимерообразоваппе при этом пе происходит. [c.225]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, разбавляя кислоту, что увеличивает ее расход. По некоторым данным, на 1 кг диенов сырья расходуется 20 кг Н2304. Поэтому дне новые углеводороды не должны содержаться в сырье. [c.185]

Реакции (10) и (И) имеют важное значение при традиционном алкилировании, так как олефины взаимодействуют с серной кислотой, давая растворенные в ней углеводороды, которые затем реагируют с изобутаном, О бразуя алкнлат 2, 3]. [c.120]

Сопоставление свойств и элементарного состава предельной части церезинов сернокислотной и адсорбционной очистки (особенно неразделенных и не образующих кристаллического комплекса с карбамидом), а также соответствующих микрофотографий (см. рис. 21) ясно показывает, что при сернокислотной обработке значительная часть предельных углеводородов бориславского озокерита вступает в химическое взаимодействие с серной кислотой и выводится в виде кислого гудрона. Это будут прежде всего углеводороды, содержащие в молекуле третичный атом углерода, т. е. парафины, в длинной цепи которых имеется один или несколько заместителей (алифатических или циклических). Данные Шеремета хорошо согласуются с ранними наблюдениями Залозецкого, Маркуссона и других исследователей на основании этих данных было установлено, что церезин из озокерита Бориславского и некоторых других месторождений интенсивно взаимодействует с серной кислотой. [c.79]

Если требуется кокс с низкой реакционной способностью, гудрон следует нейтрализовать алюминийсодержащими соединениями, образующими при взаимодействии с серной кислотой сульфат алюминия, который является ин ибитором реакционной способности углеродистых веществ [7]. Регулировать рее(кционную [c.232]

Сульфиты при взаимодействии с серной кислотой образуют сернистую кислоту Н250д, которая разлагается с выделением ЗОг [c.165]

При необходимости ограничения в коксе минеральной части коксованию рекомендуется подвергать смеси нейтрализованного гудрона и обычного нефтяного остатка в соответствующих пропорциях. Для снижения количества минеральных примесей в коксе нами рекомендуется нейтрализация с применением аммонийных солей, в частности аммонийных стоков нефтехимических произт водств, позволяющих получать углеродистое вещество с высокой удельной поверхностью и значительной реакционной способностью Если требуется получить кокс с низкой реакционной способностью, гудрон следует нейтрализовать алюминийсодержащими соединениями, образующими при взаимодействии с серной кислотой сульфат алюминия, который является ингибитором реакционной способности углеродистых веществ [18]. Регулировать реакционную способность коксов можно также путем микродобавки более сильных ингибиторов (соединения бора, титана, фосфора и др.) и активаторов (соединения натрия, калия и другие соли, дающие при разложении газообразные продукты). [c.73]

При этом методе производств кумола бензол может содержать несколько больше тиофена, чем при проведении процесса в паровой фазе. Напротив, пропилен совершенно не должен содержать этилена, так как последний взаимодействует с серной кислотой с образованием этилсериой кислоты, которая при условиях превращения пропилена не реагирует с бензолом. Она разбавляет серную кислоту и уменьшает ее активность. Бутилены, если речь идет о применении кумола для моторных топлив, могут присутствовать, так как они легко вступают в реакцию. Все исходные вещества должны быть по возможности осушены, так как в противном случае расход серной кислоты сильно увеличивается. Концентрация серной кислоты колеблется в зависимости от температуры в пределах 86—90%. При температуре 20° лучше всего применять 90%-ную, при 40° — 88%-ную и при 50° — 86%-ную кислоту. Концентрация кислоты выше 90% недопустима, так как уже 92%-пая кислота при нормальной температуре охлаждающей воды ведет к сульфированию бензола. [c.643]

По принятому в технике методу получения эфиров, главным образом диэтилового эфира, в качестве исходных веществ применяют снирт и серную кислоту. В результате многих тщательных исследовании, особенно Виллиа.мсона, наиболее существенные стадии этого процесса вполне выяснены. Сначала спирт взаимодействует с серной кислотой, образуя алкилсериую кислоту и воду. Затем алкилсерная кислота при нагревании реагирует со второй молекулой спирта, — образуется эфир к регенерируется серная кислота [c.149]

Соединение ВаО.2 представляет собой пероксид бария, ЗнОз — диоксид олова. Напишите их структурные формулы и уравнения взаимодействия с серной кислотой. [c.117]

В компактном состоянии осмий, родий и иридий с царской водкой не реагируют, но в виде порошков реагируют. Палладий при кипячении взаимодействует с серной кислотой. Рутений и осмий в присутствии сильных окислителей реагирует со щелочами, образуя рутенаты (КгКиО и осматы (К20з04). [c.353]

Заметим в заключение, что сернокислотный метод переработки по принципу спекания, вероятно, может быть применен и для некоторых других силикатных руд лития. Указывается [130], что силикатные руды с соотношением Si Li > 2 1 при 1150—1230° могут быть переведены в активно взаимодействующие с серной кислотой модификации. Примером служит петалит, при прокаливании переходящий в (З сподумен [131]. В частности, петалит рекомендуется [10] нагревать до 1000°, измельчать и обрабатывать H2SO4 при 300°. Получающийся 20%-ный раствор LI2SO4 можно переработать далее (например, как описано ранее) на LI2 O3. [c.42]

Механизм щелочного активирования изучен недостаточно. По-видимому, он зависит от природы щелочи и от температуры процесса. Некоторые исследователи считают [7], что, спекая со щелочами при температуре не выше 750—800°, получают соединения типа НзгВеЗЮд, не растворимые в воде, но взаимодействующие с серной кислотой [c.197]

В качестве примера практического применения сернокислотного метода переработки берилла на рис. 31 приведена технологическая схема производства гидроокиси бериллия, используемая фирмой Браш бериллиум . Активирование берилла перед сернокислотной обработкой производится по этой схеме термическим методом. Концентрат, предварительно нагретый, плавят при 1700°С. Плавы выливают в закалочную ванну с водой. Классификация на грохоте стекловидных агломератов, полученных при закалке, позволяет отделить куски размером более 13 мм, в которых возможна рекристаллизация (что затруднит последующее взаимодействие с серной кислотой). Эти куски направляются в начало процесса. Отсеянный спек подвергают термообработке при 900° во вращающейся печи. Затем его измельчают в шаровой мельнице, которая работает в замкнутом цикле с воздушным классификатором. Мокрое измельчение не применяется, чтобы при сульфатизации не разбавлять серную кислоту. Измельченный спек через дозатор поступает в железный аппарат предварительного смешения. Туда же поступает серная кислота (93%) в количестве, несколько превышающем то, которое необходимо для образования сульфатов бериллия и алюминия. Избыток серной кислоты нужен в дальнейшем для получения сульфата аммония при взаимодействии с аммиаком. Кислая пульпа впрыскивается тонкой непрерывной струей в стальной барабан, нагреваемый газом до 250—300°. Пульпа попадает на его раскаленные стенки. При этом почти мгновенно сульфатизируются ВеО и AI2O3. Полнота сульфатизации 93—95%. Такой метод значительно продуктивнее одновременной сульфатизации больших количеств окислов. Отходящие газы пропускают через циклон, где оседают тонкие [c.199]