Циннаматы

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Эфиры коричной кислоты (циннаматы) получают этерификацией коричной кислоты либо переэтерификацией ее метилового эфира (или ее этилового эфира) соответствующим спиртом. Циннамилциннамат может быть получен также диспро-порционированием коричного альдегида в присутствии этилата алюминия. [c.143]

Жидкие кристаллы холестерического типа (рис. 10.2, в) свое название получили вследствие того, что большинство из них представляют собой эфиры холестерина и жирных кислот, например холестерин-циннамат [c.251]

Калий циннамат см. Калий коричнокислый [c.253]

Коричной кислоты натриевая соль Натрий циннамат [c.343]

Натрий циннамат см. Натрий коричнокислый [c.355]

В электролизер наливают 500 мл 7—8%-ного раствора сульфата натрия (примечание 2), причем жидкость в катодном и анодном пространстве должна находиться на одном уровне, включают мешалку и вносят в катодное пространство 50 г (около,0,34 моля) чистой коричной кислоты (примечание 3), Затем осторожно, небольшими порциями, приливают раствор 9 г (около 0,22 моля) едкого натра в 38 мл воды так, чтобы образующийся циннамат натрия не собирался в комки (примечание 4). Включают ток в 1—2 а (регулируя его при помощи реостата). С этого момента за процессом можно наблюдать лишь через определенные промежутки времени (примечание 5)> [c.520]

По мере течения реакции взвесь циннамата натрия или коричной кислоты растворяется. Осадок, оседающий на стенках электролизера, нужно соскребать стеклянной палочкой и смывать небольшим количеством воды из промывалки. Жидкость в анодном пространстве должна быть щелочной, что достигается добавлением через каждые 0,5 часа хорошо измельченного едкого натра — всего около 27,5 г (около 0,69 моля). [c.520]

Витамин Вз — белый кристаллический порошок, т. пл. 82—86°, не растворим в воде. Растворяется в спирте, хлороформе и жирных маслах. Легко окисляется на свету и на воздухе. Его динитробензоат полиморфен и плавится при 129—140°, [а]Ь °=+98° (хлороформ). Характерной особенностью является способность животных синтезировать витамин Оз (но не витамин Вз) и его более высокая активность (в 2—3 раза). Ввиду того, что витамин Вз по биологической активности резко отличается от витамина В , то предполагают, что витаминная активность находится в прямой зависимости от строения боковой цепи или точнее от части ее, связанной с углеродами С22— 24. Это подтверждается введением метильной группы в С24, при котором активность также уменьшается (почти в 2 раза) этильная группа в положении С24 уменьшает активность почти в 25 раз. Следует упомянуть, что изменение пространственного расположения гидроксильной группы у асимметричного центра С3 на противоположное, т. е. на -конфигурацию, уменьшает активность в 10—20 раз. Простые и сложные эфиры витамина В неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенил-ацетат и др.) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность. [c.642]

Соли и эфиры К. к. наз. циннаматами. [c.472]

Другим интересным примером является фотодимеризация -октадецил-тра с-циннамата, изучавшаяся в изотропной, смектической и кристаллической фазах -бутилстеарата [реакция (5.165)] [731]. [c.381]

Получение других производных микрокристаллической целлюлозы довольно трудно провести в строго гетерогенных условиях, и как результат кристалличность исходной матрицы всегда снижается. Из числа производных типа сложных эфиров в продаже имеются бензоат и циннамат, нанесенные на силикагель (см. Приложение). [c.246]

Доминантную роль в нековалентном связывании субстрата на ферменте играет сорбционное взаимодействие с белком боковой группы К (табл. 28). Из таблицы видно, что введение углеводородной группы СбНзСНг— как в молекулу метилацетата (при переходе к метилгидро-циннамату), так и в молекулу метилацетурата (при переходе к М-аце-тил-L-фeнилaлaнинaтy) обуславливает увеличение константы сорбции К7, М ) примерно на 2 порядка. С другой стороны, наличие в молекуле субстрата достаточно объемной углеводородной группы К приводит также и к ускорению на несколько порядков химических стадий ферментативной реакции. [c.134]

Калий циннамат Коричной кислоты калиевая соль СбН5СН=СНСООК 100645 МРТУ 6—09—363—63 ч 80-00 [c.242]

Первые работы [44, 45], связанные с изучением реакции диазосоединений с эфирами коричной кислоты, отмечали ее стереоспецифичность. Однако, более поздние попытки повторения этой реакции в аналогичных условиях при использовании стереооднородных Z- (или Е-) изомеров циннамата привели к образованию четырех изомерных пиразолинов 24с-е, 25 (или 24d-f, 25) [46, 47]. Вместе с тем, взаимодействие (Е-) этилового эфира коричной кислоты с метилдиазоацетатом, также как и (Е-) метилового эфира коричной кислоты с этилдиазоацетатом заканчивалось образованием смеси идентичных А-2 пиразолинов 24с-е и 24d-f. Оказалось, что каждый из промежуточно образовавшихся А-1 пиразолинов (сын-, анти-) превращался в два изомерных А-2 пиразолина. [c.11]

В дальнейшем пиразолины со структурой В 23, 26(1-Н были зафиксированы и в ряде других случаев (табл. 4) увеличение их выхода наблюдалось при использовании фенилдиазометана (до 20%) и введении заместителей в и-положе-ние бензольного кольца циннамата (до 40%) [47, 48]. Конкурирующие направления взаимодействия ДС 2 (К4 = К5 = РЬ) наблюдались и в случае его реакции с эфиром акриловой кислоты, где выход структуры В достигал 86%. Было отмечено, что образование такой структуры становится возможным при условии миграции фенильного радикала к атому азота [12]. [c.13]

Облучение эфиров коричной кислоты индуцирует транс-цис-изомеризацию, димеризацию и расщепление сложноэфирной связи. В данном случае последнему превращению подвергается менее 5% исходного циннамата. Как и можно было предполагать, повышение начальной концентрации циннамата способствует димеризации и не благоприятствует изомеризации. При транс— г ыс-изомеризации окружающие молекулы растворителя претерпевают лишь небольшие возмущения, поэтому изомеризация протекает практически с одной и той же скоростью в изотропной, смектической и твердой фазах -бутилстеарата. Напротив, региоселективность фотохимической реакции [2-[-2]циклоприсо-единения в очень большой степени зависит от природы фазы. В продуктах обсуждаемой реакции из многих возможных димеров обнаружены только два стереоизомера, изображенные на схеме (5.165). Как оказалось, в смектической и твердой фазах доминирует димеризация по типу голова к хвосту. Этот эффект можно объяснить, допустив, что в мезофазе молекулы циннамата реагируют друг с другом не только за счет эффектов растворителя, но и за счет диполь-дипольных взаимодействий. Последние приводят к парным антипараллельным ассоциатам молекул циннамата, которые располагаются между окружающими их молекулами растворителя. Облучение таких антипараллельных ассоциатов преимущественно приводит к димерам типа голова к хвосту. Резюмируя, можно сказать, что региоселективность фотодимеризации -октадецил-тра с-циннамата контролируется двумя факторами — ориентацией молекул циннамата под влиянием упорядоченной структуры растворителя и диполь-дишль-ными взаимодействиями между молекулами циннамата [731]. [c.381]

Значительно больший тираж (до 100 тыс. оттисков вместо 35 тыс.) по сравнению с формами без дополнительного слоя был получен [пат. США 4133685] на формах офсетной печати, содержащих диазосмолу и верхний слой поливинилциннамата. Отмечается влияние степени циннамоилирования ПВС на прочность получаемого фоторельефа, для достижения наибольшей прочности желательно 100%-ное замещение. Другой вариант применения циннаматов в качестве верхних покровных слоев — нанесение их по несветочувствительному слою [пат. Великобритании 1600213 Франц, пат. 2442862, 2390760]. [c.167]

Сополимеры с боковой халконовой ветвью получены, например, [пат. Великобритании 1311692] на основе эпокси-2-(2-аллилокси-карбонилвинил)циннамата [c.168]

Внутримолекулярное ускорение имидазолильной группой по механизму общего основного катализа можно наблюдать на примере гидролиза гран -коричного эфира эн(Зо-5-[4 (5 )-ими-дазолил]бицикло[2.2.1]гепт-эн(Зо-2-ил-гр(2н< -циннамата (10.14). [c.258]

С другой стороны, имидазолильный фрагмент не оказывает специфического влияния на скорость внутримолекулярного гидролиза соответствующего эн(Зо-экзо-изомера — экзо-5-[А 5 ) -имидазолил]бицикло[2.2.1 ]гепт-эн(Зо-3-ил-гр<2н< -циннамата (10.15), в котором имидазолильный фрагмент расположен очень далеко от гидролизуемой сложноэфирной гранс-циннамоильной связи. [c.259]

Изостер холекальциферола, в котором гидроксильная группа замещена на тиольную (—5Н), неактивен. Гидроксильная группа кальциферолов должна быть свободна. Простые и сложные эфиры витамина О неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенилацетат, окса-лат, нафтилуретан, фенилуретан) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность (например, ацетат, этилкарбонат, фосфат). [c.125]

Коричный альдегид (Р-фенилакролеин, 3-фенилпропен-2-аль-1) СбН5—СН = СН—СНО — жидкое вещество с запахом корицы. При восстановлении этого альдегида получается коричный спирт (р-фенилаллиловый спирт, 3-фенилпропен-2-ол-1) СеНб—СН = СН—СНаОН, а при окпслении — коричная кислота (Р-фенилакриловая кислота) СбНз—СН = СН—СООН. сложные эфиры которой (циннаматы) имеют промышленное значение. [c.529]

Основной пик при т/г 131 соответствует потере молекулярным ионом фрагмента с массой 45 а.е.м., возможно, радикала jHjO. Учитывая наличие пика при т/г 148, отвечающего иону с четным число электронов [М - 28]+, можно предположить, что соединение 2 является этиловым эфиром, а ион 5.72 с т/г 131 образуется в результате перегруппировки Маклафферти. Это предположение подтверждается превращением иоиа с т/г 131 путем элиминирования СО в ион с т/г 103. Пики при т/г 77 и 51 говорят о возможности присутствия незамещенной фенильной группы, что позволяет предложить частичную структуру 5.73. Масс-спектр ие позволяет дифференцировать 1 -этоксикарбонил-1 -фенилэтилен (5.75) и ( )- и (2)-этилциннаматы (5.74). Даже сравнением со спектрами аутентичных образцов невозможно различить ( )- и (2)-циннаматы. Для того чтобы окончательно доказать, что соединение 2 имеет строение ( )-этилциннамата, удобнее всего сравнить спектры ЯМР Н или ИК-спектрк соединения 2 и аутентичного образца. [c.232]

Коричный спирт образует продукты присоединения с МаН50з и СаС12. Содержится в виде сложных эфиров (преимущественно ацетата и циннамата) в некоторых эфирных маслах (гиацинтовом, кассиевом и др.) и в некоторых природных смолах и бальзамах (перуанском бальзаме, стираксе и др.). [c.113]

Циннамат 17 1602 252,30 65-68 С Цветочно-бальзамический с отгенком аромата розы [c.138]

Свойства циннаматов, применяющихся в качестве душистых веществ, указаны в приведенной таблице. [c.143]

Смеси олеатов, нафтенатов, паль-митатов, циннаматов и абиетатов лития и церия, алюминия и марганца, натрия и хрома, натрия и марганца, магния и ванадия калия, алюминия и марганца натрия, алюминия и ванадия 0,5% катализатора, например содержащего 40% солей натрия и 60% солей алюминия. Особенно рекомендуются соли щелочного металла или алюминия указанных выше кислот [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология