Метилциннамат

Рис. 20- 1. Двойное детектирование высококипящих компонентов масла мяты перечной, разделенных методом ГХ. Пик X (а) первоначально был отнесен к метилциннамату, имеющему примерно такое же время удерживания. Результаты, полученные для чистого метилциннамата (б), показали, что детектор электронного захвата дает значительно больший сигнал, чем пламенноионизационный, тогда как X на рис. а наблюдается более отчетливо при обнаружении детектором последнего типа. .....

Метилциннамат см. Метиловый эфир коричной кислоты [c.325]

Данные табл. 62 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [335], нагревая инден в запаянной трубке при 140° в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. в. 414. Полимеризациямалеинового ангидрида при атмосферном давлении, ио-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [336] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° в течение 700 час. образует продукты со средней степенью полимеризации п 4. Метилциннамат [337] образует нри 60° за 13 дней полимер с выходом около 2 % и мол. в. 2300, а этилциннамат [337] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. в. 7600. Крауфорд и Свифт [338] установили, что метил-а-трет. бутилкрилат при действии ультрафиолетового света или в присутствии перекиси бензоила образует небольшие количества полимера с низким молекулярным весом. Дибромэтилен не полимеризуется даже иод высоким давлением, что, ио мнению Холмса-Уокера и Уила [332], объясняется наличием слишком больших пространственных затруднений, которые пе могут быть преодолены давлением. [c.190]

Таблица 9.2. Энтальпии и энтропии фазовых превращений ряда ди-н-алкил-и-азокси-а-метилциннаматов [754]

Метил акрилат Метилметакрилат Метилкротонат Диметилмалеат Метилциннамат Метил (бензилиден) мало-нат [c.96]

Диэтилфумарат Хинолин Бензилацетат Этилбензоат Этилсалицилат 1-Бромнафталин 1-Хлорнафталин Нафталин Изосафрол Метилциннамат Сафрол Диметилфталат Анетол Пропилбензоат Этил(фенил)-ацетат Карвакрол Тимол а-Терпинеол [c.550]

Как видим, в этом примере гидроксилирования метилциннамата величина ее составляет 98%. [c.468]

Взаимодействием стирола с оксидом углерода, спиртами и кислородом в присутствии Р(1-содержащих катализаторов [127] или соединений Рс1 и комплексов [МпСигС12(ОАс)4] или их гидратов [128] можно получать циннаматы - эфиры коричной кислоты, например метилциннамат, с выходом 98.5 %. Циннаматы используют при составлении парфюмерных композиций и пищевых эссенций, для получения фенилаланина, сельскохозяйственных химикатов. [c.103]

Аналогичные реакции присоединения были описаны Меервёй-ном, Бюхнером и Ван-Эмстером которые нашли, что ароматические хлориды диазония в водном ацетоне, ацетонитриле или пиридине присоединяются к таким ненасыщенным соединениям, как кумарин, метилциннамат и метилфумарат, но эти реакции не идут в других растворителях, например в спирте или в диоксане. Продукты легко теряют хлористый водород, образуя ненасыщенные соединения, содержащие арильный заместитель в а-положении по отношению к исходной карбонильной или другой аналогичной группе [c.175]

Малеиновый ангидрид Метакрилонитрил Метилметакрилат Метилакрилат. . Бутадиен. ... Винилиденхлорид -Метилциннамат Винилхлорид. . Кротоновая кислота Винилацетат. . , Винилэтиловый эфир [c.74]

Рис. 4-17. Хроматограммы продуктов озонолиза метилолеата (10 г) (а), метилциннамата (5-10 г) (б) и октена-1

Метилциннамат (СюНюОг, м. м. 162,18) - кристаллическое вещество (<кип 263 °С, iпл 33,4 °С, 1,5766), обладающее фруктовым и ароматическим запахом [c.124]

Синтетический метилциннамат получают в виде ттзанс-формы. Он применяется при изготовлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла, а также как сырье для синтеза бензилциннамата. Метилциннамат получают нагреванием коричной кислоты с метиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты [c.124]

Бензилциннамат получают переэтерификацией метилциннамата бензиловым спиртом [c.125]

Т. пл. 36,5° С т. кип. 261,9—261,95° С, 126,8° С при 10 мм, 112,0°С при 5 мм 1,0700 1,565—1,569 [30]. Растворимость 1 объем в 7 объемах 70%-ного этилового спирта. Алло-метилциннамат (г ыс-форма)—т. пл. 3,5° С т. кип. 49° С при 0,5 мм 1,5528 [31]. [c.305]

Данные табл. 92 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [42], нагревая инден в запаянной трубке при 140° С в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. весом 414. Полимеризация малеинового ангидрида при атмосферном давлении, по-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [43] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° С в течение 700 ч образует продукты со средней степенью полимеризации л 4. Метилциннамат [44] образует при 60° С за 13 дней полимер с выходом около 2% и мол. весом 2300, а этилциннамат [44] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. вес 7600. Крауфорд и Свифт [45] установили, что метил-а-трет-бутилакрилат при действии ультра- [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология