Нитрит флуоресцентное

Исследовано влияние положения сульфогруппы в ядре нитро-аминонафталинов на чувствительность флуоресцентного обнаружения олова (II) капельным методом . [c.332]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Т л -состояния оказывается лежащим выше уровня 5яя -состояния и тушение флуоресценции не происходит. Вышеприведенное объяснение флуоресцентных свойств нитросоединений, основанное на зависимости вероятности интеркомбинационной конверсии от относительного расположения лл - и 7Г7 -уровней энергии, было впервые предложено авторами при рассмотрении спектров нитро-метоксипроизводных трифеиилпиразолина. Авторы работы показали, что фотохимическое поведение нитробензола также определяется Т я -состоянием. В работе рассмотрена электронная структура нитронафталинов и их спектры поглощения. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология